сайт гидра

Сайт Hydra | Hydra Магазин в TOR сайт гидра


сайт гидра

сайт гидра

Бромирование 4мпф помощи

--denigrate--
у тебя присутствуют какие-то сомнительные процедуры... сам себе проблем придумал. на площадке есть методика бромирования.

синтез мефа йк+бензол +метиламин

zakirrr1
Приобрёл конструктор в магазине. Начал синтез смешал йк 130 г с бензолом 800 мл мешал до полного растворения с подогревом до 27 градусов. Потом разово прилил митиламин водный 38% в количестве 200мл очень интенсивно мешал очень в течение 23 минут потом открыл перелил в мерный стакан и поставил на мешалку магнитную на 30 минут ( я знаю что совершил ошибку так как это мне сказали что реакция этих веществ должна проходить как минимум 50 минут подскажите пожалуйста где то слышал чтобы меф был эфоричнее говорят что нужно эту реакцию часа 2 тир проводить или это не так подскажите пожалуйста знающие люди что делать для эфоричного мефа) потом снял с мешалки промыл раствором ледяной соды 10% потом промыл дистиллированной водой три раза ( нужно ли было промывать раствором соды основания?) Сливал воду чётко при последней промывке слил пару капель масла для перестраховки. Потом приступил к кислению залил изопропиловый спирт потом прикапол соляную кислоту и долил спирт пш был 6(при таком кислении реакция как происходит от пш. 1к пш. 12 или наоборот от12 к 1. И такой же вопрос по кисленю ацетонм ?) при введении кислоты мешал но не сильно температура не поднималась при этом. Потом поставил упаривать на плитку сказали упаривать пока температура у раствора неподнимиться до 90 градусов к сожалению это не получилось загорелись пары упарил только до 83 градусов потом долил опять спирт как и было в инструкции которую прислал магазин ( подскажите пожалуйста в форуме вроде читал упаривать не надо ) в итоге ничего не выпола не какого осадка магазин сказал ещё подкислить и упарить всё до сухо ещё подкислил пш вроде 7 показывает ураривал 1200 мл в течении 4 часов на водяной бане чтобы не загорелись пары ( спасибо умным людям на форуме ) в итоге получилось масло очень жидкое цвета еда которая на водяной бане больше не упариваеться и не кипит на ней получилось примерно 80 мл. Осадка не какого нет. Может кто посоветует что то. И ещё вопрос остался йк 100 г бензол 800 митиламин водный 200 соляная кислота 300 ацетон ХЧ 500 знаю что есть синтез без спирта с ацетом. Очень прошу скинте рецепт с количество веществ для такого синтеза помогите умные люди буду благодарен если есть какие-то тонкости не забудьте их указать.

Методы синтеза диссоциативов.

iyop
CBeTpa3yMa:
Здравствуйте, подскажите пожалуйста столкнулся с проблемой тут жизненной. Купил ЛСД 250мкг больше 3ёх недель назад, приехав домой за кинул одну и остальные 5ть вкинул в морозилку.... Мне сообщили что мол в морозилке ЛСД умирает и что за месяц этим маркам пришёл пиздец...

Я вот переживают и хочу узнать у опытных, при кристаллизации что произошло с моим товаром и сколько микрограмм ушло??? Просто потратил деньги не малые на лиз и не хотел чтобы в месяц товар погиб я расщитывал его сохранить на долгое время но вот узнал что хранить в морозилке нельзя... Помогите подскажите, прошло примерно больше 3-4 недель ареинтеровачно месяц, лежали в минусовой температуре, сейчас просто в холодильник положил...
Что с моим продуктом? Он дохлый? Там не 250 мкг уже?
Расскажите проконсультируйте прошу! ЛСД чистый 90% чистоты взяты были у команды марс.
марки прекрасно хранятся просто при комнатной темпе. в морозилке тоже можно. но туда сюда как раз портит из минуса в плюс убьёт лсд. это проверено все опытным путем. но один раз вот так наверно не страшно, и за мес наверно все ок с ними в холодильнике после морозилки, ну вот ты сейчас уже можешь рассказать как тогда прошло все)

Меф,есть ли толя или это мив

magnefarB
Chrysler911:
Ага, прекрасно это осознаешь, и все равно едешь за еще одним граммом)) Остановиться сложно. Я к в/в пришел когда понял что мой бедный нос не выдерживает более 250 мг мефа, а остальное я просто непойми куда уже втягиваю без какого то особого эффекта. Сначало конечно в/м опробовал, вполне себе может конкурировать с в/в кстати)) У тех кто употребляет интроназально много историй о дикорастущем Толике, хотя на самом деле это нос перестает работать как надо через пару жирных треков, даже если промываешь его постоянно (ни в коем случае не рекламирую такой способ употребления!! Это мой личный выбор)

Блин, по поводу интраназального приема верно. Дело не столько в толике, сколько в том, что слизистая уже ушатана.. а с учетом частого употребления, она не успевает прийти в норму.

Состав экстази?!

ОПТОВИЧОК - ПОСТАВКИ ДЛЯ ТЕБЯ!
DarlKraft:
Таблетка экстази должна содержать МДМА+триптамины. Но вот какие именно триптамины - большой вопрос. Да и МДМА могут заменить на более дешевый МДА.

более дешевый?.....стоимость производства одинаковая

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

anonymous.mind
mr.saint:
Ясно, Понял, Ждём-с!.. ;-)

Хотел свериться результатом с фотографиями, но видимо не судьба.. (после полного растворения в-ва в дестилированной воде, раствор прозрачен, 1 капля реактива Вагнера, раствор стал непрозрачный мутный, грязно бордового цвета, но без чёрных хлопьев/вкраплений, без осадка - такого ещё не было ни разу, хотелось уточнить сие)
Вот и мне тоже очень интересно, что это за нафиг такой..(( в двух магазинах уже напоролась на такой стафф, и эффекты от них минимальны.. Уважаемые химики, помогите, пожалуйста, разобраться

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

soadlsd
Valdis61:
доброе время суток. Как у вас все сложно знаю как приготовить с колбой с обр . Холодимом и всей требухой и просто рецепт приготовления на коленке в домашка условиях хоть в машине : не знаю как сейчас , а раньше Заказывал нитроэтан И бензольдегид и всякую ерунду , потом запретили продажу нитроэтана и магазин Юахим стал пробовать нитропропен Нужно 50 мл. Пропета купленного в ЮАхиме потом изопропонол купленный на радиорынке затем мистериускул в гранулах для прочистки труб и тест полоски на щелочение купленные в магазине мыловарни И желательно серную кислоту купленную Тампе на рпдиорынке и фольгу желательно саянскую , 3-езжай литровый баллон из зелёного стекла если нет колбы и вместо обратного холодильника переворачиваем 1.5 л пластиковую бутылку на изоленте горлышком вниз вставлять в баллон но до этого рвём 6гр Фольги желательно квадратиками , кидаем в баллон , берём градусник ртутный отрываем задницу с ртутью и кидаем шарик ртути в стеклянную баночка и наливаем туда азотной кислоты купленной там же на радио рынке где-то кубик 1-2 и ждём 1 минуту -5 пока шарик из ртути не растворится в кислоте азотной , затем берём нарванную фольгу кладём в 3 литровый баллон наливаем воды чтоб фольга было покрыта водой примерно так когда Варик спагетти , и наливаешь туда азоту с ртутью и крутишь балкон когда сильно нагреется можно охладить водой баллон, когда так называемая эмольгамма. И.е растворившееся фольга отреагирует сливаем воду из баллона и промываем фольгу пару раз Затем берём 50 мл фенил пропена смешенного с уксусной эссенцией купленной в любой 5 почку ток не менее 75 % где-то мл.30 смешиваем с пропеном и наливаем это в баллон с фольгой быстро вставляем в горло от баллона бутылку горлышком вниз и под холодной водой начинаем крутить баллон пока из него не повалит дым Крутим баллон пока весь пропан не раствориться с фольгой затем берём марлю и через неё сливаем серую жидкость в 1л банку , затем берём мистер мускул или щелочь разводим с водой в другой банке селе мистер мускул или крот то пакетик на стакан воды. Растворяем щелоч после того как щелочь раствориться в воде по чуть чуть наливаем в раствор который слили из : л баллона и деревянной палочкой для суш начинаем размешивать пока не появиться слой спирта сверху , как слой отстроиться и станет полностью прозрачным берём 20 куб шприц и вытягиваем слой который сверху прозрачный , нельзя хватать грязь ток прозрачный слой Переливаем слой в другую баночку берём в шприц наливаем серную кислоту примерно 1куб и по капельки капаем в отобранный слой и вращаем банку из прозрачного он начнёт превращаться в сметану когда Туле белый переодически подлеваем ипс и контролируем кисление тестером для щелочение купленного в магазине где продают все для мыло Варне инлекпторные полоски и вымакаешь полоски в раствор который уже похож на сметану , чтоб был белый фен отметка индексатора должна быть на 6 , если хотите бежевый цвет фена то можно до 7 довести ,ну а если розовый то индексатор должен показывать отметку 5 поттм вылетаем на тарелку из под микроволновке берём строительный фен и покручу сушим будет характерный запах и сметана будет превращаться в порошок зате лезвием счищаем и ебашим кто как а я люблю когда получился чистый употреблять вв с ментолом в горле и чувством как тут-то кипяток по яйцам пошёл и эйфорией выхватываем приход Потом можно дать ещё разок и поем к телкам потому-то ощущение что вот вот кончишь вот это фен Прозрачный растворяете в момент Прет не так как всякая шляпа в магазинах , единствееные мною протестированные что то похожие я готовил когда жил в Кемерово И более не менее старается old farma и альпака ну ещё bdsm когда у них vHQ и то спиртом в горле отдаёт но все же лучше всякой перекисленной хуйни или желтого где пропан не до реагировал ну а если у вас хотяб литровая колба и обратный холодильник ортофосфорная кислота или серка и изопропонол 99% хорошая уксусная кислота и щелочь очищенная можно сделать шедевр , а остальным уродам руки бы по отрывал нихуя не умеют готовитььжто проще чем приготовить шарлотку , нужен совет обращайтесь.

Ещё один про ртуть.... Этот способ все знают! Тут другой обсуждают, без использования градусников.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Frost6
Всех приветствую! По сути в кратце: Дано: 1г эфедрин (ручной очистки) 1г йод (ХЧ) 0.35 г красэ.фосфор (ХЧ) Реактор - фурик из под нафтика,отгон и глухая пробка. Шприц с водой для прикапывания в реакцию и отдельный для ГАШЕНИЯ реакции. Действия которые знакомы мне: засыпаю в реактор эфедрин и краску,по чуть-чуть закидываю йод все время пытаясь скатать шар. Одеваю глухой отгон. Смесь скатывается в шар затем открывается крышка и начинается первое прикапывание: Вопрос: ГОСПОДА! Помогите сделать реакцию, сколько прикапывать в первый раз если исходник 1г эфедрина? сколько прикапывать в конце реакции? Как должна протекать реакция? Что я вообще делаю данной реакцией и как ее понимать (простым я)зыком ? Мне нужны Ваши ответы! PS: БАНКИ БУДУТ УЖЕ ЗАВТРА !!!!!!

Соли амфетамина.

Jacobi
AstonMartinsa9:
Пару лет назад наблюдал и любил фен в виде рисинок с ллегким молочным оттенком. три года он отсутствует, эйфорил часа два, хотелось бы узнать что это могло быть с какой присадкой и тд

трифосфат (жевачка). хуй высушишь. только она белая должна быть. черная и синия я хз. побоки или че еще.
трифосфат 3 молекулы амфика на себе держит? в чем не прав , поправьте.
жвачка делается из ..... ортофосфорной к-ты, на переборе прям

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

Resident
mr.saint:
Простое определение кофеина и ряда алкалоидов

При переходе, Ошибка 404, да и в разделе с аналитикой не смог найти данный топик.
Где его искать? Кто подскажет!?...
Спасибо! Будет новая тема скоро.

Гашиш Euro

goomilev
SANTA BARBARA:
Привет бро.Вот немогу понять как делают эти плитки,там если по видео врядли столько чистого хеша.Давайте найдем технологию.Что в составе.Пробовали смешивать пыль и жидкость от вейпа не то.Немогу понять какая консистенция

какую технологию найти?трихомы давятся и подобно варенью)образуют ту самую массу..как отделить трихомы от растения?просеивают через несколько сииит разных микронных размеров и прессуют...но лучший метод это ледяная водная экстракция это и есть тот самый айс о лятор,который иные изолятором кличат

LSD-25

Hayflick limit
pohlohnah:
>отходосы как от спидов

В конце трипа появилась сильная депрессия и очень хотелось покурить травы.
Это нормально. Тоже такое было, я тогда ещё пивком шлифанул. Но лучше покурить травы. ЛСД+ТГК - отличное состояние, будто попадаешь из кислотного-мифического, в торчково-сказочный мир.

синтез мефа йк+бензол +метиламин

Wallach
Hertman:
а основание то где? внизу где нмп с дхм или вверху где вода и нмп? С реактивами пришел рецепт от магазина, делал по нему, там написано верхний слой забирать и кислить.

Основание с водой не смешивается, поэтому окажется в слое дхм-нмп. В лс вам написал, скиньте туда инструкцию

Видео синтеза 4-фторамфетамина.

akiva
Dr. Bunsen Honeydew:
2ФА хороший, обычно как более эйфоричный амфетамин, единственное дозировки в два раза выше, и длительность действия короче. 4ФА хороший для употребления внутрь на кишку, в виде пилсов или капсул, так как только в этом случае он выдает все свои эффекты, потребители часто путают это с хорошим экстази+амфетамин (80:20, как хорошие колеса). В целом 4ФА считаю далеко недооцененным продуктом, как уже писал выше.

Про 4-ФА Поддерживаю, согласен - 100%!!

Быстрое уничтожение любого ПАВ.

Пальчикович
Zorro7743:
Ну так расскажи...Как себя в таких ситуациях вести нужно?

сам учись

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

hlopec70
Sergei99:
Залпом тебя читаю,бабуль,хоть с твоей манерой написания и изложения это и не очень непросто. А ты реально уже в детском садике пила манагу????!!!!!

в Казахстане так приятно.

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

Sergei99
AntiMasson:
"примерно так. но. ложка это если у тебя готовый гарик и нужно просто капнуть на него масло и разогревая перемешать в однородную массу и после этого добавить температуру чтоб поджарилось,но не пригорело.по запаху идеал. три запаха всего. просто гаш. жареный гаш и горелый гаш. сначала запах появится если не прекратишь греть дымок будет. но если ты собрался мутиться,то минимум обычный половник. в ложке не забодяжить,да и если ты ювелир то один чёрт мимо много улетит. можете из нержавейки приспособить чашку-тарелку. под донышко подложи чо нить и всё в уголку миски и никуда не выбрызнет и будет удобно. не успеешь помешать при жарёхе,то одно пригорит а другое будет сырым. пол дозы можно потерять. одно сырое другое сгорело не попрут. попрут только те части которые готовы. потому однородная смесь нужна и не надо костров и газовых печек. спалите к ху**м.там вещества на кончике пальца,обычной зажиги хватит,кирогазка в идеале. и быстро можно дать температуру если надо с холодного прогреть и держа нужное расстояние температуру подобрать оптимальную. на газу это профи. когда человек использует любой костёр в виде краешка костра или уголёк выбросить на землю и на нём. могу до утра рассказывать как можно. проще сказать как не нужно. когда научитесь сами поймёте что надо а что нет и потом ещё меня поучите.))"

Бро,скажи пожалуйста,ты понял что-нибудь из этого потока? Мне сложно ,но сама тема интересна
Не с первого раза,но понял))

Определение массовой доли кокаина в смеси.

zipzap1337
Добрый день. Покупал кокаин - получил смесь кокаина, амфетамина и неопознанного нерастворимого в воде вещества. Хочу определить все значимые компоненты смеси и массовую долю кокаина. Первым делом растворил 110мг вещества в 13мл воды из фильтра обратного осмоса, комнатной температуры. До конца вещество не растворилось (хотя чистого кокаина гидрохлорида в 13мл можно растворить аж 23.4 грамма). Интенсивно перемешав в течение пяти минут - погрузил в раствор тест-полоски для качественного анализа на содержание различных ПАВ. Тест проведен по инструкции на упаковке, результат - на фото 1 и 2. Теперь мне стало ясно что кокс буторен амфом, но я не знаю в какой пропорции и какие еще вещества содержатся в смеси. А они содержатся. Обратите внимание на нерастворимую взвесь (рис. 3 и 4): большая её часть лежит на дне, меньшая - всплыла на поверхность. Я размешивал её 11 минут при комнатной температуре и затем сделал эти фото: На третьем фото хорошо видно хлопья белого кристаллического в-ва, плавающего на поверхности, а на четвертом - тяжелый осадок на дне. Затем я оставил этот раствор в комнате, в тёмном месте, а сам ушел на полтора-два часа. Спустя два часа ничего не изменилось, осадок дальше не растворяется (рис. 5 и 6): Далее тщетно пытался его доразмешать - не вышло. Решил нагреть раствор на водяной бане до 90 градусов, дабы повысить способность воды-растворителя растворять вещества (рис. 7 и 8): Шалость удалась! Осадок на дне почти растворился, а вот тот, что был на поверхности - остался. Настало время быстрой заморозки! Охлаждаем до 7 градусов на рис. 9: Это не лёд, не подумайте. Это сверхмутная жидкость, охлаждённая до 5-7 градусов путём помещения склянки в морозильник. По мере нагревания до комнатной температуры муть уходит, а вещество кристаллизуется круууупными хлопьями. Кажется, это МКЦ. Поправьте, если ошибся. См. рис 10 и 11.: У кого какие мысли? Что это может быть? Хочу узнать способ, которым можно определить массовую долю амфетамина и кокаина. Раскритикуйте этот способ, который только что придумал, пожалуйста: берём навеску смеси массой 250мг, растворяем в 15мл при комн. темп. до предела растворимости бутора (считаю, что кокс и фен к этому времени уже растворятся), далее отфильтровываем бутор, фильтр с ним нам больше не пригодится. Склянку с фильтратом упариваем в шкафу на 50 градусах досуха. Надеюсь большая часть нерастворимого бутора отфильтруется. Далее в склянке останутся только высушеные растворимые компоненты. Их взвешиваем. Из изначальной массы (250мг) вычитаем массу высушеного фильтрата и получаем массу бутора. Далее используем этот метод количественного анализа амфа: выясняем сколько процентов амфа в нашем фильтрате, вычитаем массу амфа и получаем массу кокса (хотелось бы чтобы там ничего больше растворимого кроме кокса не было). Это сработает? Или есть другие, менее трудоемкие способы?

Метиламин 38%

Cwom
chess-master:
А вы только по этикеткам определили?

Это набор где пузырьки 20мл закатанные фольгированной крышкой, как медицинские? Если да, в можете все таки попытаться определить - достаточно по центру, аккуратно проткнуть резиновую крышку иголкой от шприца. Если там МА - вы сразу запах почувствуете.
Я бы попробовал наугад 3.. 4 пузырька проверить.
А так-то можно и продавцу написать почему так вышло.
Чекнул 3 пузырька, запаха не было. Думаю из 10шт, пузырька за 3 почувствовал бы.

LSD-25

denzelxx
SMANUS:
Понял, понял, а если не секрет сколько у тебя путешествий ?

Точно не знаю, около 20 думаю, если не считать минидозы.