hydraruzxpnew4af зеркала

Сайт Hydra | Hydra Магазин в TOR hydraruzxpnew4af зеркала


hydraruzxpnew4af зеркала

hydraruzxpnew4af зеркала

Реактор ☀

Оптовая база HONEY
Не нашел на форуме обсуждений по реакторам. Прошу помощи. Какое доп. оборудование требуется к хим. реактору, как подключается и как работает. Также интересует схема работы реактора при синтезе мефа. Весь процесс проходит в нем я так понимаю, необходимо понимание процесса.

Качественное определение a-PVP в порошке

Ch_Darwin
В связи с случающимися подменами мефедрона на a-PVP хочу представить следующий метод качественного определения a-PVP, иначе говоря как отличить Альфу от Мефедрона. Метод до смешного прост. Для определения необходима пищевая сода, вода, исследуемый образец. Суть метода заключается в том, что раствор a-PVP при его подщелачивании и переводе в форму свободного основания даёт характерный салатовый окрас, который трудно спутать, а также в дополнение к этому характерный запах. Вот пошаговая инструкция для проведения эксперимента: 1. Берём навеску ~ 0.1г исследуемого образц, растворяем в 5мл воды. 2. Берём навеску 2-3г пищевой соды и растворяем её в 5мл воды (не обязательно растворять польностью), тщательно перемешиваем. 3. Добавляем ~1мл раствора пищевой соды (п.2) в раствор исследуемого образца (п.1). Наблюдаем за реакцией. Если раствор поменял окрас на салатовый как на фото, то следует сделать вывод, что ваш образец содержит a-PVP в преобладающем количестве. Также появлется характерный неприятный запах. Если раствор не изменил окрас, остался таким же, то следует сделать вывод, что образец не содержит a-PVP. Для примера проведён эксперимент с мефедроном, не содержащим a-PVP, результат эксперимента на фото ниже. Как видно, раствор не изменил окрас. Добавляем в раствор мефедрона раствор соды и наблюдаем изменился ли цвет:

синтез мефа йк+бензол +метиламин

Hertman
Wallach:
Почему верхний? У дхм плотность больше, чем у воды, поэтому в верхнем слое, упрощённо говоря, смесь нмп-вода, в нижнем нмп-дхм.

Так магазин сказал, типо делаем же на нмп, значит берем верхний водный слой, значит в этом и есть проблема, не тот слой брали?)

синтез мефа йк+бензол +метиламин

zakirrr1
ЧелМефПром:
Делал на 1кг йк 3л метиламина, 45 минут гдето при 45град. Выход близкий к количественному

а растворитель какой? И с закрытой пробкой делали или открытой?

GPS-трекеры в реакторах

MafiaRusish [МСК РАБОТА ОТ 2000р КЛАД/СПБ РАБОТА ОТ 500р КЛАД]
В реакторах часто что то выглядит инородно) А по теме - купите приблуды для обнаружения трекеров и проверьте реактор. И будет вам счастье))

Скруббер

clocktimer1
007003:
Выложу позже тк на данный момент проверяю схему на работоспособность как по количеству фильтров так и по количеству вентиляторов и труб.

И хотелось бы примеров с канальными вятжками и угольными фильтрами.
Либо же характеристики вытяжек, а с фильтрами все же пример.

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

niikkip87
BlackDivision:
зато сертифицированный товар не так сильно убивает, как этот бутор))

Конечно, а потому-что он прямо здоровее здорового, его периодически банчат альфой...

Химка из дикой или слабой\средней конопли, Рецепты

Cuprum66
молока сварите котятки и не отравитесь и кайфанете 21 век на дворе вы ацетон курите, ну не ебанутые?

Получение ЙК-4

clocktimer1
Солдат Удачи:
только он ? хлорводород водой можно гасить

Каким образом его водой загасить?

СИНТЕЗ ЙК 4 Вопросы по синтезу ЙК4 ака 4 метил2бро...

lastbee
ЙК4 это замечательно Спокойный баналный синтез Вот только стоит он недешево Поэтому я подумал, не синтезировать ли его самому? Думаю, это будет достаточно дешево и не так накладно как синтез бромкетона Вопрос один - как? У меня пока мысли через йодсукцинимид(получать самим с хлорсукцинимида) и 4метилпропиофенон, возможно микроволновый катализ Обсуждаемо живо интересно рентабельно

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

Мирам4
Sergei99:
Спасибо огромное! Как давно я ждал ответа хоть одного опытного варщика.

