как зайти на гидру

Сайт Hydra | Hydra Магазин в TOR как зайти на гидру


как зайти на гидру

как зайти на гидру

Обогреватель в лабу

007003
ratyjin:
поставить электрический котел и развести батареи по помещению. Как по мне - это самый разумный вариант. В батареи залить антифриз

Хорошая затея+
Мне нужен вариант "мобильный" исключительно времянка в холодном помещении. Пушка на ваш взгляд опасна? Как варианть продаются батареи 1-3кв потребляют, внутри масло залито .Вот сколько они тепла излучают? это вопрос.Видел "теплый занавес" продается,принцып как в магазинах на входе сверху .Я так понимаю принцып схож как у тепловой "пушки" спираль нагревается.

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

mr.saint
anonymous.mind:
Вот и мне тоже очень интересно, что это за нафиг такой..(( в двух магазинах уже напоролась на такой стафф, и эффекты от них минимальны.. Уважаемые химики, помогите, пожалуйста, разобраться

Обещали - скоро ;-)
нам остаётся только ждать...

Экстракция бутаном, вторяки

mr.bitcoin
Optic20:
Просьба знающим людям подсказать. Итак, курю план/шишки через бонг с перколятором, бонг регулярно от смолы чищу спиртом или ацетоном. Собирать раствор и постепенно выпаривать - это да, однако, можно ли как-то дальше очистить полученную смолу? Установки для перегонки, разумеется, в наличии нет)

Полученную смолу надо курить а не очищать))

Получение ЙК-4

CarlScheele
1Kinetic1:
мешалка нужна верхнеприводная, оксид кальция заменить нужно на оксид меди

Ошибка с оксидами кальция/меди скорее от незнания автора допущена, чем намеренное искажение методики. Верхнеприводная мешалка не нужна, магнитная прекрасно справляется

легальнось

555Kovard
А вот мне интересно тоже. Есть ведь статья "приготовление к преступлению". С нее, конечно, легче спрыгнуть, но все же...

