гидра сайт наркотиков

Сайт Hydra | Hydra Магазин в TOR гидра сайт наркотиков


гидра сайт наркотиков

гидра сайт наркотиков

Получение ЙК-4

vpizdakte
Karbofos_666:
Ответ не в тему,извиняйте.Проще купить брома килограмм на авито и с йодом не морочиться.Согласен,йод пахнет меньше,зато летит намного лучше и всё засрёт коричневым цветом.

а бром не летит?)))) я балкон в своё время еле отмыл)) правда потом доработал методу до бромирования стелсом в падике ;) нашёл нишу, сделал дырку на улицу, в неё отвод силиконовой трубки, в нишу бромирующую конструкцию. пару литров брома так извёл, никто запаха в падике не замечал.
насколько йод более агрессивен? то, что попало под раздачу брома, можно было почти всё выкидывать. да и хочется что-то новое, интересное сделать
я сейчас размышляю на тему того, как можно использовать для синтеза тиоэфиры, есть пару диких мыслей. и биосинтез тоже заинтересовал

Сальвинорин-А из подручных средств.

rastafarayjah
Недавно обнаружили гриб, содержащий сальвинорин А. Что интересно сальвинорины - это единственные известные раст. психоделики, активные на уровне мкг, как и лсд :)

Синтез эфедрина

Гос_Нарко_Картель
Potter2721:
А собсссно почему нельзя? Переводим эф-ГХ в свободное основание, забираем его хлороформом (чтобы забрать все основание, частично растворимое в воде и не прихватить лишнего), экстракт промываем насыщенным раствором поваренной соли, сушим от водной эмульсии и насыщаем сухим хлороводородом. Даем улететь хлороформу и получаем довольно чистый эф-ГХ )

Видео мне скинешь как это всё происходит?)А то учебные заведения были давно да и по химии я не очень был

убрать запах уксусного ангидрида из героина?

chess-master
Метод очистки уличного героина. (Эта методика раньше мелькала на erowid) Перевел, что выделено красной рамкой. Остальное там лирика. Диацетилморфин (героин) может существовать в двух формах: нерастворимое основание и водорастворимая соль. Часто в порошке содержится много чего разного: осколки стекла, обрывки фольги, грязь, опилки, металлическая стружка, лактоза, мальтоза, песок, в общем вы поняли. Первым делом надо убедиться, что наш героин полностью преобразован в растворимую соль-гидрохлорид. Как правило, мой героин всегда был в виде коричневатого порошка, иногда беловатый, с легким запахом уксуса. Сегодня на рынке, в лучшем случае можно достать, черный комок, от которого резко разит уксусом. Способ, который я использую, чтобы убедиться в полной конверсии в гидрохлорид, это капнуть несколько капель 28% соляной кислоты, чтобы порошок стал мокрым на вид. Дальше последовательной действий буду описывать в доступной форме. ---skip--- Отмеряем 1 грам вашего порошка. Помещяем его в пробирку (13x100 мм.). Прикапываем несколь капель 28% соляной кислоты, чтобы всё равномерно смочилось. Ждем 1-2 минуты, чтобы прошла реакция. Дальше добавляем в пробирку 5мл дистиллированной воды, закрываем пальцем и тщательно взбылтываем, чтобы всё, что растворяется хорошо растворилось в воде. Ждем пока осядет нерастворимый осадок. Аккуратно сливаем жидкость в чистую пробирку, стараемся не захватить грязь и твердые частицы осадка. Грязь утилизируем. Теперь в наш раствор медленно, пипеткой, по капле прикапываем хлорид аммония (водный раствор нашатыря). Прикапываем пока не перестанет выпадать белый осадок. Как закончилось образование осадка - прикапайте еще пару капель, для надежности. Слегка встряхиваем пробирку, чтоб все равномерно перемешалось. Раствор должен быть молочного цвета. Теперь в 150мл стакан наливаем 100мл этилового эфира. В этот же стакан сливаем наш молочный раствор. Тщательно и энергично размешиваем, затем ждем когда всё отстоится и снизу отделиться водный слой. Вода должна быть прозрачной на вид. Пипеткой выбираем этот нижний водный слой и выбрасываем. Далее, берем 5мл 28% соляной кислоты и смешиваем с 5мл дистиллированной воды. Приливаем в наш эфир в стакане. Тщательно мешаем в течении нескольких минут. Стараемся, чтобы наша разбавленная водно/кислотная фракция не оседала на дно. Теперь оставляем в покое, и ждем когда снизу отделиться водный слой. Отбираем его, и переносим в чашку петри. Остатки эфира не выбрасывайте. Их можно сохранить и использовать повторно, т.к. там осталось небольшое количество героина. Теперь в нашу чашку потихоньку и по чуть-чуть подсыпаем обычной пищевой соды, до момента, пока в растворе не прекратят образовываться пузырьки. Затем ставим нашу емкость на теплую поверхность и ждем пока жидкость испариться. В остатке будет диацетилморфин гидрохлорид и поваренная соль. Пищевая соль получается как побочный продукт, но она не опасна при в.в. введении. Соскаблите налет со стекла и взвесьте. Выход с 1гр. варируется от 100 до 300мг. Больше - в очень редких случаях . P.s. Небольшие дополнения. Это метод не очистит от аптечного бутора типа кофеина, лидокаина и побочных алкалоидов. Если на этапе кисления контролировать pH, то можно потом не гасить содой, и поваренная соль как побочный продукт не будет образовываться. Пишут, что если в порошке присутсвует фентанил - при этом способ очистки он не будет конвертироваться во что-то опасное или ядовитое.. Но и не уйдет.

