hydra onion зеркала

Сайт Hydra | Hydra Магазин в TOR hydra onion зеркала


hydra onion зеркала

hydra onion зеркала

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

Hofmann
В связи с участившимися случаями полной подмены диллерами- амфетамина на кофеин (либо разбавлением амфетамина им же), приводим для клиентов площадки качественную реакцию для определения содержания кофеина в приобретённом стаффе. Нам потребуется: концентрированная азотная кислота (приобретается в любом химмаге без проблем) и 25% р-р аммиака (НЕ 10%-ный аптечный)- находится в поисковике в куче интернет-магазинов и отправляется транспортной в любой регион. Далее берём тестируемое в-во, и проводим с ним следующие манипуляции: 1.Кладём в-во в какую-либо емкость(белого либо прозрачного цвета, чтобы было отчетливо видно цвет в дальнейшем), которая не лопнет при нагревании(упаривании). 2.Добавляем конц. азотную кислоту. 3.Упариваем досуха. 4.Добавляем аммиак. 5.Упариваем досуха. Далее сравниваем свои результаты с фото, приложенными ниже: В случае с полной подменой амфетамина на кофеин результаты ваших действий будут такие: 2. 3. В случае с разбавлением амфетамина кофеином(в конкретном случае амфетамина в образце было 70%, кофеина 30%) картина будет следующая: В случае с чистым амфетамином картина будет следующая: Вывод: чем больше содержалось кофеина в образце, тем более насыщенный жёлтый цвет был после упаривания азотной кислоты. При добавлении р-ра аммиака в случае с амфетамином- всплывает "масло", а в случае с кофеином-образуется сухой остаток красно-коричневого цвета. Всего доброго! Простое определение кофеина и ряда алкалоидов

Как варить крек?

New Jidr
VAHA121:
есть такое дело - рукожопие называется) я тоже из таких... а нигры, по крайней мере на видосах, ваще не пярятся по поводу потерь, странно,что испортил, если пиздатый орех, почти сам собой получается... пена как спадет от соды и масляные пятна появятся и раствор станет прозрачным, значит все, можно остужать- на лед его, или вон как в видео в крухан лед.

а если пена не спадает хоть что с ней делай, не появляется масло и всё тут, пробовал охлаждать в таком состоянии, вроде курится, но как будто что то не то и цвет не бежевый а Белые хлопья, невесомые, мягкие

что за вещество (не сошкурил)

QCBurial
Как видно выше, на фольге превратился в одну красную каплю, дымил дико, вонял пластиком. В стакане с раствором соды стал просто очень мутным, но без салатового

Lsd-25 подскажите.

sunset19
Купил у sandoz на 250. Принимаю первый раз. Сначала употребил 50, вообще ничего. На следующий день захавал остальную часть марки. Чуть голова кружилась и все. Через 3 дня попробовал 125, опять ничего. Абсолютно трезвый ум, никаких визуалов ничего. По 250 чтоли начать принимать? Такое было у кого-нибудь на старте? Не знаю, то ли марки старые, выдохлись, то ли толер у меня дикий. Хотя я впервые пробовал.

Экстракция бутаном, вторяки

trallivalli2
есть готовый экстракт тгк, бутановым методом.Вопрос к знающим людям как его растворить в жидкости для вейпа и в каких пропорциях? пока испарялся газ я в нем растворил еще и гашиш.

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

gilgamesh7754
В нашем городе поступил в продажу такой амфетамин "По составу ПАВ в порошке - 84.54% амфетамин; 8% метамфетамин; 0.69% метадон; 0.72% ацетиламфетамин; 0.44% дифенилизопропиламин; 0.2% норэфедрин; 0.31% 4-бензил-4,5-дигидроизоксазол; 1.7% бензиламфетамин; прочие примеси составили 3.4%. Порошок почти полностью растворяется в воде с образованием мелких нерастворимых темных комочков." А это вообще реально отчистить от метадона?? Я чет в шоке. Кто-нибудь знает это количество ощутимо для органищзма?

Удержание ЛСД на бумаге

Wallach
Haizenbergiii:
я клад взял и не открывал его,и завернул в фольгу и положил в холодильник,протянет ли он до 31 числа,не хочется обломиться.

Буду признателен за ответ.

Метиламин из формалина и хлорида аммония

BiggBell
Думаю всем будет полезно , как я помню , писать синтез метиламина не запрещено ) надеюсь что это нэи наяву так) буду очень признателен за методику)

FAQ по разделу синтезов.

