гидра сайт ссылка

Сайт Hydra | Hydra Магазин в TOR гидра сайт ссылка


гидра сайт ссылка

гидра сайт ссылка

Скруббер

satan claus
007003:
Выложу позже тк на данный момент проверяю схему на работоспособность как по количеству фильтров так и по количеству вентиляторов и труб.

...ты сейчас тестишь самодельный скруббер?

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

b.Stepanida
Sergei99:
Понял тебя. Только из той твоей простыни текста понять рецепт очистки сложновато. Если чётко и в двух словах,то я правильно понял:

1)Нагреваем немного ложку
2)В ложку кладём кусок гаша
3)Туда же наливаем спирта или на худой конец водки
4) Помешивая зубочисткой, ждём, пока гаш растворится и спирт выпарится
5)Готово. У нас на дне ложки чёрная херня,которую мы для варки и используем.
Так понял\не ??
примерно так. но. ложка это если у тебя готовый гарик и нужно просто капнуть на него масло и разогревая перемешать в однородную массу и после этого добавить температуру чтоб поджарилось,но не пригорело.по запаху идеал. три запаха всего. просто гаш. жареный гаш и горелый гаш. сначала запах появится если не прекратишь греть дымок будет. но если ты собрался мутиться,то минимум обычный половник. в ложке не забодяжить,да и если ты ювелир то один чёрт мимо много улетит. можете из нержавейки приспособить чашку-тарелку. под донышко подложи чо нить и всё в уголку миски и никуда не выбрызнет и будет удобно. не успеешь помешать при жарёхе,то одно пригорит а другое будет сырым. пол дозы можно потерять. одно сырое другое сгорело не попрут. попрут только те части которые готовы. потому однородная смесь нужна и не надо костров и газовых печек. спалите к ху**м.там вещества на кончике пальца,обычной зажиги хватит,кирогазка в идеале. и быстро можно дать температуру если надо с холодного прогреть и держа нужное расстояние температуру подобрать оптимальную. на газу это профи. когда человек использует любой костёр в виде краешка костра или уголёк выбросить на землю и на нём. могу до утра рассказывать как можно. проще сказать как не нужно. когда научитесь сами поймёте что надо а что нет и потом ещё меня поучите.))

Меф на"легальном" йодкетоне это провал?

007003
Великий Орден:
Конструкторы на 10-50г при должной снаровке можно спокойно варить дома под вытяжкой. Или с открытым окном. Запах гораздо слабже чем во время жарки рыбы.

Я правильно понимаю идя на подобные меры в виде варки из БК-4, необходимо иметь "лабу" помещение оборудование итд. При это финансовые затраты выхдят гораздо ниже чем при варки на ЙК-4 . А что косается конечного продукта? имеется ли разница качества и вида между БК-4 и ЙК-4 окончательного продукта"муки"?

Первый успех! ЙК4 + ДХМ. Кристаллы прущие, но слег...

Natrium
mefchik152:
из аптеки? Ты угараешь? Зайди сдесь в раздел товаров-> конструкторы. Там конструкторы для сбора мефа. Сейчас все реактивы для сбора наркотиков запрещены в продаже(продажа карается законом). Если и варить, то только конструктором, бро) Удачи)

Насчет легальности не совсем верно - именно легальность реагентов не так давно позволила одному моему знакомому не ощутить своим анальным отверстием вкус бутылки российского правосудия, вопрос был решен на месте за маленькую премию к зарплате двух сотрудников ДПС.
А в аптеке много интересных и нужных аксессуаров для синтеза продается так-то, если чел углубиться в тему решит)

Определение примесей в синтетических ПАВ.

