ссылка hydra

Сайт Hydra | Hydra Магазин в TOR ссылка hydra


ссылка hydra

ссылка hydra

Что за чудо такое синтетический канабинойд

Сатоши Накамото
Хризиндол довольно сложно получать, поэтому лучше обратить внимание на нафтойлиндол. Его получают через Гриньяра или реакцию Фриделя-Крафтса 1-нафтойл хлорида с индолом. Сила воздействия регулируется в первую очередь дозировкой, концетрацией наносимого каннабинойда на основу. Ну и в зависимости от самого синтетического каннабинойда зависит эффект. Несмотря на общую схожешь эффектом каннабы могут быть бычими, сонными, веселыми, сильными, слабыми и т.д. CAS номер 20-72-9 не принадлежит хризиндолу.

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

ribbik
Goha32516:
Хаххахаоххооохох амфетами можно употреблять дорогами с локоть а вот пвп страшно представить мне полки на 5 соток хватает одной дороги хватило на 4-7 часов ;D

это всё зависит ещё и от жадности потребителя))) чтобы потом было так хорошо ажно плохо

Экстракция Псилоцибина/Псилоцина из грибов

Фрэнк Канистра
Псилоцибин можно экстрагировать в мед. В обычный мед, он по итогу станет красивого фиолетового цвета. Методы нехитрые, без химии. Просто заливаешь грибы и ждешь. Точную методику не помню, но в инете есть инфа, если интересно. Если попробуешь - отпиши сюда, тоже интересно. Псило - самый оптимальный психоделик, но жрать ядовитые грибы как-то стремно, лол)

Экстракция бутаном, вторяки

LexxDV
Сатоши Накамото:
Насчет химки, сам несколько лет, летом травился этой отравой, сейчас перешел на бутановую экстракцию, делается быстрее, не воняет растворителем.

Для начала нужно найти пластиковую или металическую трубку, я использовал шприц на 20 кубов без поршня и со срезанным носиком. Насыпаем его полный сушеной дудкой, затрамбовываем ее поршнем, очень удобно, переворачиваем носиком вверх, прикладываем дном к ситу, под сито кладем тарелку, сверху в дырку от носика вставляем газовый балон от зажигалок, в табачных магазах стоит 70р, смотрим как сжиженый газ проходит сквозь дудку и уже зеленый стекает через сито в тарелку снизу. Одним балоном на 300 можно промыть так примерно стакан зеленки. Газ потом очень быстро испаряется и на дне тарелки получаем желтоватую смолу, растираем по тарелке ее зеленкой, курим через водник. Та же химка, только без вони и вкуса растворителя. Еще способ хорош тем, что реально можно сделать из подручных материалов даже на улице, балончик газа, шриц из аптеки, одноразовая посуда из набора для пикника из супермаркета, вот и все. В дудку можно не втирать даже, это я просто через водный люблю. Можно как мягкий на сигу и в бутылку, от 1 такой плюхи тоже часов на 5 в ауте, не поймешь где верх, где низ)))
Тем же способом из бошек можно масло добывать.
Этот способ рабочий.
Youtube в помощь:
С водника вторики снять газом не получиться. Для этих целей нужен чистый жидкий растворитель, например спирт.
Химка не должна вонять растворителем, тебя обманывали называая химкой то, что тебе продавали. Настоящая качественная химка пахнет хвоей молодого горного кедра растущего на западных склонах Сихоте-Алиня :)

CANNAbutter канамасло из плана и/или шишек ВАШИ ре...

m3010n3r
kambodjaaaa1:
Подниму тему, т.к. есть хороший опыт.

