магазин гидра

Сайт Hydra | Hydra Магазин в TOR магазин гидра


магазин гидра

магазин гидра

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

DeeJay228
Аяз Ата Kazakhstan Corporation:
да стекляные-глубокие. батарея может быть горячей и всё испариться раньше времени .и главное оставить в покое мин часов 16 или сутки порой и несколько. на 1гр\2.2мл воды.

для сдерживания испарений накрывай пароизоляцией, интенсивность будет в самый раз!

Получение ЙК-4

CarlScheele
1Kinetic1:
мешалка нужна верхнеприводная, оксид кальция заменить нужно на оксид меди

Ошибка с оксидами кальция/меди скорее от незнания автора допущена, чем намеренное искажение методики. Верхнеприводная мешалка не нужна, магнитная прекрасно справляется

Очистка амфетамина в домашних условиях

Michegan_1
Часто в последнее время поподается амф- белый, почти без запаха, кристалической консистенции. При растерание хрустит, прям царапает стекло, при растворение в воде почти не растворяется, эти твердые кристалы выподают на дно, при нагреве можно растворить, но при остывание опять кристализуется. Вопрос что это может быть, и как он может растворятся в носу если он в воде не растворим. Промывать ИПСом бесполезно.

Тест на подлинность ПАВ

Lynx25
Ну и вторая часть наших «тестов на коленке». Определять примеси мы научились тут сейчас будем разбираться что делать, если думаем что нам подсунули одно вещество вместо другого (ну или есть подозрение, что в нашем образце нет вообще ничего психоактивного). Первое чем нам следует обзавестись – наркотестом по определению наркотиков и их метаболитов в моче. Сами тесты и принцип их работы рассмотрены здесь не будем на них подробно останавливаться. Тестирование по данной методике будет принято в диспуте при соблюдении требований к документированию изложенных здесь Навеску образца около 50-100 мг (если нет точных весов, то на кончике чайной ложки) помещаем в стакан приливаем 100 мл воды размешиваем до растворения. Помещаем в стакан наш тест, ожидаем пока жидкость из стакана полностью поднимется по тест полоскам. Изучаем что нам показал тест (2 полоски отрицательный результат, 1 полоска положительный, нет полосок вообще – тест провален, делаем еще раз, если нам нужно именно это вещество). Что означает положительный тест в каждом из окошечек. Фенц. (Фенциклидин) – кроме собственно фенциклидина, этот тест дает положительный результат на все производные пирролидона (в первую очередь нам интересна А-ПВП). БАРБ (барбитураты) - бывает крайне редко, дает положительный результат на производные барбитуровой кислоты и только на них. МАР (ТГК) – положительный результат на натуральные, либо синтетические каннабиноиды. КОК (кокаин) – дает положительный результат при наличии кокаина, экгонина, кодеина. АМФ (амфетамин) - дает положительный результат на амфетамин и все фенилалкиламины (кроме 3,4 – метилендиокси замещенных по кольцу) МЕТ (метамфетамин) - дает положительный результат на метамфетамин и все фенилалкилметиламины (включая мефедрон и производные), кроме 3,4 – метилендиокси замещенных по кольцу . ЭКС - дает положительный результат на амины и метамины 3,4 – метилендиокси замещенные по кольцу (МДМА, МДА). МОР – положительный результат на все опиаты, в т. ч. синтетические (метадон, фентанил), а также на кодеин. Таким образом, зная структурные формулы и сравнивая результаты теста с органолептическими свойствами вещества мы можем довольно точно установить, что это (ну или для целей диспута, что там есть что-то чего явно быть не должно). Допустим, в тесте на амфетамин, нам дало положительный результат два окна – АМФ и ФЕНЦ. – вывод в амфетамин добавлена альфа-ПВП. Или другой пример. Тест показал положительный результат в окнах ФЕНЦ и МДМА – имеем МДПВ в образце и если окна единственные, то только его. Третий пример. Положительный результат в окне МЕТ. Следовательно, у нас имеет место быть метамфетамин или мефедрон. К сожалению, тест одинаково реагирует на метамфетамины и катиноны. Давайте научимся разделять их. Навеску вещества растворяем в воде, приливаем половину объема водного раствора щелочи. И капаем 2-3 капли аптечного спиртового раствора йода. В случае, если в составе присутствует катинон (соединение с кетогруппой в молекуле) раствор частично обесцветится, слои разделятся, в нижнем мутном слое будут видны желтоватые кристаллы (органические соединения йода). В том случае, если у нас в растворе метамфетамин, не будет никакого разделения слоев, а весь образец равномерно окрасится в мутный желтовато-белый цвет. Описать все вариации тестов невозможно, как невозможно описать все известные на текущий момент ПАВ в одной статье. В любом случае, что бы у Вас ни получилось в результате теста, сбрасывайте результаты на форум или в диспут. Мои коллеги и я поможем Вам разобраться что за вещество Вы тестировали. Удачных опытов!