Lynx25
Эта статья родилась по причине моей крайней лени. Участвуя в диспутах по качеству, мне стало лень каждый раз писать одни и те же инструкции, искренне надеюсь, что эта статья снимет с меня часть работы. Давайте поговорим о том, как в домашних условиях и с помощью доступных реагентов определить наличие распространённых примесей, добавленных для веса в ПАВ. Сразу же небольшое отступление, все приведенные ниже методики валидны и будут приняты как доказательства в диспуте по качеству при соблюдении ряда несложных условий. - Обязательно снимайте на видео распаковку товара в хорошем качестве и с нормальным светом, так чтобы не было возможности говорить о подмене товара Должны быть хорошо видны структура, цвет и состав вещества. Снимайте видео распаковки в любом случае, даже если уверены в поставщике, удалить недолго, если все хорошо, но отсутствие видео распаковки в диспуте по качеству – долгие препирательства с оппонентами по поводу подмены. -все свои опыты снимаете на видео, от момента закладки реактивов и до итогового результата. Видео не должно прерываться, при закладке навески вещества для анализа, должны быть хорошо видны цвет и текстура (опять-таки для того, чтобы блокировать возможность оппонента говорить о подмене или добавлении чего-либо) - Если у вас получились результаты аналогичные показанным ниже, открывайте диспут по качеству и прикладывайте сразу фото того что получилось, видео загрузите по запросу модератора или эксперта. При соблюдении этих несложных условий, диспут решится гораздо быстрее. Еще один момент, не имеющий отношения к химии, но напрямую влияющий на скорость рассмотрения диспута и косвенно (все мы люди) на итоговое решение. Не разводите в диспутах пустой срач, особенно если пригласили модератора. Вот представьте, как весело читать переписку на 1000 сообщений, где по делу 1-2, когда у тебя висит еще сотня диспутов. Разумеется, вся команда пытается оперировать только фактами и принимать решение объективно, даже если оно будет в пользу самого склочного участника диспута, но при неопределённости включается человеческий фактор, то есть поведение. Не провоцируйте друг друга, диспут – рабочий момент, давайте решать его в рабочем порядке. Ну поехали. - Предварительные тесты. а) Осматриваем структуру порошка, лучше под лупой. Если есть микрокристаллы (а почти любой порошок ПАВ это кристаллы, только очень мелкие) различающиеся по цвету и структуре, то можно говорить, что смесь многокомпонентная. С опытом это становится видно даже по фото хорошего качества на максимальном увеличении. б) Берем навеску порошка 10-20 мг (если нет точных весов, то на самом кончике ножа), помещаем в стеклянный пузырек (от нафтизина или антибиотика) и приливаем 1 мл воды. Смотрим как растворяется. Если вещество в слежавшихся комках, то может понадобится некоторое время или нагрев пузырька на плитке (только не до кипения), или в горячей воде. Если после того как все комки распались часть вещества не растворилась, а тем более, если выпала в осадок или стала желеобразной консистенции при охлаждении, у Вас однозначно примеси (микрокристаллическая целлюлоза - МКЦ, диоксид кремния, неорганические соли). в) Если все растворилось, меряем pH раствора универсальным индикатором. Значение должно быть в промежутке от 5.5 до 7, если сильно меньше – присутствуют органические порошкообразные кислоты (аскорбиновая, лимонная и пр.), если больше – органические порошкообразные основания (Новокаин, Лидокаин, Кофеин и пр.) Ну и, если pH не показал крайних значений, можно попробовать на язык. Сладкий привкус – сахарная пудра. Ну и перейдем к определению конкретных веществ. - Таблетки, содержащие МКЦ и(или) диоксид кремния и(или) стеарат кальция – почти все дешевые некапсулированные препараты, которые экономически целесообразно использовать для разбавления ПАВ (анальгин, левамизол и пр.). Если в образце, содержится МКЦ, то она либо не растворится даже при нагревании (в том случае если ее там очень много), либо при охлаждении выпадет в виде характерных нитей. Фильтрация холодного раствора даст на фильтре остаток в виде нитей, напоминающих жеванную бумагу (каковой они и являются). Если содержится коллоидный диоксид кремния или стеарат кальция, то при нагревании он растворится, а при охлаждении образует студнеобразную массу. - Органические кислоты (аскорбиновая, лимонная, янтарная и пр.) Каплю раствора капаем в сухую питьевую соду на тарелке. При наличии кислот начинается бурная реакция с выделением углекислого газа. - Новокаин, Лидокаин. (По определению кофеина см. мануал Хоффмана нет смысла его дублировать - Простое определение кофеина и ряда алкалоидов) К капле нашего раствора на тарелке прикапываем 2-3 капли концентрированного раствора щелочи (полпакета сухого крота из хозмага на 200 мл воды, после охлаждения декантируем с осадка), а затем каплю 5% раствора хлорида железа (III). При наличии наблюдаем сине-фиолетовое окрашивание. - Сахара (сахароза, глюкоза фруктоза). Нам понадобится капля концентрированной серной кислоты, поэтому берем электролит в автомагазине и упариваем 2-3 мл при 100 – 110 градусах 30-40 минут. К сухой навеске образца прикапываем 2-3 капли кислоты, при наличии сахаров наблюдаем обугливание с выделением противно пахнущего газа. - Пирацетам К раствору нашего образца приливаем 1 мл. концентрированного раствора щелочи (полпакета сухого крота из хозмага на 200 мл воды, после охлаждения декантируем с осадка) и нагреваем. Запах аммиака и посинение индикаторной бумаги в испарениях (не нужно макать индикатор в раствор, там все посинеет в любом случае) говорит о наличии пирацетама в образце. Все изложенное касается случаев, когда покупатель заявляет, что в продукте нет ничего психоактивного, либо продукт сильно разбавлен. Кроме того, эти простые тесты следует проводить магазинам перед выкладкой новой партии товара для контроля лаборантов и поставщиков. Что касается случаев подмены товара, то это совсем другая история (с) и по ней будет отдельная статья. Удачных всем опытов!