Разницу в типе эффектов между маслом на бошках и маслом на гашише я особую не заметил (может из-за большого толлера, может из-за индивидуальных особенностей). А вот разница в силе эффектов есть. На вскидку, 1 гр еврика даёт столько же пручести, сколько 2.5 гр. средних бошек.
Сам предпочитаю для подготовки к кулинарным изысканиям гашиш (т.к. экономически эффективнее и не нужно предварительно просушивать для измельчения.
Пробовал разные варианты приготовления и соотношения гаша и масла, ниже вариант, на котором остановился, а также подгоню охуенный рецепт шоколадных фонданов (которые, кстати, становятся брауни/кексами, если передержать).
РЕЦЕПТ КАНОМАЛСА
Берём гаш и сливочное масло в пропорции 1/40 (40 граммов масла на 1 гр гашиша). По моему опыту, это наиболее компромиссный вариант получения очень прущего масла с экономией на количестве гашиша. Помещаем эти два ингридиента в керамическую посуду (или любую другую, в которой можно запекать) и отправляем в духовку, разогретую до 110-120 градусов. Оставляем на 2 часа, 2-3 раза помешивая за это время. Затем процеживаем получившуюся коричневатую жижу через ситечко (можно марлю, но я не парюсь). Всё, каномасло готово.
РЕЦЕПТ ФОНДАНОВ
Оригинальный рецепт расчитан на 9 порций фонданов и там указаны круглые граммовки. Я же за раз делаю 3 порции, поэтому граммовки некруглые. Без кухонных весов лучше делать 9 порций.
Нам понадобится:

  1. Употребляйте на голодный желудок. Даже пара бутербродов может отодвинуть начало на час.
  2. Не догоняйтесь в первые пару часов. Начало трипа (особенно у людей без толера) может происходить от 30 минут до 2-х часов после употребления, сам трип проходит за 2-6 часов. Употребив вечером, легкое послевкусие трипа можно поймать и на утро вплоть до обеда.
    Каномасло хорошо сохраняется в холодильнике в течение 2-х недель, в морозилке - несколько месяцев. Фонданы храните так, как хранили бы яичницу (2-3 дня можно).
    бро как помешать масло и хэш ?

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

anonymous.mind
mr.saint:
Ясно, Понял, Ждём-с!.. ;-)

Хотел свериться результатом с фотографиями, но видимо не судьба.. (после полного растворения в-ва в дестилированной воде, раствор прозрачен, 1 капля реактива Вагнера, раствор стал непрозрачный мутный, грязно бордового цвета, но без чёрных хлопьев/вкраплений, без осадка - такого ещё не было ни разу, хотелось уточнить сие)
Вот и мне тоже очень интересно, что это за нафиг такой..(( в двух магазинах уже напоролась на такой стафф, и эффекты от них минимальны.. Уважаемые химики, помогите, пожалуйста, разобраться

Быстрое уничтожение любого ПАВ.

Пальчикович
firikanis:
Да, подкинуть могут, не исключаю такого поворота, но верю, что это исключение, а не правило. В любом случае шансов остаться на свободе существенно больше, если уничтожить запрещенные вещества.

бля парень, без обид, но ты какой-то слишком доверчивый, ты то веришь( причем зря), а я в курсе. Если к тебе пришли с обыском и постановлением опера, то всё нахуй они знают зачем к тебе шли, это блять не наугад делается и если ты молодец и спрятал хорошо, то понятые подтвердят как у тебя из шкафа изъяли Х граммов веса. Вес зависит от того насколько ты крупно торговал ( по их данным). И хуй тебя суд послушает что понятые "свои", что в хате происходил беспредел и все хоидили куда хотели и так далее и тому подобное и более того, если ты начнешь выёбываться по этому поводу то разозлишь их и посодествуют получить вместо пятака все 10-15. Ты вообще малышь наверное пороху не нюхал

ДМТ, и как быть

iyop
из триптофана вроде делают обычно а не мелатонина, но самое простое из триптамина. он на алиэкспресс раньше был, но чтоб не привлекать внимание делали из триптофана. как именно делается не опишу.