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

69hhh96
ZED0:
Если вкратце то фольгу использую толстую, 30 мкм, загружаю ее по массе 140% от массы пропена, заливаю довольно большим количеством воды и добавляю раствор HgCl2 в HCL. В К-1-2000 20гр Al, 1.5л H20, полтермометра в виде раствора солянокислой ртути + пару мл конц солянки ( раствор ртути просто кислый делаю)

Вот и ответ, откуда берётся на прилавках фен со ртутью.

Качественное определение кофеина реактивом Вагнера

Wallach
Chrysler911:
В диспутах предоставив этот тест я могу требовать от селлера возврат средств?

Да, как выше ответили. Если претензия доказанная, то он не отвертится.

Быстрое уничтожение любого ПАВ.

chili-vili
Если клиента ведут по серьезке, в момент проведения спец операци по задержанию, в здании где разворачивается действие могут отключить газо/водо/электро снабжение. Так бывает редко. Обычно просто под утро неожиданно войдут в окно. Но если есть риск, что вооружен и будет сопротивление или что попытается избавиться от вещьдоков, делают как написал выше.

Сушим растворы

seintw23
Lynx25 :
Разумеется до кисления следует сушить, а еще до сушки промыть раствор от метиламина водичкой и лучше несколько раз, а потом готовый стафф уже на фильтре от остатков БК ацетоном.

благодарю за ответ;)

нужен ответ химков

GLARBLOGe
сегодня выносил мусор - и нашел сульфид цинка... блять кто не шарит мимо... сука... я сначала сам не поверил.... чекнул об асфальт.... сука сульфид серы.... искрит.... это блять не бенгальский феерверк...

рецепт ЛСД?

iyop
6Luci6:
не сложно, на рассвете своей популярности ЛСД варили хиппи без хим образования на хате как мет. Проблема ЛСД не в сложном синтезе а в труднодоступности эргоалкалойдов в нормальных количествах. Ибо для синтеза нужно не менее 1г эрготамина. Если меньше то синтез становится чуть ли не невозможным - микрохимия не для дома. Ну и нежности молекулы ибо нужно проводить синтез в изолированной от света комноте под лампой с красным спектром.

ну ок, красная лампа не проблема вообще, в фотокомнате в детстве на даче были такие условия, завешано плотно очень окно так что полная темнота и красная лампа. но мне химик говорил что сложно люсю сделать. проще всего псп и дмт. но 2цб и т.д. аналоги мескалина ДОБы всякие, мда тоже химфак в свое время варил дохера пока не накрыли. псп весь Питер завален был, в Москве называли питерской кислотой, знакомые в Израиль возили тетрадки, туал бумагу рулоны пропитанные. настоящую лизку не слышал чтоб здесь делали, только Европа, и из Индии возили знакомые калифорнийскую. ещё она м. б. полностью химической и полусинтетика и бывает которая менее красочная при этом сильнее на голову, м. б. как раз которая полностью синтетическая х.з.

Взорвался бк-4

mefmaster74
Wallach:
На этапе промывки водой основания мефа или полученный бк водой мыли?

на этапе промывки основания .

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

BlackDivision
niikkip87:
Конечно, а потому-что он прямо здоровее здорового, его периодически банчат альфой...

кого? меф?))) альфой?)

Растворить кристаллы и Восстановить обратно 4mmc

beel9
Natrium:
Кароч, положняк такой, епта. То что ты хочешь сделать - называется перекристаллизация. Кристаллиус (крист мука) - ее можно сделать рекрисом твоего стаффа в горячей воде (дистиллированной или для инъекций, минералка и кипяченая подходят так себе), соотношение - 1.5-2 мл горячей воды на 1 грамм 4ммс. Полностью растворяешь 4ммс в ней, ставишь на сутки в темное место, пусть себе высыхает. На выходе достаешь стафф, если вода еще осталась - выпаривай ее, в ней еще есть меф. Сам полученный стафф имеет смысл промыть изопропилом/ледяным безводным ацетоном.