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

b.Stepanida
Sergei99:
Понял тебя. Только из той твоей простыни текста понять рецепт очистки сложновато. Если чётко и в двух словах,то я правильно понял:

1)Нагреваем немного ложку
2)В ложку кладём кусок гаша
3)Туда же наливаем спирта или на худой конец водки
4) Помешивая зубочисткой, ждём, пока гаш растворится и спирт выпарится
5)Готово. У нас на дне ложки чёрная херня,которую мы для варки и используем.
Так понял\не ??
примерно так. но. ложка это если у тебя готовый гарик и нужно просто капнуть на него масло и разогревая перемешать в однородную массу и после этого добавить температуру чтоб поджарилось,но не пригорело.по запаху идеал. три запаха всего. просто гаш. жареный гаш и горелый гаш. сначала запах появится если не прекратишь греть дымок будет. но если ты собрался мутиться,то минимум обычный половник. в ложке не забодяжить,да и если ты ювелир то один чёрт мимо много улетит. можете из нержавейки приспособить чашку-тарелку. под донышко подложи чо нить и всё в уголку миски и никуда не выбрызнет и будет удобно. не успеешь помешать при жарёхе,то одно пригорит а другое будет сырым. пол дозы можно потерять. одно сырое другое сгорело не попрут. попрут только те части которые готовы. потому однородная смесь нужна и не надо костров и газовых печек. спалите к ху**м.там вещества на кончике пальца,обычной зажиги хватит,кирогазка в идеале. и быстро можно дать температуру если надо с холодного прогреть и держа нужное расстояние температуру подобрать оптимальную. на газу это профи. когда человек использует любой костёр в виде краешка костра или уголёк выбросить на землю и на нём. могу до утра рассказывать как можно. проще сказать как не нужно. когда научитесь сами поймёте что надо а что нет и потом ещё меня поучите.))

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

niikkip87
BlackDivision:
Потому что тебя ебашит не мефедрон, а различные пиразины и реактивы)

Ну они написали, что цвет гавно, запах есть)) Тебя это не смутило, они правы)
Про запах, они добавили после моей жалобы, до этого было написано только про цвет.

конструктор в нарушеной упаковке

avedoni789
Диспут я открыл, конечно же. Думаю договоримся. Просто хочется понимать, вообще стоит с этим наборм что-то пытаться делать?

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

BlackDivision
niikkip87:
это какое-то серьёзное нарушение?

надо описание товара посмотреть)

Метиламин 38%

chess-master
Cwom:
Ма не положили вообще.