Помогите с лего

alexander.makedonsky
vpizdakte:
по поводу газогенератора можешь плз поподробнее? трубка от ГХ мефа чтоли забивается?) какие есть ещё нюансы при подобном кислении

камни-наконечники для аквариумных насосов, похожие на пемзу, не подойдут в качестве насадки, для увеличения площади реакции? ну и плюс их можно штук 20 взять, и менять\промывать. если конечно их не разъест нахрен, не знаю, из чего они сделаны
да, именно от ГХ мефа забивается так что потом как пробку выбивает.
пару раз сталкивался, замесы были не большие, грамм по 100, но больше я не буду сталкиваться с этой системой.
проще купить диоксан и лить его не конскими дозами, им перекислить тоже практически невозможно, так же как и чистым газом, только газогенератор будет дымить очень сильно, потом надо ждать пока он перестанет дымить, гасить нельзя.
в общем экономии не так много, а гемора много.
газогенератор это русский метод так сказать))) литр диоксана можно купить за 7к, его хватит на то что бы отбить это вложение)))
как он собирается пропорции и т д вот ссылка - ( ссылка на зеркало, не подумайте что фишинговая)
с камнями я бы не стал заморачиваться, площади реакции всё равно будет сначала хватать, а потом будет не хватать когда выпадет ГХ, хотите попробывать - попробуйте, но я не советую, меф будет выпадать как обычно, только медленно.
по поводу чистоты ничего особенного не будет, только в теме что я скинул написано опускать трубку на время перемешивания в стакан с водой, ни в коем случае! в стакан наливайте ацетон, а то воды так можно занести достаточное кол-во.
по поводу разъест, вполне может, не стоит работать при кислении и вообще с металлами, камнями итд.
только стекло ну пластик иногда, да и то не стоит

Качество Йодкетона на рынке .

chemical team
Синевато зеленоватые цвета на стадии запуска реакции абсолютно нормальны, йод дает эти оттенки, не переживайте. К концу реакции, если пропорции соблюдены верно, синюшно-зеленушные цвета пропадут.

Помогите с лего

vpizdakte
alexander.makedonsky:
докупи 3 хим стакана на 2л, будет намного удобнее работать, делительную воронку на 2л с фторопластовым краном, кастрюлю такого размера что бы спокойно поместилась колба даже с запасом места, термомент кухонный с щупом на проводе ( в ДНС стоит 500р).