Скруббер

007003
Тема осталась но фото недоступны. Инструкцию сборки скрубера я вставлю ниже.От себя хочу добавить ,на данном этапе сам думаю о подобном и пологаю если пойти далее можно изобрести систему которая будет давать чистый воздух. Автор нам говорит использовать 2 канальных вентилятора и 2 угольника.Почему бы нам неиспользовать 5 вентиляторов и 5 угольников это будет +! Может использовать 10 угольников и 10 вентиляторов,думаю в этом случае запах от ацетона и прочих веществ сойдет на 0. Я также пологаю в случае вывода воздуха после такой системы обратно в комнату, запах также недолжен быть уловим. Чертежи прикреплю чуть позже. Для меня остался вопрос косаемо стадии очистки водой, она требуется для каких именно испарений?Для всех будет + или имеются вещества(может пары брома?) которые будет поглощать вода?В случае синтеза на йодкетоне нужен ли этот этап очистки в скрубере ? ==================================== При любых работах с химическими реактивами у вас должна быть сделана хорошая вентиляция, при конструкции вентиляции можем использовать следующую последовательность: от рабочего места протягиваем вентиляцию к скрубберу, а от скруббера уже делаем вывод либо на улицу, либо в общедомовую вентиляцию. Для оборудования вентканалов используем гофры, либо трубы из пластиковых материалов, это предотвратит возможность повреждения вентиляции парами кислот. При конструировании следует избегать лишних, а также резких поворотов, так как каждый резкий поворот будет увеличивать уровень шума, а также уменьшать скорость потока воздуха. Все соединения вентиляции делаются при помощи фланцев и резиновых прокладок, они должны быть герметичны, это позволит в будущем избежать проблем с шумом, а также распространением запахов. Для снижения уровня шума от вентиляции можно соорудить следующую конструкцию вдоль всей протяженности вентканала: непосредственно гофру обматываем шумоизолирующим самоклеящемся материалом по типу изолонтейпа. Также можно дополнительно оборудовать короб из пенопласта либо гипсокартона, предпочтительно использовать пенопласт, он хорошо поглощает шум, а внутри короба устроить изоляцию из стекловолокна, это позволит снизить шум и вибрацию. Далее мы можем использовать два варианта с канальными вентиляторами, а именно либо мы приобретаем два канальных вентилятора один из которых кислотостойкий, а второй обычный, либо один обычный, но с большей мощностью и регулируемый. При использовании двух канальных вентиляторов один вентилятор устанавливается до скруббера, а второй после него. При использовании одного канального вентилятора мы его устанавливаем после скруббера, что бы агрессивные вещества взаимодействовали с оборудованием как можно меньше. В качестве скруббера можно использовать приобретенное оборудование, а можно соорудить его самостоятельно. Ниже будет приведен чертеж скруббера для самостоятельной сборки, можно использовать его, а можно соорудить из других материалов. Основа принципа работы скруббера следующая: В скруббер должна подаваться жидкость хорошо растворяющая в себе испаряющиеся вещества, в нашем случае это либо щелочь, либо холодная проточная вода, холодная вода используется отчищенная от хлора, так как некоторые виды испаряющихся веществ будут реагировать с хлором, а так же плохо растворяться в такой воде, самая универсальная жидкость для скруббера в лаборатории все таки щелочь. Подаваемую жидкость предпочтительно охлаждать. При использовании щелочи сделать это можно при помощи так называемого теплообменника труба в трубе. Жидкость внутри скруббера должна подаваться через лейку либо любым другим способом рассеивающим жидкость. для увеличения площади контакта жидкости с приточным загрязненным воздухом используются так называемые насадки либо засыпки. В качестве насадок