А вы только по этикеткам определили?
Это набор где пузырьки 20мл закатанные фольгированной крышкой, как медицинские? Если да, в можете все таки попытаться определить - достаточно по центру, аккуратно проткнуть резиновую крышку иголкой от шприца. Если там МА - вы сразу запах почувствуете.
Я бы попробовал наугад 3.. 4 пузырька проверить.
А так-то можно и продавцу написать почему так вышло.

Удержание ЛСД на бумаге

Wallach
При хранении лсд важнее защитить его от разложения, просто так он с бумаги не улетает. Хранить в герметичной упаковке, защитив от воздействия прямых солнечных лучей, высоких температур, влаги и воздуха. При правильных условиях хранения марка может пролежать много лет без потери психоактивности.

Химка из дикой или слабой\средней конопли, Рецепты

goomilev
Cuprum66:
молока сварите котятки

и не отравитесь и кайфанете
21 век на дворе вы ацетон курите, ну не ебанутые?
а де ацетона достать?только если жидкость для снятия лака...21век а с баб столько дерьма в воду смывается..да?

CANNAbutter канамасло из плана и/или шишек ВАШИ ре...

m3010n3r
kambodjaaaa1:
Подниму тему, т.к. есть хороший опыт.

Разницу в типе эффектов между маслом на бошках и маслом на гашише я особую не заметил (может из-за большого толлера, может из-за индивидуальных особенностей). А вот разница в силе эффектов есть. На вскидку, 1 гр еврика даёт столько же пручести, сколько 2.5 гр. средних бошек.
Сам предпочитаю для подготовки к кулинарным изысканиям гашиш (т.к. экономически эффективнее и не нужно предварительно просушивать для измельчения.
Пробовал разные варианты приготовления и соотношения гаша и масла, ниже вариант, на котором остановился, а также подгоню охуенный рецепт шоколадных фонданов (которые, кстати, становятся брауни/кексами, если передержать).
РЕЦЕПТ КАНОМАЛСА
Берём гаш и сливочное масло в пропорции 1/40 (40 граммов масла на 1 гр гашиша). По моему опыту, это наиболее компромиссный вариант получения очень прущего масла с экономией на количестве гашиша. Помещаем эти два ингридиента в керамическую посуду (или любую другую, в которой можно запекать) и отправляем в духовку, разогретую до 110-120 градусов. Оставляем на 2 часа, 2-3 раза помешивая за это время. Затем процеживаем получившуюся коричневатую жижу через ситечко (можно марлю, но я не парюсь). Всё, каномасло готово.
РЕЦЕПТ ФОНДАНОВ
Оригинальный рецепт расчитан на 9 порций фонданов и там указаны круглые граммовки. Я же за раз делаю 3 порции, поэтому граммовки некруглые. Без кухонных весов лучше делать 9 порций.
Нам понадобится:

  1. Употребляйте на голодный желудок. Даже пара бутербродов может отодвинуть начало на час.
  2. Не догоняйтесь в первые пару часов. Начало трипа (особенно у людей без толера) может происходить от 30 минут до 2-х часов после употребления, сам трип проходит за 2-6 часов. Употребив вечером, легкое послевкусие трипа можно поймать и на утро вплоть до обеда.
    Каномасло хорошо сохраняется в холодильнике в течение 2-х недель, в морозилке - несколько месяцев. Фонданы храните так, как хранили бы яичницу (2-3 дня можно).
    бро как помешать масло и хэш ?

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

CarlScheele
Amberson [Требуется кладмэн. Москва. 800 р. клад.]:
Топикстартер, вы понимаете, что пытаетесь подогнать задачу под решение?