Виды гашиша (консистенция и эффект)

EvanImmence
Тотальный шалом. Совсем недавно присоеденился к порталу. Вопрос такой...Пробежался по предложениям в категории "гашиш", увидел, что магазинами предлагается множество разных позиций, таких как: Евро, Евро+, Евро HQ, А, ААА+, VHQ, VHQ++, GLK, Macan, PORSHE, BM итд итп. Вопрос: как разобраться в этом многообразии? Есть ли какая-то классификация? Информация раскрывающаая в чем разница между сортами, разница в эффектах (силе и длительности) от разных видов/сортов и консистенции? Есть тут знатоки. Может у кого есть ссылки на стронние ресурсы с инфой. Заранее благодарен за информацию.

Реактор ☀

Чилли Вилли 800р/клад! ВСЯ РФ!
Dr. Bunsen Honeydew:
Для синтеза мефа на НМП старт обьема реактора оптимальный от 75л, 100л оптимальный по соотношению цена-качество. Из доп оборудования для большого стеклянного реактора с рубашкой может пригодиться чиллер для охлаждения, либо охлаждение/нагрев и насос, который гоняет теплообменную жидкость. С мефом хотя все вполне решается проточной водой при необходимости.

на реакторе 20л, с закладкой 1кг ЙК в ДХМ, дополнительно НМП заливать смысла нету?

Экстракция Псилоцибина/Псилоцина из грибов

ihgohbbpjyhb
botoxKabaev:
Обычные способы экстракции и очистки алкалоидов.

КЩЭ вы имеете ввиду или что-то другое?А что,можно попробовать на небольшом количестве .Осталось только найти сами грибы

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Wallach
ZED0:
пиши в личку

Между пользователями нет ЛС. Хотите поделиться информацией — делитесь на форуме

Сушим растворы

seintw23
Lynx25 :
Разумеется до кисления следует сушить, а еще до сушки промыть раствор от метиламина водичкой и лучше несколько раз, а потом готовый стафф уже на фильтре от остатков БК ацетоном.

благодарю за ответ;)

Видео синтеза метамфетамина через восстановление ф...

UnitOfSpeed
Epic Games:
Ну вариант делать на ЛАГе (сабж и ТГФ имеется) - в какой момент добавлять метиламин, и сколько?

Так же имеется NaBH4 - но вопрос тот же что и выше. Но так то говорят он поспокойней будет.
Кстати извиняюсь за оффтоп, но как можно хранить открытый ЛАГ? В эксикаторе?
да, можно в сухой очень плотно закрытой банке с прокладкой из полиэтилена хранить.
в теории прокатит и с лаг-ом и и с боргидридом натрия. А там уже смотри по выходу водорода и выходу продукта, сколько надо и что выгоднее.
Мет не варил но, теоретически к р-ру метиламина и фенилацетона просто прикапываешь ЛАГ в ТГФ (очевидно же :) )
Главное ЛАГ именно прикапывать а не залить все разом и даже не порциями. В определенных ситуациях даже пиздануть может (сорри за мат).

Очистка амфетамина в домашних условиях

noop12
ghbboy:
лучше брать не крот, а щелочь ЧДА (чистая для анализа)-стоит недорого, продается в больших количествах в магазинах для мыловарения. гораздо чище чем техническая щелочь которая идет с примесями для повышения растворимости. Когда бутик варил раньше-сразу почувствовал разницу (там щелочь используется в больших количествах)

Ок.спс)с наступающим.скоро бля все химиками станем)))

рецепт ЛСД?

iyop
6Luci6:
не сложно, на рассвете своей популярности ЛСД варили хиппи без хим образования на хате как мет. Проблема ЛСД не в сложном синтезе а в труднодоступности эргоалкалойдов в нормальных количествах. Ибо для синтеза нужно не менее 1г эрготамина. Если меньше то синтез становится чуть ли не невозможным - микрохимия не для дома. Ну и нежности молекулы ибо нужно проводить синтез в изолированной от света комноте под лампой с красным спектром.

