hydraruzxpnew4af.onion вход

Сайт Hydra | Hydra Магазин в TOR hydraruzxpnew4af.onion вход


hydraruzxpnew4af.onion вход

hydraruzxpnew4af.onion вход

синтез мефа йк+бензол +метиламин

zakirrr1
Kichiro:
ДА нагреваете, и держите на перемешивании удерживая температуру. Откройте в иследованиях гидры тему с растворителями. Там подробно расписано про замещение в каждом растворителе.

так я читал эти следования том указано 50 минут 50 градусов вот и сейчас немного удивился хочу пообщаться со зающим человеком и уточнить конечно какие нюансы.

помогите узнать что за наркотик

Gladiator505
всем привет. ребята, подскажите пожалуйста сто такое миксы (белые, зеленые, коричневые) белые и зеленые порошком, а коричневые кусками вроде. заранее спасибо!

качество мефа

gruzd12
Natrium:
Ну это ж алхимик. Пытался мефедрон сварить, а получился философский камень...)

Если серьезно - то это не норм, стафф хуево почищен, явно есть примеси. Можешь почистить самостоятельно изопропиловым спиртом.
пробовать такое не стоит?

Стоит ли что то предпринять?

BlackDivision
Taris Market:
большое спс всем за ответы, я просто параноик по поводу своего здоровья последнее время

если параноишь, чозащиту не купишь.
да и вообще, если делать все аккуратно, то защита впринципе и не нужна

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Alexdark77799
Kvazimodos:
при комнатной, спустя 12 часов там уже будет вагон крисов, можешь в холодильник поставить на еще часов 6-8. Тут коллега из солнечного Казахстана написал по поводу смеси растворителей. есть такая практика, но я кристаллизую два раза как раз для того, что-бы второй раз иметь чистый продукт даже без промывок. Если время есть я дожидаюсь его полного высыхания без промывки ацетоном, он как стекло звенит и не пахнет. батарея не равномерно нагрев дает, да и врядли эта конструкция будет устойчива. когда будешь делать, как бы сильно не хотелось, постарайся не тревожить раствор от слова совсем. Прими правила игры, залил - забыл - пришел - забрал. поставив на батарею поднос даже от шагов будет шевелиться) нам нужно все в формате "rock solid". поднос подойдет, наверное. я пользовал разные, выбирай те, у которых не гнется и не "играет" дно. первые подносы от изменения температуры в какой-то момент прогибались, и вместо красивых крисов - имел кучу мелких.

спасибо тебе за помощь)
А каким слоем наливать раствор, сантиметров 5-7?
Тут такое ощущение, что из тазика он достает уже сухие абсолютно камни, спресованных мелких крисов. Вся влага испарится за 12 часов?

синтез мефа йк+бензол +метиламин

Hertman
Ezy-a:
мешалка есть у тебя? Колба . Что есть вообще?

мешалка с подогревом, колба плоскодоная 10л, стакан мерный 1л, делительная воронка со штативом на 2л ну и всё вобщем то.

Как пожарить КАШУ из дички

LexxDV
А лучше замыть дичку, а смолу в смесь сгущенного молока и обычного молока из расчета кубик смолы на 100 грамм молоканки, мультики с летающими слониками обеспечены, догоняет где-то через час. Главное не переборщить, а то просыпаешься и поледнее что помнишь как пил это варево.

Видео синтеза метамфетамина через восстановление ф...

Epic Games
На днях пробовал первую часть схемы. Весьма понравилась, выход с 10 P2NP получился 6,57 фенилацетона. Закладку делал по оригинальной прописи (10 P2NP в 75 AсOh, в стакане было 32г железного порошка + 140мл AcOH) А вот очистку/выделение изпользовал схему из вашего видео (в оригинальной прописи смутила необходимость использовать 2000мл воды на стадии фильтрации). Пару моментов которые хотелось бы отметить (вдруг кому пригодится) Фильтрация через 4 куска ткани оказалось недостаточной, и из-за наличия гусьыхт фракций при экстрации первой порцией ДХМ РМ совсем не хотела делиться. Пришлось фильтровать повторно. Реакция промывки содой оказалась для меня полной неожиданностью. Только по чистой случайности (использовал посуду с 10 кратным запасом по емкости, за неимением чистых других) я избежал фонтана в лицо. Очень бурная реакция. Сушка основания сульфатом магния чуть ли не треть веса забрало, откуда столько там оказалось воды - до сих пор загадка.. Но наглядно показало что не сушить не вариант. Но в целом схема отличная. На днях еще через Sn2Cl попробую. По поводу реакции восстановительного метиламинирования пока еще в раздумьях. Очень уж Hg/Al не люблю. Различные варианты читал, может посоветуте на свой вкус какой вы считаете оптимальным помимо амальгамы?

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

Wallach
Moskvich1414:
Всем здравсвуйте ,знающие,подскажите,как максимально просто очистить готовый продукт.???