В первой ссылке, данной вами указывается на курение диметиламфетамина, это не метамфетамин, а продукт метилирования амфетамина или примесь в процессе производства самого метамфетамина, во второй ссылке говорится о продуктах пиролиза. ПИРОЛИЗА! Википедия: Пиролиз — термическое разложение органических и многих неорганических соединений.
Это когда вы сжигаете метамфетамин, а не курите его! В этой (второй) ссылке в основание работы положена смерть мужчины от передоза, что уже говорит о его неприменимости к рядовому пользователю. А контрольные образцы нагревали до 260 градусов. Это температура разложения метамфетамина. При курении декстро мета, температура не превышает 180, рацемата (порошка) - 150.
Вы знаете что при пиролизе обычного подсолнечного масла выделяется ядовитейший формальдекгид, ацетальальдегид, акролеин и разнообразные полимеры? А продукт термического разложения обычной соли, что у вас на кухне - боевой отравляющий хлор и детонирующий от воды, металлический натрий? О чем это говорит? Что все люди, жарящие на сковороде - смертники, а поваренной солью будут разгонять демонстрации? Я бы подумал еще раз.
Третья ссылка - тоже самое, только речь теперь идет о метаболитах в моче и количествах, порядка 0.1 микрограмм/мл. Это очень мало и речь идет о том, что выделяет тело в процессе усвоения вещества и отправляет в шлаки. Метаболиты наших допамина и серотонина посмотрите. дигидроксифенилацетиловая кислота индолуксусная.... Можно сказать что говно - метаболит котлет с картошкой, но для вас это представляет проблему только если вы едите пережженное говно.
Четвертая ссылка хоть как-то по делу, но касается она больше врачей, занимающихся гемо-проблемами хронических больных старых зависимых.
Пятая ссылка - опять диметиламфетамин.
Что мы должны из этого извлечь? Во-первых, курите правильно. Держа источник пламени на расстоянии 1,5-2 см. от стекла, покачивая трубку дожидаетесь расплавления и увидев белый дымок - сразу же начинайте тянуть, прекращая нагрев за 2-3 секунды до того как "закончится дыхание". Второе - думайте своей головой и не ведитесь на обилие умных слов. Если человек заинтересован своим здоровьем и качеством кайфа - он найдет время хотя-бы на википедию.
Зачем ты разговариваешь с забаненным пользователем, маркетолог комнатный?

Гашиш Euro

m4lina
Serega289:
Парни подскажите какой нибудь сорт и магаз где можно слабенький гаш взять, что б засыпать Нормально. А то взял еврик пластилин так он ебурит мама не горюй, хрен уснёшь, такое ощущение что спайсятина, а до этого рассыпчатый попадался так вот он норм, пару плюх делал и споки ноки до утра

чел, сейчас дефицит гашиша, можешь даже не пытаться найти чето годное...

Химка из дикой или слабой\средней конопли, Рецепты

LexxDV
Wenddetta999:
Мне вот интересно этот рецепт только на ацетоне или используется реагент.Не совсем понял.Если не сложно отпиши,заранее спасибо)

Я использую ацетон, можно конечно спирт обычный, медицинский, но он дороже и выпаривается дольше, да и достать спирт сложнее, да и спирт лучше использовать по прямому назначению :), внутрь. Так же доводилось варить на хлороформе (эфир) если немного то даже парить не надо, вентилятором подул и все, главное не надышаться, а то и конопля не нужна будет. Эфир чрезвычайно опасен, достаточно "пёрнуть" что бы все вокруг полыхнуло синим пламенем. Знаю некоторые газом как то выбивают смолу, пробовал курить, воняет бутаном, так же технические спирты используют. Но лучше всего конечно ацик, я беру в одной местной конторе, которая получает его в бочках, потом разливает в тару поменьше и отправляет по магазинам. Некоторые подобные конторы не гнушаются бодяжить его всякой херней, льют туда от воды до бензина, это очень сильно влияет на качество, в пршлом году варил пакет и самая последняя бутылка из десяти оказалась с бензином, в результате целый пакет оказался загублен, на торч особо не повлияло, но вместо аромата молодого горного кедра дурь воняла автосервисом. На днях от нехер делать замыл бошку которую торгуют тут на гидре, перетер её в порошок, в шприц 20 кубов положил ватку, её пресанул поршнем, засыпал туда перетертую макушку, еще раз пресанул, потом залил туда теплый ацетон прогнал поршнем три раза. Стер на 1.5 сигареты. Очень трудно стиралась, смола колом в чашке, цвет красный, обычно коричневый. Запах дури конечно обалденный, с незамытой бошкой не сравнить, чистый гашиш. Курил обычной пяткой беломора, горло дерет страшно, скурил за три раза, весь день убитый :) можно было и на три сиги тереть, была бы по слабее, но курилась бы полегче.