необходимо использовать пористые материал, которые будут частично впитывать в себя и обеспечивать наилучший контакт загрязнённого воздуха с щелочью, можно использовать такой материал как битые глиняные горшки. Необходимо помнить о том, что воздух должен проходить дальше, поэтому ни в коем случае не делаем слишком большой слой, а так же не берем слишком мелкие куски. Такой вид придется реже менять, чем засыпку, речь о которой пойдет дальше, но он обеспечит очистку чуть хуже. В качестве насыпок предлагаю использовать древесный уголь, предварительно избавившись от мелких кусков и пыли. Непосредственно уголь перед засыпкой в скруббер вымачиваем в щелочи, дабы он в последующем не отчистил нашу жидкость до состояния воды. Вымачивание в щелочи проводится примерно в течении суток, делать это надо непосредственно перед тем как мы собираемся его засыпать и использовать, работу с щелочью, а в последующем с вымоченным в щелочи углем проводим строго в перчатках. Для того чтобы сделать опору, на которой будет лежать насыпка я беру угольный фильтр для вентиляции, так же по мимо удержания насыпки он поможет в отчистке воздуха. Для циркуляции жидкости внутри скруббера обязательно используется насос устойчивый к агрессивной среде, как вариант предлагаю использовать насос для перекачки топлива. На выходе из скруббера в воздуховоде используется угольный фильтр для вентиляции, что бы улавливать пары влаги. После того как воздух прошел очистку в скруббере воздуховод протягивается к канальному вентилятору, при установки канального вентилятора главное не ошибиться с направлением воздуха, он должен вытягивать воздух из скруббера. Канальный вентилятор необходимо брать регулируемый и довольно мощный, чтобы в ходе работы можно было подобрать наиболее комфортный режим. Канальный вентилятор подбирается из принципа, что от рабочей зоны должен обеспечиваться не менее чем 36 кратный обмен воздуха в течении час, то есть весь объем воздуха в рабочей зоне должен за час полностью обновиться 36 раз, при этом учитывайте, что будут большие потери мощности из за наличия скруббера. После того как воздух прошёл через канальный вентилятор, для снижения уровня шума и окончательной очистки воздуха устанавливается еще один угольный фильтр для вентиляции. Таким образом, мы получаем полностью очищенный от примесей воздух, не пахнущий никакими веществами. При любых работах с химическими реактивами у вас должна быть сделана хорошая вентиляция, при конструкции вентиляции можем использовать следующую последовательность: от рабочего места протягиваем вентиляцию к скрубберу, а от скруббера уже делаем вывод либо на улицу, либо в общедомовую вентиляцию. Для оборудования вентканалов используем гофры, либо трубы из пластиковых материалов, это предотвратит возможность повреждения вентиляции парами кислот. При конструировании следует избегать лишних, а также резких поворотов, так как каждый резкий поворот будет увеличивать уровень шума, а также уменьшать скорость потока воздуха. Все соединения вентиляции делаются при помощи фланцев и резиновых прокладок, они должны быть герметичны, это позволит в будущем избежать проблем с шумом, а также распространением запахов. Для снижения уровня шума от вентиляции можно соорудить следующую конструкцию вдоль всей протяженности вентканала: непосредственно гофру обматываем шумоизолирующим самоклеящемся материалом по типу изолонтейпа. Также можно дополнительно оборудовать короб из пенопласта либо гипсокартона, предпочтительно использовать пенопласт, он хорошо поглощает шум, а внутри короба устроить изоляцию из стекловолокна, это позволит снизить шум и вибрацию. Далее мы можем использовать два варианта с канальными вентиляторами, а именно либо мы приобретаем два канальных вентилятора один из которых кислотостойкий, а второй