По шагово
Соседняя закреплённая тема:

ищу эфедрин или таблетки с ним

Ph_TOR
KnOpA1991:
В Ледоколе через чур дорого 2гр обходится

с этим не посторишь !

синтез мефа йк+бензол +метиламин

mertis10
Ezy-a:
А то вопрос задаёт что вы там делаете 3 часа.... если спрашиваешь, слушай.

Вы смотрите таблицу... Там же четко всё начерчено и написано... Какая самая хорошая темпер и время. Выход написан и т. Д
По этому я и говорю, моё предпочтение дхм. Время меньше.
Если кому то мои советы помогли или подсказали в чем то. Лайкните или оставьте отзыв. Спасибо
Рад помочь начинающим лаборантам...
Привет. Подскажи пожалуйста, есть йк, дхм, метил 38%. Собираюсь делать в бутылке стекло 1.75л. ОХ нет, мешалки нет. Если плотно замотать изолентой и на водяную баню с поддержанием температуры +-45С - на сколько шансы высокие, что ебанет конструкция?

Экстракция бутаном, вторяки

Rick and Morty`s shop
SKY_SKY:
мой экстракт через балон бутана (прогонял через пвх трубу отопления 40 и по краям заглушки с отверстиями с одной стороны для балона с другой для выхода экстракта мёда, пару стеклянных форм из икеи для сборов), брал тримм от бошек, в среднем с 10г тримма выходит 1г экстракта, прет конечно шедеврально, для первого раза примерно сутки, сны цветные как безсонница пздц, но потом привыкаешь как обычно, обязательно стоит попробовать планокурам (многие в гейропе от швейцарии до холландии только бхо курят), но для меня обычная классика из бошек безценна.. пис бразы

сделай инструкцию по пунктам и с фотографиями, когда будешь пргонять в следующий раз, пожалуйста!

Боксы для оборудования при бромировании

Natrium
А нахера вообще? Можно же через гидробромид или даже бромсукцинимид сделать, если помещение не позволяет непосредственно бромировать. А если помещение позволяет - то тогда тем более нет смысла, на мой взгляд

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Wallach
gilgamesh7754:
Вы меня не поняли) про количество я спрашивал примерное, что-то вроде хватит ли 30мл флакона ортофосфорной из магазина радиотехники, а не точное кол-во реагентов, это была бы космическая наглость с моей стороны, а вы итак подсказывает мне, точнее учите) щелочь я так понял нужна, чтобы разделить слои в водном растворе РМ, или можно как-то это сделать по другому? И если уж совсем не трудно подскажите, как можно оправдать покупку ортофосфорной и naoh? Я просто совсем совсем сыкло) думаю что нибудь с пайкой придумать, когда-то занимался. И что вы имели ввиду по поводу особенностей фармокинетики, наоборот нашёл инфу, что фосфат имеет менешую силу действия

30мл кислоты надолго хватит, если просто время от времени амф употребляете. Щелочь нужна, чтобы основание из соли получить, по-другому никак. Ортофосфорную если в магазине радиотехники берёте, то спрашивать вряд ли будут) В химмагах никогда не спрашивают зачем подобные реактивы покупаете. Можете гранулированное средство для прочистки труб взять типа крота, это то же самое, просто выйдет чуть подороже, чем при покупке килограммового пакета. Нужны гранулы, у которых в составе ничего кроме NaOH нет, у пользователя выше жидкое какое-то средство. Все реактивы для очистки легко достать, нужно просто поискать немного)

Синтез GBL из BDO

handmadeGod
azzaro88:
бро подскажи, приобрёл здесь на площадке гбл, после реакции в готовом растворе плавают какие-то хлопья и частицы типа кристаллов желтого цвета. Эт чаво такое? 100 гбл 46 щелочь 80 вода

Блин, сегодня делал и тоже хлопья остались. Это из-за того, что вода не дистиллировання была .

Как понять - это чистый каннабис или с химическими...

truestyler
TopCat88:
Хороший вопрос, вчера взял гаш в магазине, когда плюху нажигал, она на сигарете кипела и пузырилась,а не тлела, еще тогда задумался что как то это странно , и эффекты дико странные от нее были, пришел к выводу что видимо прокапанные плиты в магазе продаются =/

/product/135182 - не эта случайно? селлер говорит что это смолы, с трудом верится, и вообще ice-o-lator другого цвета
А какие конкретно эффекты были?