А можно сделать кристаллизацию - нужна уже горячая водка, соотношение примерно такое же - 1,5-2 горячей водки на грамм 4ммс. Принцип тот же самый - заливаешь, растворяешь полностью, на сутки в темное место. На выходе после промывки ипс/ациком получишь симпатичненькие кристаллы) Открою маленький секрет - чем толще слой раствора, который ты упариваешь - тем шикарнее выглядят крисы. Один мой знакомый лаборант по этой методике сделал вот такую прелесть:
Ну и офк можно пробовать разные комбинации растворителей для этих целей, но я пока ограничусь самыми простыми и доступными
сенкью бро очень признателен

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

DeeJay228
Аяз Ата Kazakhstan Corporation:
да стекляные-глубокие. батарея может быть горячей и всё испариться раньше времени .и главное оставить в покое мин часов 16 или сутки порой и несколько. на 1гр\2.2мл воды.

для сдерживания испарений накрывай пароизоляцией, интенсивность будет в самый раз!

Якорь для магнитной мешалки

Сибирский Знахарь
Якоря продаются абсолютно легально и свободно самогонщики и пивовары их тоже используют есть несколько видов якорей для плоскодонной колбы подойдет обычный цилиндрический, для круглодонных колб подойдет овальный якорь

Продукты пиролиза крэка (свободного основания кока...

Lynx25
x-time-x:
Благодарю вас за ответ. Похоже проще будет покупка ингалятора. Возможно вы посоветуете какйо нить)?

честно говоря не разбираюсь в ингаляторах, погуглите или просто зайдите в медтехнику ближайшую и помучайте продавцов вопросами )

Как правильно фильтровать нитрат ртути от мет. рту...

MegaCation
Спасибо за ваши советы. Немного погуглив, нашёл, что ртуть хорошо смачивает (лудит) золото. Это используется в золотодобыче для извлечения пыли золота из породы. Причём не только металлическая, но и атомарная, и ионная лезет на золото, и даже газообразная. Датчики ртути в воздухе так и устроены - на основе золотой проволоки. На али довольно много золочёной проволоки для рукоделия. Да, в основном это никель или нитрид титана, но некоторые продавцы пишут пробу 14k, 18k и даже 24k. Вообще, как понял, ртуть садится почти на любой не окисленный металл, но вот золото точно не жрётся азоткой (в золотодобыче ртуть отделяют от золота именно азоткой). Один раз продавец прислал мне подарок вместе с заказом - мелкую фигурку покрытую 24k золотом - и это было золото. Поэтому шанс купить именно золочёное изделие на али не нулевой, а цена ему будет около 3-4 евро (прямо сейчас смотрю на браслет за 4 евро из очень тонких проволочек, покрытый 24k золотом, если верить описанию, в основе - медь). Это смешная цена, учитывая, сколько ртути такой браслет сможет впитать. На фоне цены продукта это сущие копейки. Собственно, имеет ли смысл такой браслет порубить на части и покрутить на мешалке в нитрате? Испортится ли нитрат? Можно, конечно, использовать и цельнозолотые изделия, а с них ртуть удалять той же азоткой (но уже с избытком) или выпаривать нагреванием. Тогда стоимость изделия компенсируется многоразовостью.

Попперсы и всё о приготовлении

Солдат Удачи
UBITZA9:
Нужны именно химики-практики, которые могут расписать процесс и необходимые пропорции для синтеза.

нет смысла их варить они в секс шопах легально продаются

Помогите с лего

alexander.makedonsky
челапук-с:
Да про оборудование я писал:

Из посуды и техники было -

  1. Мерные стаканы на 600мл и 1000мл,
  2. Колба 2л,
  3. Стеклянный шприц 20мл,
  4. Гроубокс-палатка с вентеляцией через угольный фильтр,
  5. Магнитная мешалка с подогревом,
  6. Обратный холодильник(так особо и не понадобился)
    Больше в общем то ничего и нет.
    докупи 3 хим стакана на 2л, будет намного удобнее работать, делительную воронку на 2л с фторопластовым краном, кастрюлю такого размера что бы спокойно поместилась колба даже с запасом места, термомент кухонный с щупом на проводе ( в ДНС стоит 500р).
    по реактивам - бензол 3л. , метиламин 38% водный раствор 2л. Бромистоводородная кислота 1л. , пергидроль ( перекись водорода стабилизированная ) 2л - в свободной продаже, можете купить в магазине хим. реактивов
    ацетон ХЧ 6л. , 4 метилпропиофенон 1л. - надо заказывать на гидре, поищите магазин реактивов vasek25, у него можно заказать через ТК, альтернативных вариантов не нашёл, либо купить готовый ЙК-4 , но это 45 - 50к за кило и из 1 кг ЙК-4 выйдет меньше чем из того набора что я написал ( 4 метилпропиофенон, пергидроль 37% , бромистоводородная кислота 48%), а набор обойдется в 3 раза дешевле чем 1 кг ЙК-4.
    1 этап - бромирование.
    берем хим стакан на 2л, в него наливаем холодной дист. воды примерно 600 - 700мл.
    берем плоскодонную колбу на 2л ,оборачиваем её в фольгу что внутрь не попадал свет, в неё загружаем 300мл 4мпф и 235мл бромист. кислоты, далее в хим стакан наливаем 330мл пергидроля.
    ставим колба на мешалку и включаем перемешивание, среднюю скорость, и с помощью шприца начинаем по каплям прикапывать пергидроль в колбу, важно что бы во время добавления пергидроля было включено перемешивание.
    не торопимся особо, если резко много прям прильете то бухнет немного))) это нам не надо, поэтому потихоньку, прилили грубо говоря 1 -2 мл в колбу, пергидроль начинает реагировать с раствором в колбе, прореагировал, приливаем ещё.
    как только прилили последнюю порцию резко выливаем всё содержимое в хим стакан с водой, и перемешиваем.
    выпадает именно БК-4 в виде кристаллов, отжимаем их , мельчим, наливаем в стакан чистой воды, БК-4 в стакан, перемешали отжали, по итогу у нас на выходе практически идеально чистый, почти белый БК-4.
    выход порядка 90% от массы 4мпф.
    далее растворяем БК-4 в бензоле, и несколько раз промываем бензол с растворенным в нем БК-4 водой.
    водный слой выкидываем а бензольный заливаем в колбу.
    затем набираем в кастрюлю воды так что бы если в колбе было раствора на 75% общего объема то воды в кастрюле должно быть чуть ниже уровня жидкости в колбе.
    загрепляем щуп термометра на кастрюле так что бы мы могли всегда мониторить температуру воды.
    ставим кастрюлю на мешалку и включаем подогрев, отслеживаем что бы температура было в районе 57 - 63 градуса, в идеале 60, дожидаемся пока нагреется до 60 градусов.
    2 этап аминирование
    в колбу приливаем 500 мл метиламина и одеваем сверху обратный холодильник, перемешиваем слои и ставим в кастрюлю в воду с температурой 60 градусов на 2 часа 20 минут, 1 раз в 10 минут перемешиваем слои в колбе, прям уверенно. на протяжении всего этого времени температура воды в кастрюле должна быть в указанном температурном диапазоне.
    по прошествию этого времени отделяем нижний слой ( метиламин ) и выкидываем его, верхний бензольный слой 5 раз промываем дист. водой, без соды, просто водой.
    3 этап осушение.
    тут нам понадобится безводный сульфат магния, его сейчас можно купить сразу безводный, именно безводный, бывает семиводный, моногидрат, это всё не то, именно безводный сульфат магния.
    для макс. удобства лучше купить коническую колбу на 2л, в неё выливаем бензольный ( янтарный) слой и присыпаем сульфат магния примерно на 20% от объема раствора.
    закупориваем колбу, хорошо перемешиваем это всё и даём постоять 1 час.
    по прошествию часа нам нужно слить бензольный слой не зацепив при этом сульфат магния, можно аккуратно слить из конической колбы в стакан , можно отфильтровать через хлопок в вашем случае, если нет насоса и установки для фильтрации.
    4 этап кисление.
    здесь нам нужен солянокислый диоксан безводный.
    к бензольному свою приливаем 25% от его объема ацетона ХЧ, и начинаем кислить диоксаном, кислим до 5.5 - 6 , нейтральный PH - 6 это идеально, но т.к. при замере показывает результат при смешивании выпавшей каши и бензола + ацетона то можно кислить до 5.5 .
    после этого приливаем ещё такую же порцию ацетона ХЧ и ставим в морозилку на темп. -2 - 4, достаем через 2 часа, отфильтровываем меф, промываем ацетоном ХЧ до белоснежного цвета.
    выход будет примерно 250 гр. с такого замеса если будете следовать инструкции без отклонений

Качество Йодкетона на рынке .

chemical team
Синевато зеленоватые цвета на стадии запуска реакции абсолютно нормальны, йод дает эти оттенки, не переживайте. К концу реакции, если пропорции соблюдены верно, синюшно-зеленушные цвета пропадут.