Сатоши Накамото
Incognito61:
Благодарю за ссылку, но я имел ввиду темы касаемые химии. Чтоб ознакомившись с ними я понимал чё происходит изучая материал в ветке которой ссылку скинули... Уровень знаний химии у меня 0))) Вот с чего начать интересуюсь)

Начинай с органической химии, школьный курс.

Экстракция бутаном, вторяки

КаннаМедМаркет
Сатоши Накамото:
Любой можно использовать, но я бы для себя взял медицинский спирт.

Методика простая, вымываешь растворителем вторяки, собираешь их на блюдце, и оставляешь его в сухом теплом месте для испарения.
И спирт и петролейный эфир цепляют много шлака.Подходит бутан, изобутан, R134.

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Wallach
ZED0:
пиши в личку

Между пользователями нет ЛС. Хотите поделиться информацией — делитесь на форуме

Синтез GBL из BDO

azzaro88
VagaBund6776:
Взвешиваю все на весах. И ГБЛ и щелочь. На 10 г ГБЛ нужно 4.64 г гидроксида натрия. Воды на такое количество около 50 мл.

ГБЛ после отгонки всегда желтоватый и его необходиво перегонять еще раз.
бро подскажи, приобрёл здесь на площадке гбл, после реакции в готовом растворе плавают какие-то хлопья и частицы типа кристаллов желтого цвета. Эт чаво такое? 100 гбл 46 щелочь 80 вода

Постановление Правительства РФ от 22 февраля 2019...

newuser0045
Добрый день. Подскажите, плз были ли кейсы, где у кого-нибудь возникали проблемы при получении, транспортировке, хранении йод или хлоркетона?

Видео синтеза 4-фторамфетамина.

PWFG
StarTrack111:
Куда пропал фтор-амфетамин с рынка? Да, я тоже из тех времен рампа и розового "флюкса", который пёр явно не так, как обычный, старомодный фен. Лично мне очень нравились эффекты, как основные, так и побочные, например слуховые галлюцинации и "жуткие" визуалы уже на ВТОРЫЕ сутки марафона!

В чем причины снятия этого товара с продаж и стоит ли ждать у моря прихода... эм, то есть погоды?
Видел, что все еще есть какие-то предложения, но все как под копирку предлагают доставку почтой по предзаказу. Как-то настораживает. Кто-то имеет опыт с подобным способом приобретения?
то что сейчас шлется почтой это не 4fa, а 2fa. У святого источника оно продается кладами а не почтой и я пробовал взять (было интересно вдруг окажется тот самый флюкс, но нет, чуда не случилось). 2fa это (по моим внутренним ощущениям) околосолевой стим, прет недолго, сильно, с неприятными побочками на выходах.

Гашиш Euro

Serega289
m4lina:
чел, сейчас дефицит гашиша, можешь даже не пытаться найти чето годное...