Синтез GBL из BDO

VagaBund6776
handmadeGod:
Делал несколько вариантов.
  1. Вариант с 1-й отгонкой. В колбу засыпал хромита меди, залил бутиленгликоля и гнал все через холодильник Либиха, температура была около 208, скорость 1-2 капли в секунду. Получилось так себе, бутират сильно пожелтел после щелочения. Из эффектов - сильно мазал и эйфории почти не было.
  2. Вариант с 2-мя отгонками. Все тоже самое, только полученный ГБЛ влил еще раз в реакционную колбу. Получилось лучше, бутират после щелочения стал в два раза менее желтым. Так же стал меньше мазать и более эйфоричен. Но все равно не то.
  3. Дегидрирование потом отгонка. Дегидрировал при температуре 170-180 градусов около 4-х часов и перегонял. Получилось, как в первом варианте, но еще и с лютыми отходами.
    Решил купить обратный холодильник и сначала дегидрировать при 200 градусах, как везде пишут, а потом отогнать. Либо потом отогнать еще 2 или 3 раза. В общем буду пробовать))
    Блин, я угля больше добавлял, может накосячил еще с этим, и поэтому эффект был такой странный, кстати, уголь меняет цвет растора на более прозрачный.
    Скажи мне, а сколько воды и щелочи ты добавляешь? Последний раз на 80 мл ГБЛ у меня получилось 240 воды и 25 щелочи.
    И как у тебя по эффекту нормальный получался?
    Взвешиваю все на весах. И ГБЛ и щелочь. На 10 г ГБЛ нужно 4.64 г гидроксида натрия. Воды на такое количество около 50 мл.
    ГБЛ после отгонки всегда желтоватый и его необходиво перегонять еще раз.

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

KOSTYAKT
После юзания Альфы, марок, кетамина, мефа и прочией химии и в особенности выделю всего одной марки, ед кетамина и пары грамм альфы чувствуую, что внутри что то не то. За других не скажу, ушел. Утекал от туда. Когда вы ликуете, ооо, какой кайф, так чердак повернуло, задумайтесь, чем это вызвано... Растворитель? Или что похуже? Ведь кто знает, что на уме у лаборанта непроверенных магазинов? Так давайте, сразу выпьем бензина. Все то же... Ей богу, какой я идио т... Кайфую снаружи, разьедаемый внутри кислотой. Аплодисменты стоя. Спасибо тем магазинам, что предупреждают об этом заранее. В некоторых даже осталось понимание. Пожалуй я оставлю себе мозги. Уверен, там они еще есть и у вас, ребят...

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

КАЧ ОПТОМ!
4bcyyg:
всю жизнь брали: (фнп+лук+ипс) и сразу же приливали к фольге в 3-5 литровой плоскодонке...

просто вначале главное реакцию правильно вести по температуре: не профукать остановку и не сжечь...
ну а кислили тоже серной с ацетоном чда
ОХ длинный нужен только обязательно и чтоб с шарами был


и распиратор нужен
потому что когда нитрат ртути делаешь - диоксин получается
такое себе мешать ацетон и серную кислоту (кетоны не любят кислоты)

Амфетамин гидрохлорид из сульфата (+КЩЭ)

Wizardg
Возьмем сырой и грязный амфетамина сульфата, очистим кислотно-щелочной экстракцией и сделаем идеальный беспримесный гидрохлорид. Итак, помещаем 5 г. амфетамина сульфата в химический стакан и приливаем 300 мл. воды (столь большой объем берем потому, что часть примесей в кустарно изготовленном продукте плохо растворима в воде, а нам нужен однородный раствор) . Мешаем до полного растворения, если частицы плохо растворяются, можно немного подогреть. Бывает, что образцы содержат примеси вообще не растворимые в воде, добавленные для веса (песок и пр.). Если раствор подогрели и мешали минут 10, а на дне все равно какие-то крошки, то раствор необходимо профильтровать. Растворяем 10 г. щелочи (NaOH или КОН) в 50 мл. воды, приливаем к нашему раствору амфетамина при перемешивании пока pH раствора не станет 10 или более. Вливаем в смесь 30 мл. дихлорметана, интенсивно перемешиваем 10 минут, отделяем ДХМ-слой (нижний) на воронке. К водному слою приливаем еще 20 мл. ДХМ, опять мешаем 10 минут и делим. Оба ДХМ слоя объединяем, сушим безводным сульфатом магния 15-20 минут. Аккуратно декантируем с осадка. Мы получили чистый раствор основания амфетамина в ДХМ. Любители сульфата и фосфата могут просто прикапать к этому раствору соответствующую кислоту до ph= 5.5-6 и отфильтровать выпавший осадок. А мы будем получать гидрохлорид. В колбу с отводом заливаем серную кислоту (можно обычный электролит) и засыпаем поваренную соль. Начинается бурная реакция с выделением хлороводорода, который через отвод пропускаем через наш ДХМ- раствор до насыщения (пока поглощает газ и с поверхности не идет белый дым). Амфетамин гидрохлорид частично растворим в ДХМ, поэтому упариваем ДХМ на водяной бане. В колбе остаются полупрозрачные кристаллы. Смываем все со стенок несколькими каплями безводного ацетона, фильтруем. На фильтре промываем 2-3 раза ацетоном (5-10 мл) Получаем на выходе 3.6 г. чистейшего амфетамина гидрохлорида. Храним в герметичной таре без доступа воздуха (гидрохлорид очень гигроскопичен, хватает влагу из воздуха и расползается прямо на глазах). Выход может быть больше или меньше в зависимости от изначального образца, но не стоит жалеть о том что ушло в бутор. Это примеси, которые в лучшем случае не активны, а в худшем вредны для организма.