Ацетон технический. Проверка состава на ГХ-МС.

Brick_Bro
SANTA BARBARA:
Он одинаковый что в стекле что в пластмассе?Вы им промывали(чистили меф)?

Стеклу доверяю больше. В пластике видел только 5л. Да, промывал им муку, понравилось гораздо больше чем ИПС. Попробуйте одинаковое колво пороха промыть одинаковым количеством ИПС и ациком. После промывки ИПСом меньше стафа остаётся, сохнет дольше.

Первый успех! ЙК4 + ДХМ. Кристаллы прущие, но слег...

riddaler
BlackDivision:
актуально?

Извиняюсь). На эмоциях (и под мефом) сегодня ночью написал, хотел поделиться успехом, возможно

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

soadlsd
Pogost13666:
А если в обычном зипе?

Я думаю если просушить хорошо, выдавить максимально воздух, замотать и в прохладное тёмное желательно сухое место (ну собственно как выше писал) то не сильно меньше будет срок. Главное исключить максимально влагу и воздух. Полгода вполне должен пролежать без потери качеств.

Определение чистоты амфетамина в домашних условиях

Resident
Статья подготовлена командой проекта, чтобы помочь пользователям определять реальное содержание амфетамина в домашних условиях без дорогостоящей аппаратуры. Здесь будет пошагово описан способ проведения титриметрического анализа, в данном случае его подвида — анализа нитритометрического. Итак, нам понадобится: нитрит натрия 10% раствор соляной кислоты дистиллированная вода индикаторы: тропеолин 00 и метиленовый синий Оборудование: виал или колба на 25 мл стакан на 200 мл., 2 шт. мерная пипетка с градуировкой 0,001 мл весы. Если нет возможности купить аналитические весы, купите обычные аптечные с набором разновесов и пользуйтесь ими. Стоят они недорого, результаты дают довольно точные. То же самое касается мерных пипеток — на шприцы их заменять нельзя. Дешёвое неточное оборудование не позволит вам получить достоверные результаты, весь анализ будет проведён напрасно. Вся посуда должна быть стерильно чистая, так что перед использованием всю посуду 3-4 раза ополаскиваем ацетоном и убираем под безворсовую салфетку или в закрытый бикс. Готовим титрант – 0.1М раствор нитрита натрия. Точную навеску 0,73 г. нитрита натрия помещаем в мерный стакан и доводим объем дистиллированной водой до 100 мл. Получаем 100 мл. 0.1М раствора нитрита натрия. Готовим образец для тестирования. Точную навеску 10 мг. образца, помешаем в виал, добавляем 1 мл дистиллированной воды и 1 мл 10% соляной кислоты. Доводим объем водой до 5 мл., капаем 2 капли тропеолина 00 и 2 капли метиленового синего. Набираем в пипетку раствор нитрита натрия и прикапываем по капельке до тех пор, пока окраска раствора не изменится на синюю. Смотрим, сколько раствора мы израсходовали. Допустим, на титрование ушло 0,2 мл. Мы знаем что в 100 мл раствора содержится 0.73 г. нитрита натрия. Отсюда легко посчитать, что в 0.2 мл раствора содержится 0.00146 г. Молярная масса эквивалента нитрита натрия - 68.995, сульфата амфетамина – 368.5, соответственно масса амфетамина сульфата в нашем образце (0.00146/68,995)*368,5=0.007798 г или 7.798 мг. Мы брали навеску 10 мг. следовательно, образец содержит 77.98% амфетамина. Точно таким же способом можно проводить количественный анализ любых аминов (все вещества амфетаминового ряда, катиноны). Недостатком метода является то, что если в составе смеси присутствует другой амин, он будет учтен и анализ не покажет истинное содержание искомого амина. Поэтому перед количественным определением всегда следует проводить капельные цветные реакции на различные типы веществ. Поэтапный разбор анализа: