njh ccskrb

Сайт Hydra | Hydra Магазин в TOR njh ccskrb


njh ccskrb

njh ccskrb

Первый успех! ЙК4 + ДХМ. Кристаллы прущие, но слег...

georgia84
Добрый всем ) подскажите , не могу найти именно прям пошаговую инструкцию по приготовлению мефа дома , что купить в аптеке и дома так сказать , сварить на « коленке» ? Заранее спасибо

Как понять - это чистый каннабис или с химическими...

Vikos_HETHETHET
Отвечу вам как синтетический раста с 10летним опытом употребления синтетики)) то о чем вы здесь говорите,это реагент от спайса и с тех пор как в моду вошла основа(т е материал, сам по себе не торкающий,а просто испольуемый для нанесения химии для удобства дальнейшего употребления, как например та же ромашка в случае с "россыпным" спайсом),похожая визуально на гашиш-многие любители натура стали ждертвой вероломнгого наебалова. так вот первое и весьма явное отличие это спайс-воняет,гашиш-пахнет. то есть в первом случае это будет чаще всего довольно резкий и неприятный химический запах почти пластика ну или резины,а во втором все таки накомый всем аромат мариванны. проверяется просто-щипаем мини плюшку на иголочку и поджигаем зажигалкой,нюхаем носиком и решаем надо ли оно нам)) а вот как понять на удобрен ли регой стаф сам по себе натуральный-вот тут реально наверное только дегустируя,но на моей памяти в продаже мне единственный раз такое попадалось и там селлер об этом сразу честно заявлял

Помогите с лего

челапук-с
alexander.makedonsky:
ты грел закрытую колбу, давление там было пониженное, а при пониженном давлении кипение начинается намного раньше, при более низких температурах.

Вот про давление спасибо, в самом деле. Просвятил. Ну точнее напомнил курс физики школьный)

Получение ЙК-4

Солдат Удачи
Amouage:
Их на sci-hub и подобных ресурсах ещё как минимум столько же) А чем вызвано желание синтезировать йк?

оптимизация процеса как по цене так и в плане хлопот)

Синтез GBL из BDO

azzaro88
VagaBund6776:
Взвешиваю все на весах. И ГБЛ и щелочь. На 10 г ГБЛ нужно 4.64 г гидроксида натрия. Воды на такое количество около 50 мл.

ГБЛ после отгонки всегда желтоватый и его необходиво перегонять еще раз.
бро подскажи, приобрёл здесь на площадке гбл, после реакции в готовом растворе плавают какие-то хлопья и частицы типа кристаллов желтого цвета. Эт чаво такое? 100 гбл 46 щелочь 80 вода

синтетический гашиш

BAYER AG
Good Carlson:
Бро куда то пропала тема пишет зпрашиваемая тема не найдена.

После запрета продажи спайса на Wayaway они снесли все темы про миксы и регу.

Соли амфетамина.

Wizardg
Для перорального или в/в употребления свободное основание амфетамина, получаемое при синтезе переводится в форму соли (ингаляционно можно употреблять св. основание). Именно в виде солей амфетамин продается и употребляется. Давайте попробуем разобраться какие соли бывают и чем они отличаются. В основном получают три соли: сульфат , фосфат и гидрохлорид. Скажу сразу, все три соли только белого цвета. Если соль цветная – значит содержит примеси. Если вам кто-то рассказывает, что соль цветная, потому что это какая-то необычная соль, плюньте ему в рожу и отправьте чистить и промывать продаваемый им продукт. Итак, все три соли идеально белый порошок. Фосфат и сульфат – мелкокристаллические и плотные, гидрохлорид – аморфный, пушистый. Фосфат и сульфат хорошо хранятся, а вот гидрохлорид очень гигроскопичен, хватает водяные пары из воздуха и расплывается, хранится только в герметичной упаковке без доступа воздуха. Что касается того, какая соль «лучше», «сильнее» и пр. Молекула соли амфетамина состоит из двух частей, собственно амфетамина и кислоты с которой он образует соль (химики простите за такое изложение, пишу не для вас, поэтому максимально просто). Так вот, чем больше действующего вещества (амфетамина) на единицу веса соли, тем сильнее она действует на организм. Давайте посчитаем сколько собственно амфетамина содержится в 1 г. каждой из перечисленных солей. Молярные массы: Сульфат – 233,28 г/моль Фосфат – 233,20 г/моль Гидрохлорид – 171,67 г/моль Следовательно, в 1 г.(округленно) сульфата – 0,0043 моль, фосфата – 0,0043 моль, гидрохлорида – 0,0058 моль. Молярная масса амфетамина – 135,21 г/моль Следовательно, в 1г сульфата и фосфата содержится 0,58 г, а в гидрохлориде – 0,78 г. амфетамина. Таким образом, сульфат и фосфат по количеству действующего вещества не отличаются, а гидрохлорид содержит его в 1,3 раза больше. Что касается всех городских легенд, по поводу того, что сульфат «стимовее», а фосфат «эйфоричнее», то они не имеют под собой основания. В организме кислота отщепляется практически сразу, а амфетамин образует метаболиты, которые воздействуют на дофаминовые рецепторы. Различие в эффектах может быть обусловлено примесями, остаточными или специально добавленными, но никак не формой соли. Чистый амфетамин в любой форме действует абсолютно одинаково.

Реактор ☀

Ezy-a
clocktimer1:
Я так понимаю инструкции по синтезу мефа в реакторе в открытом доступе нет? Только за деньги?

И второй вопрос есть ли вариант купить рекатор самому, а не на площадке?
Будьте аккуратны с этой затеей. Покупая реакторы в опенвебе, есть большой риск что реактор приедет с доукомплектованным GPS трекером внутри. Такаяже ситуация и с заказом у китайцев, смышленные парни на границе их и там лепят.

Помогите с лего

alexander.makedonsky
челапук-с:
Да про оборудование я писал:

Из посуды и техники было -

  1. Мерные стаканы на 600мл и 1000мл,
  2. Колба 2л,
  3. Стеклянный шприц 20мл,
  4. Гроубокс-палатка с вентеляцией через угольный фильтр,
  5. Магнитная мешалка с подогревом,
  6. Обратный холодильник(так особо и не понадобился)
    Больше в общем то ничего и нет.
    докупи 3 хим стакана на 2л, будет намного удобнее работать, делительную воронку на 2л с фторопластовым краном, кастрюлю такого размера что бы спокойно поместилась колба даже с запасом места, термомент кухонный с щупом на проводе ( в ДНС стоит 500р).
    по реактивам - бензол 3л. , метиламин 38% водный раствор 2л. Бромистоводородная кислота 1л. , пергидроль ( перекись водорода стабилизированная ) 2л - в свободной продаже, можете купить в магазине хим. реактивов
    ацетон ХЧ 6л. , 4 метилпропиофенон 1л. - надо заказывать на гидре, поищите магазин реактивов vasek25, у него можно заказать через ТК, альтернативных вариантов не нашёл, либо купить готовый ЙК-4 , но это 45 - 50к за кило и из 1 кг ЙК-4 выйдет меньше чем из того набора что я написал ( 4 метилпропиофенон, пергидроль 37% , бромистоводородная кислота 48%), а набор обойдется в 3 раза дешевле чем 1 кг ЙК-4.
    1 этап - бромирование.
    берем хим стакан на 2л, в него наливаем холодной дист. воды примерно 600 - 700мл.
    берем плоскодонную колбу на 2л ,оборачиваем её в фольгу что внутрь не попадал свет, в неё загружаем 300мл 4мпф и 235мл бромист. кислоты, далее в хим стакан наливаем 330мл пергидроля.
    ставим колба на мешалку и включаем перемешивание, среднюю скорость, и с помощью шприца начинаем по каплям прикапывать пергидроль в колбу, важно что бы во время добавления пергидроля было включено перемешивание.
    не торопимся особо, если резко много прям прильете то бухнет немного))) это нам не надо, поэтому потихоньку, прилили грубо говоря 1 -2 мл в колбу, пергидроль начинает реагировать с раствором в колбе, прореагировал, приливаем ещё.
    как только прилили последнюю порцию резко выливаем всё содержимое в хим стакан с водой, и перемешиваем.
    выпадает именно БК-4 в виде кристаллов, отжимаем их , мельчим, наливаем в стакан чистой воды, БК-4 в стакан, перемешали отжали, по итогу у нас на выходе практически идеально чистый, почти белый БК-4.
    выход порядка 90% от массы 4мпф.
    далее растворяем БК-4 в бензоле, и несколько раз промываем бензол с растворенным в нем БК-4 водой.
    водный слой выкидываем а бензольный заливаем в колбу.
    затем набираем в кастрюлю воды так что бы если в колбе было раствора на 75% общего объема то воды в кастрюле должно быть чуть ниже уровня жидкости в колбе.
    загрепляем щуп термометра на кастрюле так что бы мы могли всегда мониторить температуру воды.
    ставим кастрюлю на мешалку и включаем подогрев, отслеживаем что бы температура было в районе 57 - 63 градуса, в идеале 60, дожидаемся пока нагреется до 60 градусов.
    2 этап аминирование
    в колбу приливаем 500 мл метиламина и одеваем сверху обратный холодильник, перемешиваем слои и ставим в кастрюлю в воду с температурой 60 градусов на 2 часа 20 минут, 1 раз в 10 минут перемешиваем слои в колбе, прям уверенно. на протяжении всего этого времени температура воды в кастрюле должна быть в указанном температурном диапазоне.
    по прошествию этого времени отделяем нижний слой ( метиламин ) и выкидываем его, верхний бензольный слой 5 раз промываем дист. водой, без соды, просто водой.
    3 этап осушение.
    тут нам понадобится безводный сульфат магния, его сейчас можно купить сразу безводный, именно безводный, бывает семиводный, моногидрат, это всё не то, именно безводный сульфат магния.
    для макс. удобства лучше купить коническую колбу на 2л, в неё выливаем бензольный ( янтарный) слой и присыпаем сульфат магния примерно на 20% от объема раствора.
    закупориваем колбу, хорошо перемешиваем это всё и даём постоять 1 час.
    по прошествию часа нам нужно слить бензольный слой не зацепив при этом сульфат магния, можно аккуратно слить из конической колбы в стакан , можно отфильтровать через хлопок в вашем случае, если нет насоса и установки для фильтрации.
    4 этап кисление.
    здесь нам нужен солянокислый диоксан безводный.
    к бензольному свою приливаем 25% от его объема ацетона ХЧ, и начинаем кислить диоксаном, кислим до 5.5 - 6 , нейтральный PH - 6 это идеально, но т.к. при замере показывает результат при смешивании выпавшей каши и бензола + ацетона то можно кислить до 5.5 .
    после этого приливаем ещё такую же порцию ацетона ХЧ и ставим в морозилку на темп. -2 - 4, достаем через 2 часа, отфильтровываем меф, промываем ацетоном ХЧ до белоснежного цвета.
    выход будет примерно 250 гр. с такого замеса если будете следовать инструкции без отклонений

Качественное определение a-PVP в порошке

Gufi532
Здравствуйте, подскажите что не так с альфа pvp, если как начинаешь плавить горит?фольга, трубки итп. Результат один

LSD-25

denzelxx
SMANUS:
А на сколько комфортные условия должны быть для DMT ?

Да в целом ничего особенного, выделить полчаса времени у себя дома, чтобы никто не тревожил. У меня же к этому ещё свои личные загоны, хочу околоидеальный первый опыт.

Как очистить меф от ск

AliceCarrol
Привет, разведи его с горячей водой, там будут желтые выделения, это и есть скорость, убери их и положи их на блюдце, его поставь под батарею на 1 час. Возьми карту и отскреби полученный порошок на стол, возьми купюру и нюхай на здоровье. Не забудьте принимать кальций после приема мефедрона и тогда, ваш организм скажет вам спасибо) Как то так)

FAQ по разделу синтезов.

Сатоши Накамото
Incognito61:
Благодарю за ссылку, но я имел ввиду темы касаемые химии. Чтоб ознакомившись с ними я понимал чё происходит изучая материал в ветке которой ссылку скинули... Уровень знаний химии у меня 0))) Вот с чего начать интересуюсь)

Начинай с органической химии, школьный курс.

GPS-трекеры в реакторах

Stranger Things Shop
Друзья, читал тред, что при импорте с Китая хитрые ребята ставят gps-трекеры в реактор. Можете подсказать, как обезопасить себя от этого? Купили реактор, разобрали контрольную панельку, кроме всего прочего (см. фото) есть круглая фигнюшка, выглядящая инородно, к которой подходят провод. см. Правый верхний угол, круглая форма под проводами. Помогите плиз, а то параноя уснуть не даст :) Всем лучи добра!

Взорвался бк-4

mefmaster74
Wallach:
На этапе промывки водой основания мефа или полученный бк водой мыли?

на этапе промывки основания .

Меф на"легальном" йодкетоне это провал?

007003
Ezy-a:
На йк-4 выход конечного продукта меньше чем на бк-4... Что касаемо качества всё зависит от синтеза и умения приготовления... Времяни. На йк-4 готовил в ванной на мешалке 1кг. Всё нормально.. Запах минимальный с ох

Как правильно ОХ использовать при синтезе на йодкетоне на каких стадиях? Какой посоветуете купить, они по количеству шаров и длине различаются? свободно приобрести можно или такая покупка=палево ?

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Мирам4
Frostik66:
ааа ребятки, у меня вечный вопрос к вам: моя соседка баба Нюра любит чтобывинт в\в - приносил приход, на тягу ей похуй и она не приемлит что либо добавлять к чистейший продукт типа каплей или порошков, как такой замес сделать? думаю может при скатывании шара надо чтото особенное делать, или температура как то должна отличаться, есть мысли ??7 поторюсь - на тягу похуй!

Я вот думаю,может немного йода поменьше засыпать чтобы не весь эф прореагировал и на приходе ри мзбытка эфа чтобы как вз0дохнулось, стену как расширились, грудь каккк наполнилась - верно ли мыслю:?
на тор4 сходи почитай,там про это есть целые темы в свободном доступе

Нужна помощь по склянке дрекселя

clocktimer1
Kichiro:
Газ через них проходит в люом давлении, если система гермитичныа. Я лично в них разочаровался, использовал на бромировании, в системе скопилось много газов, так как пропускная у дрекселя низкая, и начало давить крышки из шлифов. Под вашу задачу подойдет.

Большое спасибо за ответ.
Бромирование это вообще отдельная тема. Ни разу не делал на броме, но зная по форуму одна ошибка была равна взрыву грязной бомбы.

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

goomilev
да и если не дожарить кашу,а трава хорошая..то вставит позже ни чего,ни куда не денется... вставляло и через три часа...и на следующий день...но это траву надо хорошо высушить а потом масло лить...терьпеть не могу классическую кашу...вода и масло растительное...уже сухую траву кипитишь с трёх сот грамм до ста можно меньше...отжимаешь пьеш и закидываешься тем,чем отжал..эффекта два сначала разгоняет гашишное масло,затем догоняет жмых,масло не все растворило... трип на весь день...в два раза длиннее в отличии от трипа гашишного масла...да и трип интереснее...каша по одному прёт более тяжело камень ,молоко или гашишное масло по другому ...вот вам два в одном...додуманно от оталкиваясь ещё одного эффекта в очагах произрастания ганджи делают "ватр" варят тупо с водой как молоко минут 40 отжимают и закидываются выжимкой.. эффект хай отличный от тех двух старых дедовских методов выше...

Помогите с лего

7chelovek
alexander.makedonsky:
докупи 3 хим стакана на 2л, будет намного удобнее работать, делительную воронку на 2л с фторопластовым краном, кастрюлю такого размера что бы спокойно поместилась колба даже с запасом места, термомент кухонный с щупом на проводе ( в ДНС стоит 500р).

по реактивам - бензол 3л. , метиламин 38% водный раствор 2л. Бромистоводородная кислота 1л. , пергидроль ( перекись водорода стабилизированная ) 2л - в свободной продаже, можете купить в магазине хим. реактивов
ацетон ХЧ 6л. , 4 метилпропиофенон 1л. - надо заказывать на гидре, поищите магазин реактивов vasek25, у него можно заказать через ТК, альтернативных вариантов не нашёл, либо купить готовый ЙК-4 , но это 45 - 50к за кило и из 1 кг ЙК-4 выйдет меньше чем из того набора что я написал ( 4 метилпропиофенон, пергидроль 37% , бромистоводородная кислота 48%), а набор обойдется в 3 раза дешевле чем 1 кг ЙК-4.
1 этап - бромирование.
берем хим стакан на 2л, в него наливаем холодной дист. воды примерно 600 - 700мл.
берем плоскодонную колбу на 2л ,оборачиваем её в фольгу что внутрь не попадал свет, в неё загружаем 300мл 4мпф и 235мл бромист. кислоты, далее в хим стакан наливаем 330мл пергидроля.
ставим колба на мешалку и включаем перемешивание, среднюю скорость, и с помощью шприца начинаем по каплям прикапывать пергидроль в колбу, важно что бы во время добавления пергидроля было включено перемешивание.
не торопимся особо, если резко много прям прильете то бухнет немного))) это нам не надо, поэтому потихоньку, прилили грубо говоря 1 -2 мл в колбу, пергидроль начинает реагировать с раствором в колбе, прореагировал, приливаем ещё.
как только прилили последнюю порцию резко выливаем всё содержимое в хим стакан с водой, и перемешиваем.
выпадает именно БК-4 в виде кристаллов, отжимаем их , мельчим, наливаем в стакан чистой воды, БК-4 в стакан, перемешали отжали, по итогу у нас на выходе практически идеально чистый, почти белый БК-4.
выход порядка 90% от массы 4мпф.
далее растворяем БК-4 в бензоле, и несколько раз промываем бензол с растворенным в нем БК-4 водой.
водный слой выкидываем а бензольный заливаем в колбу.
затем набираем в кастрюлю воды так что бы если в колбе было раствора на 75% общего объема то воды в кастрюле должно быть чуть ниже уровня жидкости в колбе.
загрепляем щуп термометра на кастрюле так что бы мы могли всегда мониторить температуру воды.
ставим кастрюлю на мешалку и включаем подогрев, отслеживаем что бы температура было в районе 57 - 63 градуса, в идеале 60, дожидаемся пока нагреется до 60 градусов.
2 этап аминирование
в колбу приливаем 500 мл метиламина и одеваем сверху обратный холодильник, перемешиваем слои и ставим в кастрюлю в воду с температурой 60 градусов на 2 часа 20 минут, 1 раз в 10 минут перемешиваем слои в колбе, прям уверенно. на протяжении всего этого времени температура воды в кастрюле должна быть в указанном температурном диапазоне.
по прошествию этого времени отделяем нижний слой ( метиламин ) и выкидываем его, верхний бензольный слой 5 раз промываем дист. водой, без соды, просто водой.
3 этап осушение.
тут нам понадобится безводный сульфат магния, его сейчас можно купить сразу безводный, именно безводный, бывает семиводный, моногидрат, это всё не то, именно безводный сульфат магния.
для макс. удобства лучше купить коническую колбу на 2л, в неё выливаем бензольный ( янтарный) слой и присыпаем сульфат магния примерно на 20% от объема раствора.
закупориваем колбу, хорошо перемешиваем это всё и даём постоять 1 час.
по прошествию часа нам нужно слить бензольный слой не зацепив при этом сульфат магния, можно аккуратно слить из конической колбы в стакан , можно отфильтровать через хлопок в вашем случае, если нет насоса и установки для фильтрации.
4 этап кисление.
здесь нам нужен солянокислый диоксан безводный.
к бензольному свою приливаем 25% от его объема ацетона ХЧ, и начинаем кислить диоксаном, кислим до 5.5 - 6 , нейтральный PH - 6 это идеально, но т.к. при замере показывает результат при смешивании выпавшей каши и бензола + ацетона то можно кислить до 5.5 .
после этого приливаем ещё такую же порцию ацетона ХЧ и ставим в морозилку на темп. -2 - 4, достаем через 2 часа, отфильтровываем меф, промываем ацетоном ХЧ до белоснежного цвета.
выход будет примерно 250 гр. с такого замеса если будете следовать инструкции без отклонений
А как же рецепт с микроволновкой? ))) Или там с компонентами сложнее? Или данный вариант экономнее ? С микроволновкой кажется проще))