hydra магазин

Сайт Hydra | Hydra Магазин в TOR hydra магазин


hydra магазин

hydra магазин

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

Frostik66
Lynx25 :
чуть позже посмотрю, отвечу.

Здравствуйте Lynx25, вот уже почти год прошел ( я успел получить бан за обмен контактами в своей скромной винтовой теме), может у вас есть ответ, куда девается основание глауцина по этой методе?

goedemorgen:
Всем привет!

Статья да и обсуждение скорее вызвали больше вопросов чем дали ответов, поэтому мои пять копеек.
Во-первых, курение метамфетамина и пиролиз метамфетамина это разные вещи. Курение - это нагревание соли гидрохлорида до температур 220-250-280 гр по Цельсию с целью употребления. Пиролиз - это нагревение до более высоких температур с целью, видимо, термического разложения продукта.
Просто кто-нибудь может прочитать, а потом будет доказывать, что при курении метамфетамина мы курим на самом деле амфетамин ну и в этом ключе.

  1. Информация из первого же источника указанного в references
    Analysis of Pyrolysis Products of Methamphetamine, Motoyasu Sato, Minemasa Hida, and Hisamitsu Nagase. Journal of Analytical Toxicology, Vol. 28, November/December 2004
    в котором говорится что
    Amphetamine (AM) and dimethylamphetamine (DMA) were produced via demethylation and methylation reactions, respectively, at temperatures above 315~ The demethylation and methylation reactions were the major pyrolysis processes at temperatures below 358~ At temperatures above 315~ the reaction of DMA with a methyl group eliminated from the methylamino group of MA resulted in the formation of benzylethyltrimethylammonium (BEMA). This transformation reveals that demethylation and methylation reactions occur in the form of a methyl cation. The thermal degradation of BEMA, the abstraction of a proton at the -posilion and the elimination of a trimethylamine, produced allylbenzene, cis--methylstyrene, and trans--methylstyrene at temperatures above 315 At temperatures above 445~ the optical isomers, or/-isomers of AM, MA, and DMA, were produced as pyrolysis products
    т.е. речь идет о высоких температурах, выше чем температуры до которых нагревают метамфетамин при курении. Это, как бы, общеизвестный факт, что если неправильно нагревать метамф то соответственно не почувствуешь эффекта, т.е. что-то почувствуешь но не то.
  2. Разница в активности изомеров метамфетамина есть. В этой же статье говорится
    The medicinal actions between d-isomer and l-isomer are much different, and d-isomer is known to cause the same degree of central nervous system stimulation at 5 times the l-isomer dose in humans (S.B. Karch. The Pathology of Drug Abuse, 2nd ed. CRC Press, Inc., 1996).
    что воздействие изомеров отличается и d-изомер примерно в 5 раз "сильнее".
  3. И из эфедрина и из псевдоэфедрина при восстановлении йодофосфорной получается d-метамфетамин. Ссылку искать не буду, в публикациях это все есть. Однако, нельзя отметить интересный факт, на самом деле, винт (т.е. "реакционный" расствор первитина) полученный из эфедрина отличается по действию от винта из псевдоэфедрина. Но не настолько чтобы можно было говорить что первитин из эфа сильнее чем из псевды, или что прет дольше а этот меньше, просто по ощущениям отличается, по силе и времени действия практически нет.
    Мир.
    Спасибо!

В чём отличие hq и vhq

Wallach
Это написано в правилах, которые вы приняли при регистрации. 1.20 Синтетические порошкообразные вещества квалифицируются следующим образом: VHQ (very high quality) – содержание основного вещества >98%, вредные и опасные примеси отсутствуют. HQ (high quality) - содержание основного вещества >95%, вредные и опасные примеси отсутствуют. MQ (medium quality) - содержание основного вещества >80%, вредные и опасные примеси отсутствуют. LQ (low quality) - содержание основного вещества от 50% до 80%, вредные и опасные примеси отсутствуют.

Манага

danooon100
Доброго времени суток ! Интересует вопрос по варке манаги из гашиша,если у кого-то есть опыт - буду рад слышать.