обычный, либо один обычный, но с большей мощностью и регулируемый. При использовании двух канальных вентиляторов один вентилятор устанавливается до скруббера, а второй после него. При использовании одного канального вентилятора мы его устанавливаем после скруббера, что бы агрессивные вещества взаимодействовали с оборудованием как можно меньше. В качестве скруббера можно использовать приобретенное оборудование, а можно соорудить его самостоятельно. Ниже будет приведен чертеж скруббера для самостоятельной сборки, можно использовать его, а можно соорудить из других материалов. Основа принципа работы скруббера следующая: В скруббер должна подаваться жидкость хорошо растворяющая в себе испаряющиеся вещества, в нашем случае это либо щелочь, либо холодная проточная вода, холодная вода используется отчищенная от хлора, так как некоторые виды испаряющихся веществ будут реагировать с хлором, а так же плохо растворяться в такой воде, самая универсальная жидкость для скруббера в лаборатории все таки щелочь. Подаваемую жидкость предпочтительно охлаждать. При использовании щелочи сделать это можно при помощи так называемого теплообменника труба в трубе. Жидкость внутри скруббера должна подаваться через лейку либо любым другим способом рассеивающим жидкость. для увеличения площади контакта жидкости с приточным загрязненным воздухом используются так называемые насадки либо засыпки. В качестве насадок необходимо использовать пористые материал, которые будут частично впитывать в себя и обеспечивать наилучший контакт загрязнённого воздуха с щелочью, можно использовать такой материал как битые глиняные горшки. Необходимо помнить о том, что воздух должен проходить дальше, поэтому ни в коем случае не делаем слишком большой слой, а так же не берем слишком мелкие куски. Такой вид придется реже менять, чем засыпку, речь о которой пойдет дальше, но он обеспечит очистку чуть хуже. В качестве насыпок предлагаю использовать древесный уголь, предварительно избавившись от мелких кусков и пыли. Непосредственно уголь перед засыпкой в скруббер вымачиваем в щелочи, дабы он в последующем не отчистил нашу жидкость до состояния воды. Вымачивание в щелочи проводится примерно в течении суток, делать это надо непосредственно перед тем как мы собираемся его засыпать и использовать, работу с щелочью, а в последующем с вымоченным в щелочи углем проводим строго в перчатках. Для того чтобы сделать опору, на которой будет лежать насыпка я беру угольный фильтр для вентиляции, так же по мимо удержания насыпки он поможет в отчистке воздуха. Для циркуляции жидкости внутри скруббера обязательно используется насос устойчивый к агрессивной среде, как вариант предлагаю использовать насос для перекачки топлива. На выходе из скруббера в воздуховоде используется угольный фильтр для вентиляции, что бы улавливать пары влаги. После того как воздух прошел очистку в скруббере воздуховод протягивается к канальному вентилятору, при установки канального вентилятора главное не ошибиться с направлением воздуха, он должен вытягивать воздух из скруббера. Канальный вентилятор необходимо брать регулируемый и довольно мощный, чтобы в ходе работы можно было подобрать наиболее комфортный режим. Канальный вентилятор подбирается из принципа, что от рабочей зоны должен обеспечиваться не менее чем 36 кратный обмен воздуха в течении час, то есть весь объем воздуха в рабочей зоне должен за час полностью обновиться 36 раз, при этом учитывайте, что будут большие потери мощности из за наличия скруббера. После того как воздух прошёл через канальный вентилятор, для снижения уровня шума и окончательной очистки воздуха устанавливается еще один угольный фильтр для вентиляции. Таким образом, мы получаем полностью очищенный от примесей воздух, не пахнущий никакими веществами.