вот думаю опять песок найти попробовать может зайдёт для сна

Помогите с лего

челапук-с
Давеча решил провести свой первый адекватный синтез 4-mmc. Приобрел конструктор в магазине, имя которого разглашать не буду. Вот такая пропись шла к нему: 1 этап ( бромирование ). В колбу на 3 литра смешиваем содержимое банок 1 и 2. Далее к полученному раствору добавляем содержимое банки 3 ПО КАПЛЯМ ( не в коем случае не делайте это быстро, ОЧЕНЬ ОПАСНО! ) при интенсивном перемешивании. Когда всё содержимое банки 3 прикапали, закрываем не очень плотно колбу и оставляем на 12 часов. После отжимаем полученные кристаллы, промываем водой до белого цвета ( работать в очках и респираторе, в проветриваемом помещении, кристаллы очень слезоточивы ). Сушим на стекле. 2 этап ( метиломирование ). Полученные кристаллы на первом этапе растворяем в жидкости банки 7 ( если не растворяется, подогрейте тёплой водой). Далее заливаем в колбу одним разом охлаждённое содержимое банки 6 ( заранее охладите в холодильнике) , перемешивайте все содержимое 2 часа ( колба должна быть закрытой ). Далее делим полученный раствор делительной воронкой, нужный слой будет янтарного цвета и сверху ( если нет делительной воронки, отделяем шприцом). Промываем полученный раствор пару раз водой с содой, 100мл воды / 10гр соды, пару раз дистиллированной водой, после каждой промывки дайте разделиться слоям и делим опять. 3 этап ( Кисление ). Полученный раствор на 2 этапе , разбавляем с содержимым банки 5 . Далее ставим в морозилку на 1-2 часа. Далее прикапываем в раствор при интенсивном перемешивании содержимое банки 4 до выпадения продукта в виде порошка. Придётся докупить измерительные полоски Ph . Нам нужно будет довести до Ph 5, это нейтральный цвет полоски, т.е жёлтый. Отжимаем порошок через фильтр и сушим. Если цвет не белый, промываем ледяным ацетоном. ( если нет фильтра, отжимаем через джинсы белого цвета) *Первый этап пропускаем, я брал с лего с готовыми кристаллами БК4 Первый синтез решил сделать ровно на четверть всего груза, то есть использовано ровно 1/4 реактивов. Что было сделано: 1.Растворил БК в колбе 2л в содержимом банки 7(220г в 500мл). На этом этапе столкнулся с дикой вонью, наверное надо было укупорить колбу, но в прописи этого не было. 2. Поставил колбу на магнитную мешалку, быстро прилил охложденное содержимое банки 6 чуть-чуть подогрел, так что появились пузырьки, выключил нагрев оставил мешаться на 2 часа, в последние 5 минут показалось, что раствор остыл и я включил снова минимальный подогрев. Дождался пузырьков, и 120 минуте вырубил мешание. 3. Подождал пока слои поделятся(янтарного цвета не увидел, скорее желоватый). Забрал шприцом верхний слой, по инструкции. Затем промыл водой с содой 100мл на 10г(100мл), исходя из инструкции, а затем и просто дистиллированной водой(2 раза по 100мл). После каждой промывки ждал деления слоев. 4.Полученный раствор разбавил содержимым из банки 5(500мл) и убрал отдохнуть в мороз на 2 часа. 5.Достал колбу, перелил всё содержимое в стакан 1000мл, поставил его на мешалку, начал прикапывать содержимое банки 4. Использовал 20мл стеклянный советский шприц. Прикапывал по 3-5 мл несколько раз(вот почему-то не запоминал сколько именно), до тех пор пока полоски не покажут желтый цвет, при прикапывании, сложно было понять как будет выглядеть осадок в виде порошка, да еще и на мешалке(все по прописи), в итоге получилась сметано-образный раствор, ожидал, что он будет гуще, на вид был как желтоватый кефир. 6. Отжал через джинсы всю эту жижу, уже начинаю понимать, что как-то её мало на вид. Несколько раз пролил техническим ацетоном(ХЧ не вышло раздобыть), отжал, стало еще чуть меньше, но это уже ожидаемо. 7. После этого довел до высыхания на водяной бане, разламывая комочки. Итог - менее 40г. Из посуды и техники было - 1. Мерные стаканы на 600мл и 1000мл, 2. Колба 2л, 3. Стеклянный шприц 20мл, 4. Гроубокс-палатка с вентеляцией через угольный фильтр, 5. Магнитная мешалка с подогревом, 6. Обратный холодильник(так особо и не понадобился) Братья, что по вашему не так? К магазину нет претензий. Очевидно - первый блин комом, а я пока не понимаю по-просту что и где я сделал не так.

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

Pussy Watch Man
Подскажите, есть ли способы как в домашних условиях идентифицировать эти вещества? Под видом фена не раз попадалась альфа и не хотелось бы повторений))

Быстрое уничтожение любого ПАВ.

Пальчикович
о бля ну так и есть- ты потребитель и перекуп мелкий. и дурачок наивный раз веруешь в такие вещи))))))) и уж поверь я знаю о чем говорю

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Аяз Ата Kazakhstan Corporation
Alexdark77799:
а в воду ацетон или этанол добавляете?

это лишнее.на воде все отлично ростет.

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

Sergei99
Уважаемые химики и знатоки, нужна пара советов. Довольно давно делаю себе манагу из гашиша на сливках рецептом, когда-то показанном другом. В турку наливаю сливок 15-20%, туда же кусочек масла сливочного, туда же гашиша покромсанного и варю это дело минут 40 на максимально возможном огне,при котором сливки не убегают. Рецептом доволен полностью,никогда не подводил, но сейчас всё - таки хочется понять,может, что-то делаю не совсем идеально? Собственно, интересуют такие вопросы: 1) Есть оптимальная жирность основы для варки гашиша или тут тупо чем жирнее,тем лучше? 2) Сколько времени желательно варить это дело или не принципиально? 3) Есть какая-то оптимальная температура для варки? Я обычно варю в состоянии "почти убегает", но может это неправильно? Рад буду любым комментам.