по реактивам - бензол 3л. , метиламин 38% водный раствор 2л. Бромистоводородная кислота 1л. , пергидроль ( перекись водорода стабилизированная ) 2л - в свободной продаже, можете купить в магазине хим. реактивов
ацетон ХЧ 6л. , 4 метилпропиофенон 1л. - надо заказывать на гидре, поищите магазин реактивов vasek25, у него можно заказать через ТК, альтернативных вариантов не нашёл, либо купить готовый ЙК-4 , но это 45 - 50к за кило и из 1 кг ЙК-4 выйдет меньше чем из того набора что я написал ( 4 метилпропиофенон, пергидроль 37% , бромистоводородная кислота 48%), а набор обойдется в 3 раза дешевле чем 1 кг ЙК-4.
1 этап - бромирование.
берем хим стакан на 2л, в него наливаем холодной дист. воды примерно 600 - 700мл.
берем плоскодонную колбу на 2л ,оборачиваем её в фольгу что внутрь не попадал свет, в неё загружаем 300мл 4мпф и 235мл бромист. кислоты, далее в хим стакан наливаем 330мл пергидроля.
ставим колба на мешалку и включаем перемешивание, среднюю скорость, и с помощью шприца начинаем по каплям прикапывать пергидроль в колбу, важно что бы во время добавления пергидроля было включено перемешивание.
не торопимся особо, если резко много прям прильете то бухнет немного))) это нам не надо, поэтому потихоньку, прилили грубо говоря 1 -2 мл в колбу, пергидроль начинает реагировать с раствором в колбе, прореагировал, приливаем ещё.
как только прилили последнюю порцию резко выливаем всё содержимое в хим стакан с водой, и перемешиваем.
выпадает именно БК-4 в виде кристаллов, отжимаем их , мельчим, наливаем в стакан чистой воды, БК-4 в стакан, перемешали отжали, по итогу у нас на выходе практически идеально чистый, почти белый БК-4.
выход порядка 90% от массы 4мпф.
далее растворяем БК-4 в бензоле, и несколько раз промываем бензол с растворенным в нем БК-4 водой.
водный слой выкидываем а бензольный заливаем в колбу.
затем набираем в кастрюлю воды так что бы если в колбе было раствора на 75% общего объема то воды в кастрюле должно быть чуть ниже уровня жидкости в колбе.
загрепляем щуп термометра на кастрюле так что бы мы могли всегда мониторить температуру воды.
ставим кастрюлю на мешалку и включаем подогрев, отслеживаем что бы температура было в районе 57 - 63 градуса, в идеале 60, дожидаемся пока нагреется до 60 градусов.
2 этап аминирование
в колбу приливаем 500 мл метиламина и одеваем сверху обратный холодильник, перемешиваем слои и ставим в кастрюлю в воду с температурой 60 градусов на 2 часа 20 минут, 1 раз в 10 минут перемешиваем слои в колбе, прям уверенно. на протяжении всего этого времени температура воды в кастрюле должна быть в указанном температурном диапазоне.
по прошествию этого времени отделяем нижний слой ( метиламин ) и выкидываем его, верхний бензольный слой 5 раз промываем дист. водой, без соды, просто водой.
3 этап осушение.
тут нам понадобится безводный сульфат магния, его сейчас можно купить сразу безводный, именно безводный, бывает семиводный, моногидрат, это всё не то, именно безводный сульфат магния.
для макс. удобства лучше купить коническую колбу на 2л, в неё выливаем бензольный ( янтарный) слой и присыпаем сульфат магния примерно на 20% от объема раствора.
закупориваем колбу, хорошо перемешиваем это всё и даём постоять 1 час.
по прошествию часа нам нужно слить бензольный слой не зацепив при этом сульфат магния, можно аккуратно слить из конической колбы в стакан , можно отфильтровать через хлопок в вашем случае, если нет насоса и установки для фильтрации.
4 этап кисление.
здесь нам нужен солянокислый диоксан безводный.
к бензольному свою приливаем 25% от его объема ацетона ХЧ, и начинаем кислить диоксаном, кислим до 5.5 - 6 , нейтральный PH - 6 это идеально, но т.к. при замере показывает результат при смешивании выпавшей каши и бензола + ацетона то можно кислить до 5.5 .
после этого приливаем ещё такую же порцию ацетона ХЧ и ставим в морозилку на темп. -2 - 4, достаем через 2 часа, отфильтровываем меф, промываем ацетоном ХЧ до белоснежного цвета.
выход будет примерно 250 гр. с такого замеса если будете следовать инструкции без отклонений
слушай, вопрос по всему процессу начиная с бромирования, абзац "выпадает именно БК-4 в виде кристаллов"
а что если после выпадения крисов их не выжимать, а растворить в ДХМ? и промыть много раз дистилятом его. после чего до самого конца процесс вести в дхм. обезводить его перед кислением, и кислить летучей солянкой из соли+электролита?
по логике вещей, будет минимизирован любой вопрос с вонью + за счёт кисления в ДХМ газом мы не сможем перекислить сабж

CANNAbutter канамасло из плана и/или шишек ВАШИ ре...

марк бас
Дорогие форумчане, поделитесь вашими советами на тему приготовления масла. Интересует прежде всего какие пропорции для плана и бошек по раздельности и вместе, а так же время приготовления, разброс в рецептах от 1-6 часов.