Определение чистоты амфетамина в домашних условиях

zaebalsyasyki
Ch_Darwin :
По многочисленным жалобам на амфетамин "Те самые кеды" ( ) была произведена контрольная закупка 1г амфетамина и проведено два параллельных анализа.

Первый - хроматографический ( ),
а второй - титрометрический.
Разберем анализ поэтапно.
Для начала собирается необходимая посуда и реактивы (смотри метод выше). Повторяться не буду. Скажу лишь, что все доступно, не подотчетно и стоит не дорого.
Приготовление растворов.
Следуя инструкции, взяли навеску нитрита натрия ЧДА (>98% вещества) 0.73г на аналитических весах. Довели ее дистилированной водой до 100 мл. Получили 0.1 М раствор нитрита натрия.
Взяли 38.2 мл дистиллированой воды и добавили 11.8 мл 37% (концентрированной) соляной кислоты ХЧ. Получили 10% раствор соляной кислоты. Нужные объёмы взяты при помощи мерных пипеток на 10, 5, 2 и 1 мл, которые легко и не дорого купить в любом хим. магазине.
При желании можно обойтись мерным цилиндром на 50 мл и парой пипеток на 5 и 2 мл (однако точность будет страдать).
По 100 мг индикаторов взято в два стакана и доведено дистиллированной водой до 100 мл. До нужного объема доводится в мерном цилиндре на 100 мл или же в мерной колбе на 100 мл (что точнее).
Эксперимент.
Взяли навеску 10мг исследуемого амфетамина на аналитических весах (вес прыгнул, когда делал фото) в стаканчике. Добавили 1 мл дистиллированной воды и 1 мл 10% соляной кислоты мерной пипеткой.
Добавляем еще 3 мл дистиллированной воды (доводим таким образом до 5 мл). Капаем по 2 капли тропеолина ОО и метиленового синего. На фото видно какой окрас приобретает раствор.
Набираем в мерную пипетку на 1 мл 0.1М раствор нитрита натрия и аккуратно, по каплям прикапываем к раствору с образцом в стаканчике, помешивая его круговыми движениями, до изменения окраски. Внимательно повторяйте этот пункт, т.к. очень легко перелить.
Вообще настоятельно рекомендую использовать бюретку с краником на 1 мл. Это значительно упростит жизнь (стоит она подороже обычной пипетки).
Фиксируем объём титранта (раствора нитрита натрия в пипетке), пошедший на титрование.
Результаты.
На титрование в случае с амфетамином "Те самые кеды" ушло 0.08 мл раствора нитрита натрия. Зная массу нитрита натрия марки ЧДА 0.73г (т.е. в пересчете на чистый нитрит натрия 0.6762г)
в 100 мл раствора, можем посчитать сколько ее в 0.08 мл, а именно 0.00541г.
Молярная масса одного эквивалента нитрита натрия - 68.995 г/экв.,
сульфата амфетамина - 368.5 г/экв.
Следовательно не трудно составить пропрорцию и сосчитать сколько амфетамина оказалось в нашем образце (0.00541/68.995)*368.5=0.002889г или 2.889 мг.
Исходя из навески в 10 мг можно сделать нехитрый рассчет, что 2.889 мг амфетамина - это 28.9%.
Обсуждение результатов.
В результате хроматографического анализа ( ) в образце 23.37% амфетамина, титрометрический метод показал значение в 28.9%.
Средний результат составляет 26.135%, а среднее квадратическое отклонение (СКО) составило 3.9.
Исходя из качества реактивов и комплекса инструментальных погрешностей титрометрического метода (начиная от точности прикапывания, заканчивая точностью мерной посуды) можно сделать вывод, что метод достаточно хорош,
учитывая столь малое расхождение в результатах (11.83% от среднего между методами).
Также нужно отметить тот факт, что образец оказался безцветным и без прочих загрязняющих первичных аминов (аминогруппы с одним замещенным водородом как у амфетамина), а это, в свою очередь, не дало доп. погрешности, которые могут возникнуть в результате
загрязненеия образца иными аминами, которые дадут ложный результат количественного определения содержания амфетамина.
Сорри, если оффтоп, но это очень круто. Если не трудно, то глянь тему, которую когда-то создал Lynx, я там пару вопросов задал. forum/thread/13244?page=6