на 100 грамм сливочного масла примерно грамм гашиша.декарбоксилировать не забудь
при 110С процесс займёт час-полтора
и как правельно написал человек выше при 140С-процесс пройдёт за считанные минуты

b.Stepanida:
про садик я пошутила. но тем-не менее. для меня это равносильно. с тех пор две жизни прошло уже.я уже многое забывать начала изи рецептов и химичинья. вот что значит из полей в город. хотя хватит полей и неограниченных запасов. проще тут взять что покурить и не заморачиваться с пятаками и готовкой разной. уже не 20 лет чтоб спокойно мутиться. дети-внуки охуели б если б узнали что их бабка на гидре шпилит рецептуру разнообразную и на всё есть уйма вариантов. все неудачные попытки и прочее по предложениям везде раскиданы. не делайте это или не делайте то это значит что в этих трёх словах текста будет больше,чем у Льва нашего нехудого в Войне с Миром. как я сказала,хуйни не посоветую. если что-то кажется неудачным,то скажите,ведь я могу ошибаться и думать что говорю правильные вещи. критика всегда нужна. она нас толкает на действия иначе б обленились и всё на отъеб***сь бы делали и стали б обратно бибизьянами.

ты мне определённо понравилась...они тебя тоже нихера не понимают)))

Приготовление спайса и миксухи

kuk99
Доброго всем времени суток. Люди добрые, подскажите где взять информацию по приготовлению, или рецепт

В чём отличие hq и vhq

riko1856
Здравствуйте я новичок в этом и не могу понять отличие в конце марок указываютсья hq и vhq , информацию в интеренте найти не смог не могли бы подсказать что значат эти буквы думаю новички тоже интересуеться этим p.s или только я такой тупой

Выпал синий слой при синтезе амфетамина. Что это и...

MegaCation
Кстати да. Ртуть из градусника рекомендую класть в морозилку. Ртуть останется жидкой, галий затвердеет.

Lsd-25 подскажите.

thestorqq
Здравтвуйте. Ситуация следующая, ПАВ послдений раз до приема 29.11.19 употреблял более 5 лет назад, купил 2 марки 200мг, по многочисленным советам начал с малого 100мг на человека, порезали, под язык 15 минут и дело пошло минут через 40. Примерно 2ч разгоняло, 3 час был пик по моим ощущениям и еще часа 3 потихоньку спадал эффект. Т.е. около 8ч было весьма хорошо, на следующий день решили доесть марку так же пополам ~100мг на человека, пролежала она где-то часов 16 в открытой термоусадке, различие в приеме было только в том, что во второй день до приема нормально так покушали пиццы, воду из под крана не пили, и вообще ничего не почувствовал, от слова совсем. Лежала в комнате на холодильнике который не работает, но в самой комнате достаточно тепло. Что это? Ну если толлер, в любом случае хоть что-то почувствовал бы, особенно если учесть что кроме алкашки ничего не употреблял несколько лет, выветрилось вещество? И еще, читал что УФ лампой при просвете марки если это лсд должно быть сине-голубое свечение, если это что-то другое, свечения не будет, так ли это? Хотелось бы убедиться в следующий раз что это именно ЛСД, очень уж приход был не похож на все что читал/смотрел, офк у всех все сугубо индивидуально, но все же.

Сальвинорин-А из подручных средств.

torman58
rastafarayjah:
Недавно обнаружили гриб, содержащий сальвинорин А. Что интересно сальвинорины - это единственные известные раст. психоделики, активные на уровне мкг, как и лсд :)

в гавайской розе содержится вещество похожее на лизер, и называется похоже, у него дозы те же мкг

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

huindrun26
ИНЬ-ЯНЬ:
покупатель хотел купить товар по 190 руб. за грам и подорвать его за безумные деньги. а не получилось.

да надо было тебе ещё пинков надавать, что бы стаф не бодяжил

ПОДВОХ

user plyux
Парни кто может уверено определить что это за какашки уже второй раз такая х.ня брал меф в итоге это:подсаживают походу...запах не мефовый вообще

Метиламин 38%

chess-master
Cwom:
Ма не положили вообще.

А вы только по этикеткам определили?
Это набор где пузырьки 20мл закатанные фольгированной крышкой, как медицинские? Если да, в можете все таки попытаться определить - достаточно по центру, аккуратно проткнуть резиновую крышку иголкой от шприца. Если там МА - вы сразу запах почувствуете.
Я бы попробовал наугад 3.. 4 пузырька проверить.
А так-то можно и продавцу написать почему так вышло.

Определение примесей в синтетических ПАВ.