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Kvazimodos
Доброго дня. Подскажите в каком месте я ошибся. В наличии: Плоскодонная колба на 2000мл со шлифом Колба Бунзена со шлифом ДВ на 2000мл. Штатив Вакуумный насос слабенький Фильтрующая воронка и фильтры красная линия нужного размера Пипетка с колбой (не помню названия точного) Магнитная мешалка с подогревом и термометром. Мерные стаканы на 250мл и 2000мл в количестве 2 штук каждого. Стекляные палочки, пробки резиновые под колбы, лакмусовые бумажки, перчатки. И обратный холодильник на 6 шаров. А теперь ближе к делу. Вроде купил все что нужно для приготовления мефа, но так много рецептов тут на форуме. Решил начать с конструктора. Купил у одного продавца конструктор, забрал его. Посмотрел рецепт и приступил к готовке. Докупил ИПС, промыл все посуду, дождался высыхания. Все компоненты конструктора расписаны, кроме растворителя, не написано какой именно растворитель и не указана кислота. В конструкторе имеется. Бром, Растворитель, Кислота (может и диоксан - хз), ацетон, пропиофенон, щелочь, атилацетат, метиламин. На первом этапе смешал пропиофенон 55мл и растворитель в колбе, и 48грамм Брома с 25мл растворителя в колбочке от пипетки. Кинул якорь в колбу, включил мешалку, опустил термометр туда, выставил температуру 39 градусов. залил бром с растворителем немного, раствор нагрелся и обесцветился, температура поднималась до 42 градусов. Залил воды в колбу 600мл. и далее рутина. Прикапывал бром, ждал обесцвечивания и так пока бром не кончился. Залил в колбочку от брома 5 мл растворителя, вылил в колбу на мешалке, последний раз дождался обесчвечивания, добавил туда еще 5мл растворителя и вылил все в ДВ. Отделил воду, воду использовал питьевую (стоит дистилированную использовать?), промыл 4 или 5 раз (не помню точно). Промыл колбу при помощи ИПС, высушил. Занес все в комнату. Приготовил 13,5 г щелочи на 35мл воды, поставил остужаться. Достал метиламин с холодильника. Залил получившийся на первой фазе раствор бромкетона в колбу прилил метиламин и закрыл резиновую крышку (в руководстве нужна была колба с закручивающейся крышкой, но ее у меня небыло). Cпустя пару минут пробку выбило, вставил ее обратно, и периодически приоткрывал стравливая давление. Спустя пол часа залил Щелочь с водой в колбу. Я не знаю какой имеено у меня растворитель, но предположил, что это бензол. Время реакции указано в руководстве 2 часа при 25 градусах цельсия. Температуру я приподнял, выставил 40 градусов. И спустя два часа получил хорошее разделение. Отключил мешалку, залил раствор в ДВ, дождался разделения. Слил нижний слой, промыл его водой 4 раза. Потом залил 400 мл этилацетата, померил pH, был в районе 6. Налил чутка кислоты, до ph 4-5 и 250 мл ацетона. Я не помню точно после чего покраснел раствор, либо после этилацетата либо после кислоты. Про цвет ничего в руководстве не сказано, поставил в морозилку, выпала только темнобордовая сопля. Где я накосячил? Может я тупанул и не тот слой кислить начал?

Домашний способ очистки мефедрона

Natrium
Alexdark77799:
говорят, вкус лучше и вес больше)

А где ее достать, бромистоводородную? В магазинах не видел
Хотя я очень-очень извиняюсь, спизданул хуйню, не удосужившись проверить ее - сейчас нашел инфу про гидробромид 4ммс, и в общем таки да, можно ей кислить, и эффект от гидробромида другой. Вот другими неорганическими кислотами - нельзя точно. Купить HBr можно в любом химмаге, стоит ~1к за 1л, да и на площадке она продается - видел где-то. Только смысла опять же мало, тк можно купить соляную кислоту за 150 рублей/литр, которого хватит на пару кг мефедрона) А бромводородную лучше приберечь для бромирования 4мпф)

синтез мефа йк+бензол +метиламин

Hertman
Ezy-a:
А то вопрос задаёт что вы там делаете 3 часа.... если спрашиваешь, слушай.

Вы смотрите таблицу... Там же четко всё начерчено и написано... Какая самая хорошая темпер и время. Выход написан и т. Д
По этому я и говорю, моё предпочтение дхм. Время меньше.
Если кому то мои советы помогли или подсказали в чем то. Лайкните или оставьте отзыв. Спасибо
Рад помочь начинающим лаборантам...
Привет, смотрю пишешь про синтез на дхм, можно его как то сделать без ОХ? Делал на нмп, но уже раз 5 наверно неудачно, хорошо небольшими колличествами. Подскажи что можно придумать? Есть йк4 нмп дхм метиламин солянка и ацетон (еще бромводородная кислота и серная)

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

Sergei99
b.Stepanida:
мы курим. гаш в огне горит. биологических веществ точно побочных не хапнем. тяжёлые в пепле останутся в основном. почисти раз и потом посмотри на этот шлак и если захочешь съешь. но не захочешь как увидишь. если лень заморачиваться с очисткой,то хапни и очисть и увидишь какой это эстетический кайф. сидишь накуренный и делаешь вещь,которую мало кто сможет и мало кто знает даже об этом. ощущаешь себя словно из другой категории наркоманов. сразу начинаешь видеть утырков. убитых типов как с карикатуры. их жизнь поиск наркотика. чтоб держать дозу. кроме дозы им пох почти на всё.нах работа. учёба и прочее. курнул с такими-же и тупишь весь день. шабашку сбил,гаша взял и сидит долбит не понимая зачем придумывая себе поводы,из-за которых он вечно дудит. утро. встал. надо подудеть. попускать начало,надо догнаться. догоняется до вечера. спать пора. на сон ипашит и спать. кайфа ноль. тупо вкидывание на дозу,ведь там уже толик давно начальник. этот утырок из-за которого вечно прёт слабее через время.