Фильтрация и промывка

Лавка Чудес Чеширского Кота
К каим веществам применима подобная технология очистки? И разницу промывки теми или иными растворителями (ипс, ацетон и тд).

Сушим растворы

Sandman
1k2g:
Подскажите как работать с цеолитом-3

а что вы хотите с ним делать?
судя по опиванию на википедии, использовать их можно двумя способами.

Помогите с лего

alexander.makedonsky
челапук-с:
Да про оборудование я писал:

Из посуды и техники было -

  1. Мерные стаканы на 600мл и 1000мл,
  2. Колба 2л,
  3. Стеклянный шприц 20мл,
  4. Гроубокс-палатка с вентеляцией через угольный фильтр,
  5. Магнитная мешалка с подогревом,
  6. Обратный холодильник(так особо и не понадобился)
    Больше в общем то ничего и нет.
    докупи 3 хим стакана на 2л, будет намного удобнее работать, делительную воронку на 2л с фторопластовым краном, кастрюлю такого размера что бы спокойно поместилась колба даже с запасом места, термомент кухонный с щупом на проводе ( в ДНС стоит 500р).
    по реактивам - бензол 3л. , метиламин 38% водный раствор 2л. Бромистоводородная кислота 1л. , пергидроль ( перекись водорода стабилизированная ) 2л - в свободной продаже, можете купить в магазине хим. реактивов
    ацетон ХЧ 6л. , 4 метилпропиофенон 1л. - надо заказывать на гидре, поищите магазин реактивов vasek25, у него можно заказать через ТК, альтернативных вариантов не нашёл, либо купить готовый ЙК-4 , но это 45 - 50к за кило и из 1 кг ЙК-4 выйдет меньше чем из того набора что я написал ( 4 метилпропиофенон, пергидроль 37% , бромистоводородная кислота 48%), а набор обойдется в 3 раза дешевле чем 1 кг ЙК-4.
    1 этап - бромирование.
    берем хим стакан на 2л, в него наливаем холодной дист. воды примерно 600 - 700мл.
    берем плоскодонную колбу на 2л ,оборачиваем её в фольгу что внутрь не попадал свет, в неё загружаем 300мл 4мпф и 235мл бромист. кислоты, далее в хим стакан наливаем 330мл пергидроля.
    ставим колба на мешалку и включаем перемешивание, среднюю скорость, и с помощью шприца начинаем по каплям прикапывать пергидроль в колбу, важно что бы во время добавления пергидроля было включено перемешивание.
    не торопимся особо, если резко много прям прильете то бухнет немного))) это нам не надо, поэтому потихоньку, прилили грубо говоря 1 -2 мл в колбу, пергидроль начинает реагировать с раствором в колбе, прореагировал, приливаем ещё.
    как только прилили последнюю порцию резко выливаем всё содержимое в хим стакан с водой, и перемешиваем.
    выпадает именно БК-4 в виде кристаллов, отжимаем их , мельчим, наливаем в стакан чистой воды, БК-4 в стакан, перемешали отжали, по итогу у нас на выходе практически идеально чистый, почти белый БК-4.
    выход порядка 90% от массы 4мпф.
    далее растворяем БК-4 в бензоле, и несколько раз промываем бензол с растворенным в нем БК-4 водой.
    водный слой выкидываем а бензольный заливаем в колбу.
    затем набираем в кастрюлю воды так что бы если в колбе было раствора на 75% общего объема то воды в кастрюле должно быть чуть ниже уровня жидкости в колбе.
    загрепляем щуп термометра на кастрюле так что бы мы могли всегда мониторить температуру воды.
    ставим кастрюлю на мешалку и включаем подогрев, отслеживаем что бы температура было в районе 57 - 63 градуса, в идеале 60, дожидаемся пока нагреется до 60 градусов.
    2 этап аминирование
    в колбу приливаем 500 мл метиламина и одеваем сверху обратный холодильник, перемешиваем слои и ставим в кастрюлю в воду с температурой 60 градусов на 2 часа 20 минут, 1 раз в 10 минут перемешиваем слои в колбе, прям уверенно. на протяжении всего этого времени температура воды в кастрюле должна быть в указанном температурном диапазоне.
    по прошествию этого времени отделяем нижний слой ( метиламин ) и выкидываем его, верхний бензольный слой 5 раз промываем дист. водой, без соды, просто водой.
    3 этап осушение.
    тут нам понадобится безводный сульфат магния, его сейчас можно купить сразу безводный, именно безводный, бывает семиводный, моногидрат, это всё не то, именно безводный сульфат магния.
    для макс. удобства лучше купить коническую колбу на 2л, в неё выливаем бензольный ( янтарный) слой и присыпаем сульфат магния примерно на 20% от объема раствора.
    закупориваем колбу, хорошо перемешиваем это всё и даём постоять 1 час.
    по прошествию часа нам нужно слить бензольный слой не зацепив при этом сульфат магния, можно аккуратно слить из конической колбы в стакан , можно отфильтровать через хлопок в вашем случае, если нет насоса и установки для фильтрации.
    4 этап кисление.
    здесь нам нужен солянокислый диоксан безводный.
    к бензольному свою приливаем 25% от его объема ацетона ХЧ, и начинаем кислить диоксаном, кислим до 5.5 - 6 , нейтральный PH - 6 это идеально, но т.к. при замере показывает результат при смешивании выпавшей каши и бензола + ацетона то можно кислить до 5.5 .
    после этого приливаем ещё такую же порцию ацетона ХЧ и ставим в морозилку на темп. -2 - 4, достаем через 2 часа, отфильтровываем меф, промываем ацетоном ХЧ до белоснежного цвета.
    выход будет примерно 250 гр. с такого замеса если будете следовать инструкции без отклонений

синтез мефа йк+бензол +метиламин

Hertman
Ezy-a:
мешалка есть у тебя? Колба . Что есть вообще?

мешалка с подогревом, колба плоскодоная 10л, стакан мерный 1л, делительная воронка со штативом на 2л ну и всё вобщем то.

Домашний способ очистки мефедрона

Natrium
Alexdark77799:
еще хотел у Вас спросить, когда нибудь приходилось кислить меф бромистоводородной кислотой? Говорят, что после нее вкус лучше, чем после солянки.

