ссылки для тор

Сайт Hydra | Hydra Магазин в TOR ссылки для тор


ссылки для тор

ссылки для тор

Соли амфетамина.

Resident
Allholik:
ап просьба модераторов прикрутить тему в разделе стимуляторы для общей информации.

Закрепил тред

Скруббер для чистки воздуха

ибраг4444
Доброго времни суток дамы и господа, может кто нибудь из вас мастерил такой очень нужное приспособление как Скруббер,по доброте душевной поделитесь опытом какие материалы можно брать за основу какие нельзя,да и вообще побольше о подводных камнях))) Улавливает ли он бром?))

Опиаты. Метаболизм. Последствия.

Somniferum
Превосходная статья, очень информативно! Расскажите про трамадол и вред, который он наносит организму при рекреационном использовании. Так же очень интересует мнение эксперта о растительных опиатах. Например, кратом. Что можете сказать о нем? Насколько вредно употребление его отваров? На какие органы он влияет и как можно минимизировать вред. Очень интересная данная тема, пожалуйста, раскройте ее подробнее.

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

Linia_fronta
tequi33:
Пять лет с парнем курим алфу, нам грам на месяц хватает чисто по выходным и секс у нас бешеный спиртное не пьём иногда ещё бошички вместе с альфой мешаем в промежутках когда трудимся в рабочие дни прекрасно себя чувствуем и в постели тоже и без альфы на хорошо в месте !!! Так что тот кто писал что парень пойдёт с другими парнями дробится по себе наверно судит если нет изначально кукушки то и не стоит прибывать ну а там как нравится! Да дополню можем два три месяца не употреблять вообще и прекрасно себя чувствуем ко всему надо подходить с умом! Всех здравых с наступающим!

Интересно каких гибридных эльфов ты родишь?)))) Всё это чушь про контроль ... Не вы имеете альфу, а она вас.. Когда гормоны бешенно выстреливают у тебя в организме о каком контроле может идти речь...??? Ты делаешь всё что скажет кайф и идёшь на поводу у него дабы усилялся эфект... так что ваш выдуманный контроль бред собачий... да и не будь так уверена что твой парень за спиной не ебашит его...)))))

Обогреватель в лабу

007003
LemonGrassy:
Может ли ик излучение обогревателя повлиять на растворы и реактивы?

Насколько я знаю НЕТ. Меня больше интересует может ли ИК обогреватель те что продаются на ровне с пушками вызвать аварию от паров? Если кто пользовался такими отпишите.С пушкой все понятно там нагревается спираль до красна а как обстоят дела с инфракрасным обогревателем ?

Методы синтеза диссоциативов.

Hofmann
CBeTpa3yMa:
Здравствуйте, подскажите пожалуйста столкнулся с проблемой тут жизненной. Купил ЛСД 250мкг больше 3ёх недель назад, приехав домой за кинул одну и остальные 5ть вкинул в морозилку.... Мне сообщили что мол в морозилке ЛСД умирает и что за месяц этим маркам пришёл пиздец...

Я вот переживают и хочу узнать у опытных, при кристаллизации что произошло с моим товаром и сколько микрограмм ушло??? Просто потратил деньги не малые на лиз и не хотел чтобы в месяц товар погиб я расщитывал его сохранить на долгое время но вот узнал что хранить в морозилке нельзя... Помогите подскажите, прошло примерно больше 3-4 недель ареинтеровачно месяц, лежали в минусовой температуре, сейчас просто в холодильник положил...
Что с моим продуктом? Он дохлый? Там не 250 мкг уже?
Расскажите проконсультируйте прошу! ЛСД чистый 90% чистоты взяты были у команды марс.
Пришлите пожалуйста ссылку на статью, где описана порча ЛСД от холода. Вообще, исходя из химической формулы, портится ЛСД должен, наоборот, от высоких температур (выше 40 градусов Цельсия), УФ или кислой среды (pH<4). То есть в вашем случае ЛСД не только не испортился, но и лучше сохранился.

синтез мефа йк+бензол +метиламин

Hertman
Wallach:
ОХ "ловит" дхм, метиламин так не вернуть в колбу - нужны температуры пониже, чем способно обеспечить охлаждение обычной водой

В чём неудача заключалась? Как основание из нмп экстрагируете?
Неудача заключалась в том что при синтезе с нмп, после кисления не выпадает осадок, приходиться выпаривать для получения кристалов, на вид это 100%мефедрон, на вид запах и даже по носовым ощущениям, но абслютно без эффекта. Никакого эффекта после употребления. Поэтому абсолютно не понятно что было сделано не так, делал разными способами 30гр йодкетона на 80 или 100нмп, после 40 во втором случае 100мл метиламина, после добавление воды 250мл и дхм 60, забираем верхний слой и кислим, что в первом что во втором случае результат один и тот же. Не выпадает осадок, а после выпаривание безэффектный мефедрон. Уже сомнения не тот ли слой я снимаю может нужен нижний?

Быстрое уничтожение любого ПАВ.

Безумие и отвага
Насколько быстро 500кг амфетамина могут сгореть и какое количество смеси потребуется ? В тубусе пластиковом делается верхний отсек с жидкостью, вылетающий по ведргиванию чеки, и стафф заливается. Вот на моментальное сгорания 500кг амфа 300мл смеси хватит? И оно же тубус сам подожгет, амф успеет рассыпаться поди, и часть не испытает контакт со смесью.

синтез мефа йк+бензол +метиламин

Hertman
Wallach:
Почему верхний? У дхм плотность больше, чем у воды, поэтому в верхнем слое, упрощённо говоря, смесь нмп-вода, в нижнем нмп-дхм.

а основание то где? внизу где нмп с дхм или вверху где вода и нмп? С реактивами пришел рецепт от магазина, делал по нему, там написано верхний слой забирать и кислить.

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Wizardg
По сравнению с восстановлением P2NP на алюминиевой амальгаме, данный метод предлагает значительно более спокойную реакцию (без бешенной экзотермы), лучший выход (90%) и очень чистое вещество (не требуется дополнительная очистка). 15 г. фенилнитропропена растворяем в 50 мл. безводного ацетона. В круглодонную колбу на магнитной мешалке, снабженную обратным холодильником помещаем 100 мл. ацетона и 42 г. хлорида олова (II) дигидрата. Включаем перемешивание, дожидаемся растворения хлорида олова и приливаем раствор фенилнитропропена в ацетоне. Перемешиваем под ОХ 20 минут, температура медленно растет. Снижение температуры смеси говорит об окончании реакции. В стакан помещаем 150 мл. холодной воды и 4 мл. 36% соляной кислоты, медленно приливаем смесь, перемешиваем. Раствор обесцвечивается. Готовим раствор гидроксида натрия 200 г. на 200 мл. воды, охлаждаем его до комнатной температуры и приливаем к смеси до pH>10 (в кислой или нейтральной среде экстракция оксима невозможна), сразу выпадает осадок неорганических солей. Экстрагируем тремя порциями этилацетата по 50 мл. сушим безводным сульфатом магния. В химический стакан на магнитной мешалке помещаем 60 мл. ледяной уксусной кислоты и приливаем раствор ранее полученного оксима в этилацетате. При перемешивании добавляем 10 г. цинковой пыли. Перемешиваем 15 минут. Добавляем охлажденный раствор 50 г. гидроксида натрия в 100 мл. воды до pH>10. Фильтруем смесь от грубого осадка, приливаем 50 мл. дихлорметана отделяем органический слой, водный дополнительно промываем 3 раза по 20 мл. ДХМ. Органические экстракты объединяем и сушим над безводным сульфатом магния. Получаем раствор 10 г. основания амфетамина в ДХМ. Приливаем 50 мл безводного ацетона и нужную кислоту для получения соответствующей соли.

синтез мефа йк+бензол +метиламин

Hertman
Wallach:
Почему верхний? У дхм плотность больше, чем у воды, поэтому в верхнем слое, упрощённо говоря, смесь нмп-вода, в нижнем нмп-дхм.

Так магазин сказал, типо делаем же на нмп, значит берем верхний водный слой, значит в этом и есть проблема, не тот слой брали?)

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

mr.saint
anonymous.mind:
А по какому рецепту ты готовил реактив Вагнера? Дистиллированная вода, электролит и йод из аптеки?

Да, практически, с небольшими нюансами =))
Воду - разве что, купил на заправке (намного проще и быстрее, да и цена - копеечная) хотя можно и самому произвести, требуется то, совсем чуть-чуть..
Электролит без надобности, имеется конц. серная кислота, спиртовой раствор йода - тоже имеется в достаточном кол-ве.
А так, да, всё точно так же =)

Получение ЙК-4

vpizdakte
Karbofos_666:
Ответ не в тему,извиняйте.Проще купить брома килограмм на авито и с йодом не морочиться.Согласен,йод пахнет меньше,зато летит намного лучше и всё засрёт коричневым цветом.