Понял тебя. Только из той твоей простыни текста понять рецепт очистки сложновато. Если чётко и в двух словах,то я правильно понял:
1)Нагреваем немного ложку
2)В ложку кладём кусок гаша
3)Туда же наливаем спирта или на худой конец водки
4) Помешивая зубочисткой, ждём, пока гаш растворится и спирт выпарится
5)Готово. У нас на дне ложки чёрная херня,которую мы для варки и используем.
Так понял\не ??

Определение чистоты амфетамина в домашних условиях

Samara Mall
спасибо тебе большое и еще один вопрос для чайников как из 37% соляной кислоты сделать 10% раствор? ( и считается ли 37% уже концентратом или концентрант это 100%?)

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Wizardg
По сравнению с восстановлением P2NP на алюминиевой амальгаме, данный метод предлагает значительно более спокойную реакцию (без бешенной экзотермы), лучший выход (90%) и очень чистое вещество (не требуется дополнительная очистка). 15 г. фенилнитропропена растворяем в 50 мл. безводного ацетона. В круглодонную колбу на магнитной мешалке, снабженную обратным холодильником помещаем 100 мл. ацетона и 42 г. хлорида олова (II) дигидрата. Включаем перемешивание, дожидаемся растворения хлорида олова и приливаем раствор фенилнитропропена в ацетоне. Перемешиваем под ОХ 20 минут, температура медленно растет. Снижение температуры смеси говорит об окончании реакции. В стакан помещаем 150 мл. холодной воды и 4 мл. 36% соляной кислоты, медленно приливаем смесь, перемешиваем. Раствор обесцвечивается. Готовим раствор гидроксида натрия 200 г. на 200 мл. воды, охлаждаем его до комнатной температуры и приливаем к смеси до pH>10 (в кислой или нейтральной среде экстракция оксима невозможна), сразу выпадает осадок неорганических солей. Экстрагируем тремя порциями этилацетата по 50 мл. сушим безводным сульфатом магния. В химический стакан на магнитной мешалке помещаем 60 мл. ледяной уксусной кислоты и приливаем раствор ранее полученного оксима в этилацетате. При перемешивании добавляем 10 г. цинковой пыли. Перемешиваем 15 минут. Добавляем охлажденный раствор 50 г. гидроксида натрия в 100 мл. воды до pH>10. Фильтруем смесь от грубого осадка, приливаем 50 мл. дихлорметана отделяем органический слой, водный дополнительно промываем 3 раза по 20 мл. ДХМ. Органические экстракты объединяем и сушим над безводным сульфатом магния. Получаем раствор 10 г. основания амфетамина в ДХМ. Приливаем 50 мл безводного ацетона и нужную кислоту для получения соответствующей соли.

ДМТ, и как быть

iyop
из триптофана вроде делают обычно а не мелатонина, но самое простое из триптамина. он на алиэкспресс раньше был, но чтоб не привлекать внимание делали из триптофана. как именно делается не опишу.

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

BlackDivision
niikkip87:
лесная фея)). Но знаешь, даже этот грязный меф, прёт круче, чем сертифицированный гидрой товар от Федерации.

Потому что тебя ебашит не мефедрон, а различные пиразины и реактивы)
Ну они написали, что цвет гавно, запах есть)) Тебя это не смутило, они правы)

Что за чудо такое синтетический канабинойд

Сатоши Накамото
ибраг4444:
Готов по вашей инструкци сделать фото видео отчет для форума))

Посмотри синтез на Гиперлабе:

Синтез эфедрина

Potter2721
Гос_Нарко_Картель:
Ну вот видишь ты пишешь нет,другие пишут нельзя использовать. Надо на анализ отдать,так будет правильней. Походу надо возобновить это дело

А собсссно почему нельзя? Переводим эф-ГХ в свободное основание, забираем его хлороформом (чтобы забрать все основание, частично растворимое в воде и не прихватить лишнего), экстракт промываем насыщенным раствором поваренной соли, сушим от водной эмульсии и насыщаем сухим хлороводородом. Даем улететь хлороформу и получаем довольно чистый эф-ГХ )

Что за чудо такое синтетический канабинойд

ибраг4444
Lynx25:
1-Нафтоилхлорид:

В круглодонную колбу емкостью 1000 мл, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 172.18 г (1 моль) 1-нафтаноловой кислоты и 200 мл сухого бензола, после чего приливают раствор 142,7 г (1,2 моль) свежеперегнанного хлористого тионила в 100 мл бензола. Верхний конец хлоркальциевой трубки соединяют со склянкой Тищенко, содержащей раствор щелочи и служащей для поглощения выделяющихся при реакции хлористого водорода и сернистого ангидрида.
Смесь кипятя на водяной бане в течение 10-12 часов, после чего отгоняют при уменьшенном давлении (водоструйный насос) избыток хлористого тионила и бензол. Остаток используют далее без перегонки (температура перегонки 190 °C/35 mmHg ).
Выход 91,1-92,0% теоретического количества.
refractive index n20/D 1.652 (lit.)
bp 190 °C/35 mmHg (lit.)
mp 16-19 °C (lit.)
density 1.265 g/mL at 25 °C(lit.)
Спасибо большое,попобу теорию на практике)

Пропорции.

DXM_DXM
Телега:
подскажи если знаешь можно ли на техической воде и на 1г реги 1к100 сделать россыпь?

На воде вообще не делается ничего подобного

FAQ по разделу синтезов.

Robggg
Hofmann :
Если под НМП вы имели в виду N-метилпироллидон, то это промышленный растворитель, который производится тоннами и продается бочками. Применяется в том числе в качестве компонента для очистителя поверхности от остатков клея, краски. Купить можно в любом месте по запросу "купить метилпироллидон" где вас устравивает цена и качество. Непалевно.

Добрый день! Можно Вам пару вопросов, как эксперту )

  1. Вы не могли бы подсказать какие-то источники информации по химико-физическим свойствам ПАВ и прекурсоров? Возможно англоязычные. В традиционно обозначенных на вике КАС, ПабЧем и пр. не всегда можно найти желаемое.
  2. В одном из справочников (англоязычном, не помню где) нашла такую информацию: Solubility 5211mg/L at 25*С
    5211мг =5,2гр (???) на L (литр???) Но это бред какой то. Или я что-то не понимаю?

Качественное определение a-PVP в порошке

Ch_Darwin
В связи с случающимися подменами мефедрона на a-PVP хочу представить следующий метод качественного определения a-PVP, иначе говоря как отличить Альфу от Мефедрона. Метод до смешного прост. Для определения необходима пищевая сода, вода, исследуемый образец. Суть метода заключается в том, что раствор a-PVP при его подщелачивании и переводе в форму свободного основания даёт характерный салатовый окрас, который трудно спутать, а также в дополнение к этому характерный запах. Вот пошаговая инструкция для проведения эксперимента: 1. Берём навеску ~ 0.1г исследуемого образц, растворяем в 5мл воды. 2. Берём навеску 2-3г пищевой соды и растворяем её в 5мл воды (не обязательно растворять польностью), тщательно перемешиваем. 3. Добавляем ~1мл раствора пищевой соды (п.2) в раствор исследуемого образца (п.1). Наблюдаем за реакцией. Если раствор поменял окрас на салатовый как на фото, то следует сделать вывод, что ваш образец содержит a-PVP в преобладающем количестве. Также появлется характерный неприятный запах. Если раствор не изменил окрас, остался таким же, то следует сделать вывод, что образец не содержит a-PVP. Для примера проведён эксперимент с мефедроном, не содержащим a-PVP, результат эксперимента на фото ниже. Как видно, раствор не изменил окрас. Добавляем в раствор мефедрона раствор соды и наблюдаем изменился ли цвет:

CANNAbutter канамасло из плана и/или шишек ВАШИ ре...

yagawik
Ребята я не дочитал до конца всё что написано в этой теме, но я как понимаю или я уже ничего не понимаю то есть я могу взять 1 гр гашиша и могу из него по этому рецепту приготовить супер прущие кексы и не одну порцию?! Я всю дорогу дружу с гашем и толя не сказал бы что радуется уже от него(ну прям не везде качество). Тут я прочел это и как то неверится что можно схватить трип от 1гр гашиша и масло сливочное. Или вы серьезно ребята????

синтез мефа йк+бензол +метиламин

Hertman
Ezy-a:
мешалка есть у тебя? Колба . Что есть вообще?

мешалка с подогревом, колба плоскодоная 10л, стакан мерный 1л, делительная воронка со штативом на 2л ну и всё вобщем то.

Экстракция бутаном, вторяки

Optic20
Просьба знающим людям подсказать. Итак, курю план/шишки через бонг с перколятором, бонг регулярно от смолы чищу спиртом или ацетоном. Собирать раствор и постепенно выпаривать - это да, однако, можно ли как-то дальше очистить полученную смолу? Установки для перегонки, разумеется, в наличии нет)