ну ок, красная лампа не проблема вообще, в фотокомнате в детстве на даче были такие условия, завешано плотно очень окно так что полная темнота и красная лампа. но мне химик говорил что сложно люсю сделать. проще всего псп и дмт. но 2цб и т.д. аналоги мескалина ДОБы всякие, мда тоже химфак в свое время варил дохера пока не накрыли. псп весь Питер завален был, в Москве называли питерской кислотой, знакомые в Израиль возили тетрадки, туал бумагу рулоны пропитанные. настоящую лизку не слышал чтоб здесь делали, только Европа, и из Индии возили знакомые калифорнийскую. ещё она м. б. полностью химической и полусинтетика и бывает которая менее красочная при этом сильнее на голову, м. б. как раз которая полностью синтетическая х.з.

Амфетамин гидрохлорид из сульфата (+КЩЭ)

Temply777
Растворяем 5 гр сульфата в 50мл дист воды до полного растворения. Досыпаю немного гранулирванной щелочи и доливаю 30мл бензола. Мешаю до полного разделения слоев. Экстрагирую верхний слой и отставляю. в нижний приливаю еще 20 бензола и щепотку щелочи. Мешаю до полного разделения слоев. Экстрагирую верхний слой. И смешиваю оба экстракта смешиваю. Промываю 2 раза вода+соль+ щелоч. Третий раз водой. Воду каждый раз выливаем. Далее беру 20 мл дист воды куда приливаю 2 мл HCl. И в два раза из отмытого бензола экстрагирую свой жидкий гирд. Ну а дальше выпариваю. Если не сложно дайте оценку методу

ищу эфедрин или таблетки с ним

Ph_TOR
Я брал Акатар когда винтом крутился, до сих пор валяется грамм 300 красок и черного грамм 60 выкинуть жалко , есть еще надежда что мой толя пвп угамонится и уступит место вите, сдава Богу гера пропал в неизвестном направлении

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

КАЧ ОПТОМ!
4bcyyg:
всю жизнь брали: (фнп+лук+ипс) и сразу же приливали к фольге в 3-5 литровой плоскодонке...

просто вначале главное реакцию правильно вести по температуре: не профукать остановку и не сжечь...
ну а кислили тоже серной с ацетоном чда
ОХ длинный нужен только обязательно и чтоб с шарами был


и распиратор нужен
потому что когда нитрат ртути делаешь - диоксин получается
такое себе мешать ацетон и серную кислоту (кетоны не любят кислоты)

Получение ЙК-4

vpizdakte
Karbofos_666:
Ответ не в тему,извиняйте.Проще купить брома килограмм на авито и с йодом не морочиться.Согласен,йод пахнет меньше,зато летит намного лучше и всё засрёт коричневым цветом.

а бром не летит?)))) я балкон в своё время еле отмыл)) правда потом доработал методу до бромирования стелсом в падике ;) нашёл нишу, сделал дырку на улицу, в неё отвод силиконовой трубки, в нишу бромирующую конструкцию. пару литров брома так извёл, никто запаха в падике не замечал.
насколько йод более агрессивен? то, что попало под раздачу брома, можно было почти всё выкидывать. да и хочется что-то новое, интересное сделать
я сейчас размышляю на тему того, как можно использовать для синтеза тиоэфиры, есть пару диких мыслей. и биосинтез тоже заинтересовал

Некомерческие синтезы редких психоделиков?

Sparkz_50
555Kovard:
Кстати, а какие именно психоделики тебя интересуют?

в первую очередь
2C-x и Триптамины
а так же
DOx, 2C-T-x
в последнюю NBOMe

GBL. Гамма-Бутиролактон

Kamal0lka23
handmadeGod:
PH 6-7 должен быть, иначе щелочи очень много. Так можно желудок ушатать. У меня так получается, если 50 ГБЛ и 15 щелочи.

Всё таки чувствую что дело дойдёт до "из БДО в ГБЛ" )) какой выход с 1лБДО, в гбл?

Запах после сушки мефедрона

alexander.makedonsky
Kichiro:
Вас ни в коем не виню, вещь вышла, результат есть, спасибо. Все получилось, обошлась игрушка в 1,5 к вроде. Применения поищу, про грибы интересно ) Но вот запах помершей бабушки, это конечно жуть) Я думал может есть смысл еще что то вроде ионизатора или освежителя попробывать. Ну что как то циркулирует его через жидкость. В целом предупреждаю, что бы никто не ринулся бездумно собирать его) Я думаю что автор идеи озонирования имел ввиду запах от небольшого количества, возможно его как то и замаскирует. В целом, вам еще раз спасибо, буду дальше баловаться с игрушкой и придумывать ей применение, но вот реально, запах стариков у меня у одного или ы тоже с таким сталкивались ? )

в помещении ставить большую кастрюлю на плитку, в неё воды и кипятите, когда вся вода улетит всё будет ок

Качественное определение кофеина реактивом Вагнера

Wallach
kk123fff:
Здравствуйте.Будите ли знакомить нас с другими хим тестами ?Есть ли доступный анализ определения качества мефедрона или посторонних примесей в нем?

В этом разделе есть темы, где описаны простые способы анализа мефедрона на наличие примесей, почитайте раздел — тут много полезного. Для других веществ тоже будут