а бром не летит?)))) я балкон в своё время еле отмыл)) правда потом доработал методу до бромирования стелсом в падике ;) нашёл нишу, сделал дырку на улицу, в неё отвод силиконовой трубки, в нишу бромирующую конструкцию. пару литров брома так извёл, никто запаха в падике не замечал.
насколько йод более агрессивен? то, что попало под раздачу брома, можно было почти всё выкидывать. да и хочется что-то новое, интересное сделать
я сейчас размышляю на тему того, как можно использовать для синтеза тиоэфиры, есть пару диких мыслей. и биосинтез тоже заинтересовал

Метиламин из формалина и хлорида аммония

From-Scratch
Методика есть, и она столь же проста, сколько и муторна. ИМХО, если есть возможность купить готовый - не стоит ей пренебрегать

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

Ozzi723
Доброго времени всем. Ребят, подскажите, пжл, есть ли ещё способы проверить чистоту? Проблема следующая: взял амфа сегодня - сделал конячие 250мг и просто не чувствую эффекта! Только нервный тик и и сбив дыхания. Никакой эйфории. Чистый кофеин по ходу. Трабл в том что сегодня воскресенье и ни один хим-маг не работает, а время то идёт, нужно как то проверить

Синтез прегабалина

x4ch
Всем привет, подскажите может кто знает как синтезировать прегабалин что нужно для этого и вообще есть ли такая подпольная практика?

синтез мефа йк+бензол +метиламин

Hertman
Wallach:
ОХ "ловит" дхм, метиламин так не вернуть в колбу - нужны температуры пониже, чем способно обеспечить охлаждение обычной водой

В чём неудача заключалась? Как основание из нмп экстрагируете?
Неудача заключалась в том что при синтезе с нмп, после кисления не выпадает осадок, приходиться выпаривать для получения кристалов, на вид это 100%мефедрон, на вид запах и даже по носовым ощущениям, но абслютно без эффекта. Никакого эффекта после употребления. Поэтому абсолютно не понятно что было сделано не так, делал разными способами 30гр йодкетона на 80 или 100нмп, после 40 во втором случае 100мл метиламина, после добавление воды 250мл и дхм 60, забираем верхний слой и кислим, что в первом что во втором случае результат один и тот же. Не выпадает осадок, а после выпаривание безэффектный мефедрон. Уже сомнения не тот ли слой я снимаю может нужен нижний?

Качественное определение a-PVP в порошке

Ch_Darwin
В связи с случающимися подменами мефедрона на a-PVP хочу представить следующий метод качественного определения a-PVP, иначе говоря как отличить Альфу от Мефедрона. Метод до смешного прост. Для определения необходима пищевая сода, вода, исследуемый образец. Суть метода заключается в том, что раствор a-PVP при его подщелачивании и переводе в форму свободного основания даёт характерный салатовый окрас, который трудно спутать, а также в дополнение к этому характерный запах. Вот пошаговая инструкция для проведения эксперимента: 1. Берём навеску ~ 0.1г исследуемого образц, растворяем в 5мл воды. 2. Берём навеску 2-3г пищевой соды и растворяем её в 5мл воды (не обязательно растворять польностью), тщательно перемешиваем. 3. Добавляем ~1мл раствора пищевой соды (п.2) в раствор исследуемого образца (п.1). Наблюдаем за реакцией. Если раствор поменял окрас на салатовый как на фото, то следует сделать вывод, что ваш образец содержит a-PVP в преобладающем количестве. Также появлется характерный неприятный запах. Если раствор не изменил окрас, остался таким же, то следует сделать вывод, что образец не содержит a-PVP. Для примера проведён эксперимент с мефедроном, не содержащим a-PVP, результат эксперимента на фото ниже. Как видно, раствор не изменил окрас. Добавляем в раствор мефедрона раствор соды и наблюдаем изменился ли цвет:

Синтез оксибутирата натрия с помощью Gamma-Butyro...

heisenberguncle
ШаманИведьмак:
привет! Где достаешь гамма-бутиролактон ? Заранее спасибо за ответ!

Магазин FRACTAL

Источник ртути для амальгамы

andydoseq45
То есть не зря я начал грешить на то что толи ртути в градусниках меньше стало, толи их буторят чем то. Раньше спокойняком как то с 1 градусника восстанавливалось по 80г. Топикстартер спасибо тебе) Хорошо что не у одного меня)