ДМТ, и как быть

iyop
из триптофана вроде делают обычно а не мелатонина, но самое простое из триптамина. он на алиэкспресс раньше был, но чтоб не привлекать внимание делали из триптофана. как именно делается не опишу.

рецепт ЛСД?

6Luci6
iyop:
ну ок, красная лампа не проблема вообще, в фотокомнате в детстве на даче были такие условия, завешано плотно очень окно так что полная темнота и красная лампа. но мне химик говорил что сложно люсю сделать. проще всего псп и дмт. но 2цб и т.д. аналоги мескалина ДОБы всякие, мда тоже химфак в свое время варил дохера пока не накрыли. псп весь Питер завален был, в Москве называли питерской кислотой, знакомые в Израиль возили тетрадки, туал бумагу рулоны пропитанные. настоящую лизку не слышал чтоб здесь делали, только Европа, и из Индии возили знакомые калифорнийскую. ещё она м. б. полностью химической и полусинтетика и бывает которая менее красочная при этом сильнее на голову, м. б. как раз которая полностью синтетическая х.з.

полный синтез лсд очень сложен. Более почти не возможен дома. Я же говорю про синтез из практически готовой молекулы (а сырьем может быть любой амид лизергиновой кислоты). Он не особо трудный, ибо самая большая сложность тут достать эти самые амиды в нужном количестве и провести синтез с ними. А работать придется с такими кол-вами преков как 0,1мл. А ну и еще, они должны быть как можно чище. У нас этим никто не занимается, потому что это никому не нужно. Зачем парится с экстрагированием нежных алкалоидов. Сама суть синтеза заключается в том, что ты из амидов (эрготамин, лса, эргометрин), получаешь гидразид, из него азид и из азида диэтиламид. Тут 3 стадии, не считая экстрагирование.

Очистка амфетамина в домашних условиях

Писикак
noop12:
Ок.спс)с наступающим.скоро бля все химиками станем)))

Спасибо за информацию) С наступающим, господа)

Выпал синий слой при синтезе амфетамина. Что это и...

Fairy-tale Sorceress
Всем доброго времени суток! Знающие люди, подскажите пожалуйста! Ситуация такая: это не первая варка, все делали как обычно, через амальгаму, реактивы все те же за исключением двух вещей: 1) Был куплен новый ФНП, в магазине этом брали впервые 2) Фольгу резали с помощью шредера кусочками 0,5 х 3 см При делении слоев сразу стало заметно ,что верхний слой синий, таким он и остался, очень долго еще реагировал. После того, как покислили стал темно желтого цвета, кто-нибудь сталкивался с таким? Что это может быть и как это произошло?

Lsd-25 подскажите.

HydraPoc
я долгое время юзал по полмарки по субботам. делайте перерыв чем больше тем лучше. вещество так быстро не выветрится, если не намокнет, но лучше конечно позаботиться о сохранности. фольга и зиплок будет самое то!

Очистка амфетамина в домашних условиях

Michegan_1
Часто в последнее время поподается амф- белый, почти без запаха, кристалической консистенции. При растерание хрустит, прям царапает стекло, при растворение в воде почти не растворяется, эти твердые кристалы выподают на дно, при нагреве можно растворить, но при остывание опять кристализуется. Вопрос что это может быть, и как он может растворятся в носу если он в воде не растворим. Промывать ИПСом бесполезно.

Помогите с лего

челапук-с
alexander.makedonsky:
ты грел закрытую колбу, давление там было пониженное, а при пониженном давлении кипение начинается намного раньше, при более низких температурах.

Вот про давление спасибо, в самом деле. Просвятил. Ну точнее напомнил курс физики школьный)

нужен ответ химков

666666Da
Привет, взял кристалическую муку . Покупатели говорят что качество слабое . Хотя выглядит он круто. Белоснежный , сверкает, и нет запаха вообще. хорошо отмыт. Итак ,вопросы ... возможно ли усилить качество ? Если да то как ? Если сделать кристаллы , это поможет?