Тоже хотел попробовать, но нигде не могу найти ее.
Процедура кисления бромисто-ой кислотой такая же, как и солянкой?
А зачем тебе гидробромид мефедрона? Это ж не 2c-b
Бромистоводородная кислота используется для получения БК4, а не гидробромида 4ммс

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

gta5real911
Amberson [Требуется кладмэн. Москва. 800 р. клад.]:
Информация висит, тема не удалена, люди верят. Внес ясность по пунктам. Я где-то попутал? Отчего пригорело?

А у меня тут три разных Амфа, которые сгорают и воняют тоже по разному. Это если просто под зажигалкой. Как вообще должно быть у альфа-фенилэтиламина сульфата?

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

Kichiro
ТaylerDurden:
Здравствуйте, я хотел бы разузнать портится ли мефедрон кристалы в холоде продолжительное время и амф? погода от -15 до -30

При гермитичной упаковке, может храниться долгое время.

синтез мефа йк+бензол +метиламин

Wallach
Hertman:
Неудача заключалась в том что при синтезе с нмп, после кисления не выпадает осадок, приходиться выпаривать для получения кристалов, на вид это 100%мефедрон, на вид запах и даже по носовым ощущениям, но абслютно без эффекта. Никакого эффекта после употребления. Поэтому абсолютно не понятно что было сделано не так, делал разными способами 30гр йодкетона на 80 или 100нмп, после 40 во втором случае 100мл метиламина, после добавление воды 250мл и дхм 60, забираем верхний слой и кислим, что в первом что во втором случае результат один и тот же. Не выпадает осадок, а после выпаривание безэффектный мефедрон. Уже сомнения не тот ли слой я снимаю может нужен нижний?

Почему верхний? У дхм плотность больше, чем у воды, поэтому в верхнем слое, упрощённо говоря, смесь нмп-вода, в нижнем нмп-дхм.

Как понять - это чистый каннабис или с химическими...

TopCat88
Хороший вопрос, вчера взял гаш в магазине, когда плюху нажигал, она на сигарете кипела и пузырилась,а не тлела, еще тогда задумался что как то это странно , и эффекты дико странные от нее были, пришел к выводу что видимо прокапанные плиты в магазе продаются =/

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

OSchindler
Вот читаю это всё и думаю.... - Чего я химию в школе прогуливал... Сори за оффтоп, интересно тут у Вас...

Берегите себя, вы еще нужны гидре, а гидра нужна в...

KOSTYAKT
При выборе вещества следует сначала изучить его. Сдресь довольно много "Всадников без головы", что бегут во все тяжкие, только только почувствовав запах кайфа. Спасибо тем магазинам, что предупреждают об этом заранее. В некоторых даже осталось понимание. Пожалуй я оставлю себе мозги. Уверен, там они еще есть и у вас, ребят... Каждому, у кого есть толлер следует остановиться и переждать. Марафоны в несколько месяцев для каждого из вас могут закончится "отсутствием дальнейших заказов на гидре!", т.е вас не станет. Осушать сухую реку не имеет смысла, черпать остатки. А подключать буровую установку смерти подобно. Если вы будете во всем знать меру, то может еще проживете годов 50. Для тех, кто одумался, но хочется лайта, всегда есть шишки. Я знаю, как приятно купить качественную травку в меру и сесть насладиться этой мерой. Это гораздо приятнее, чем марафоны с дядей Толлей. Ваше здоровье, ваша мера, Ваша выбор, Ваша жизнь. Всех благ. Берегите себя.

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Аяз Ата Kazakhstan Corporation
Alexdark77799:
а в воду ацетон или этанол добавляете?

это лишнее.на воде все отлично ростет.

Поставщики химических реактивов в Казахстан

7chelovek
Sergey Kush 5:
ok, бро, расскажу чё да как. А насчёт цен - там действительно и по 100usd за кг могут отдать, но заказ нужен от 100кг

Будем скидываться ))