Lynx25
Эта статья родилась по причине моей крайней лени. Участвуя в диспутах по качеству, мне стало лень каждый раз писать одни и те же инструкции, искренне надеюсь, что эта статья снимет с меня часть работы. Давайте поговорим о том, как в домашних условиях и с помощью доступных реагентов определить наличие распространённых примесей, добавленных для веса в ПАВ. Сразу же небольшое отступление, все приведенные ниже методики валидны и будут приняты как доказательства в диспуте по качеству при соблюдении ряда несложных условий. - Обязательно снимайте на видео распаковку товара в хорошем качестве и с нормальным светом, так чтобы не было возможности говорить о подмене товара Должны быть хорошо видны структура, цвет и состав вещества. Снимайте видео распаковки в любом случае, даже если уверены в поставщике, удалить недолго, если все хорошо, но отсутствие видео распаковки в диспуте по качеству – долгие препирательства с оппонентами по поводу подмены. -все свои опыты снимаете на видео, от момента закладки реактивов и до итогового результата. Видео не должно прерываться, при закладке навески вещества для анализа, должны быть хорошо видны цвет и текстура (опять-таки для того, чтобы блокировать возможность оппонента говорить о подмене или добавлении чего-либо) - Если у вас получились результаты аналогичные показанным ниже, открывайте диспут по качеству и прикладывайте сразу фото того что получилось, видео загрузите по запросу модератора или эксперта. При соблюдении этих несложных условий, диспут решится гораздо быстрее. Еще один момент, не имеющий отношения к химии, но напрямую влияющий на скорость рассмотрения диспута и косвенно (все мы люди) на итоговое решение. Не разводите в диспутах пустой срач, особенно если пригласили модератора. Вот представьте, как весело читать переписку на 1000 сообщений, где по делу 1-2, когда у тебя висит еще сотня диспутов. Разумеется, вся команда пытается оперировать только фактами и принимать решение объективно, даже если оно будет в пользу самого склочного участника диспута, но при неопределённости включается человеческий фактор, то есть поведение. Не провоцируйте друг друга, диспут – рабочий момент, давайте решать его в рабочем порядке. Ну поехали. - Предварительные тесты. а) Осматриваем структуру порошка, лучше под лупой. Если есть микрокристаллы (а почти любой порошок ПАВ это кристаллы, только очень мелкие) различающиеся по цвету и структуре, то можно говорить, что смесь многокомпонентная. С опытом это становится видно даже по фото хорошего качества на максимальном увеличении. б) Берем навеску порошка 10-20 мг (если нет точных весов, то на самом кончике ножа), помещаем в стеклянный пузырек (от нафтизина или антибиотика) и приливаем 1 мл воды. Смотрим как растворяется. Если вещество в слежавшихся комках, то может понадобится некоторое время или нагрев пузырька на плитке (только не до кипения), или в горячей воде. Если после того как все комки распались часть вещества не растворилась, а тем более, если выпала в осадок или стала желеобразной консистенции при охлаждении, у Вас однозначно примеси (микрокристаллическая целлюлоза - МКЦ, диоксид кремния, неорганические соли). в) Если все растворилось, меряем pH раствора универсальным индикатором. Значение должно быть в промежутке от 5.5 до 7, если сильно меньше – присутствуют органические порошкообразные кислоты (аскорбиновая, лимонная и пр.), если больше – органические порошкообразные основания (Новокаин, Лидокаин, Кофеин и пр.) Ну и, если pH не показал крайних значений, можно попробовать на язык. Сладкий привкус – сахарная пудра. Ну и перейдем к определению конкретных веществ. - Таблетки, содержащие МКЦ и(или) диоксид кремния и(или) стеарат кальция – почти все дешевые некапсулированные препараты, которые экономически целесообразно использовать для разбавления ПАВ (анальгин, левамизол и пр.). Если в образце, содержится МКЦ, то она либо не растворится даже при нагревании (в том случае если ее там очень много), либо при охлаждении выпадет в виде характерных нитей. Фильтрация холодного раствора даст на фильтре остаток в виде нитей, напоминающих жеванную бумагу (каковой они и являются). Если содержится коллоидный диоксид кремния или стеарат кальция, то при нагревании он растворится, а при охлаждении образует студнеобразную массу. - Органические кислоты (аскорбиновая, лимонная, янтарная и пр.) Каплю раствора капаем в сухую питьевую соду на тарелке. При наличии кислот начинается бурная реакция с выделением углекислого газа. - Новокаин, Лидокаин. (По определению кофеина см. мануал Хоффмана нет смысла его дублировать - Простое определение кофеина и ряда алкалоидов) К капле нашего раствора на тарелке прикапываем 2-3 капли концентрированного раствора щелочи (полпакета сухого крота из хозмага на 200 мл воды, после охлаждения декантируем с осадка), а затем каплю 5% раствора хлорида железа (III). При наличии наблюдаем сине-фиолетовое окрашивание. - Сахара (сахароза, глюкоза фруктоза). Нам понадобится капля концентрированной серной кислоты, поэтому берем электролит в автомагазине и упариваем 2-3 мл при 100 – 110 градусах 30-40 минут. К сухой навеске образца прикапываем 2-3 капли кислоты, при наличии сахаров наблюдаем обугливание с выделением противно пахнущего газа. - Пирацетам К раствору нашего образца приливаем 1 мл. концентрированного раствора щелочи (полпакета сухого крота из хозмага на 200 мл воды, после охлаждения декантируем с осадка) и нагреваем. Запах аммиака и посинение индикаторной бумаги в испарениях (не нужно макать индикатор в раствор, там все посинеет в любом случае) говорит о наличии пирацетама в образце. Все изложенное касается случаев, когда покупатель заявляет, что в продукте нет ничего психоактивного, либо продукт сильно разбавлен. Кроме того, эти простые тесты следует проводить магазинам перед выкладкой новой партии товара для контроля лаборантов и поставщиков. Что касается случаев подмены товара, то это совсем другая история (с) и по ней будет отдельная статья. Удачных всем опытов!