ublhf njh

Сайт Hydra | Hydra Магазин в TOR ublhf njh


ublhf njh

ublhf njh

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

BlackDivision
niikkip87:
ага уже хотели дать купон...

Ну х.з, смотри сам.)
купон тут не отделаешься как по мне.
Типо они знали, что толкают оч грязный товар.

Порекомендуйте книги и учебники

TARAKANOFF
Wallach:
"Лабораторная техника", Воскресенский. Поновее — "Техника лабораторного эксперимента в химии", Степин

лично вам - два раза спасибо. Надеюсь, что на Флибусте найдется. И если наейдется - ссыльну здесь. Наврняка, не я один ищу книжки по теме)

Методы синтеза диссоциативов.

QTat5678Q
(Rated as: excellent) Спесьяльно для некоторых пытливых особ женского(????????......) пола. Полный [color=#000000] синтез [/color] [color=#000000] кетамина [/color] 1. о-хлорбензойная к-та Антраниловая кислота 13,7 г Соляная кислота (d = 1,19) 53 мл Нитрит натрия 8 г Полухлористая медь 10 г 13,7 г антраниловой кислоты размешивают в фарфоровом стакане с 40 мл воды, 28 мл концентрированной соляной кислоты и 20 г льда. Затем при непрерывном размешивании и наружном охлаждении льдом с солью постепенно прибавляют раствор 8 г нитрита натрия в 40 мл воды. Полученный прозрачный раствор соли диазония очень медленно вливают при размешивании в раствор 10 г полухлористой меди в 25 мл соляной кислоты. Происходит сильное выделение азота и образование хлорбензойной кислоты. После окончания реакции осадок отфильтровывают, промывают холодной водой и переосаждают из содового раствора. Получается мелкокристаллический продукт с т. пл. 140—141° С. Выход 10 г. Аналогичным образом может быть получена о-бромбензойная к-та в присутствии полубромистой меди. 2. о-хлорбензонитрил (RCOO)2Zn + Pb(CNS)2 = 2RCN + ZnS + PbS + 2CO2 Наилучшие выходы дает применение вместо свободной к-ты ее цинковой соли. Эта реакция не применима для: амино-, нитро-, оксикислот, но может быть использована в случае бромбензойной или хлорбензойной к-т. К горячему р-ру 50 г NaOH в 400 мл воды прибавляют 195 г о-хлорбензойной к-ты. Осторожно нейтрализуют NH3 или содой и при нагревании прибавляют 105 г (101 г теоретически) ZnSO4 в 400 мл воды. Выделяющаяся цинковая соль сушится продолжительное время при 200оС и тщательно смешивается с 205 г Pb(CNS)2. Полученную смесь кофемолят и сушат при 120-140оС в течение продолжительного времени, затем нагревают в реторте на голом пламени горелки или на газу, при этом Rm плавится и выделяются газы. Перегоняющийся нитрил для очистки обрабатывают NH3, перегоняют с паром и высаливают. Выход 137 г (80 % от теор.) tпл = 43-46оС, tкип = 232оС Перегонка смеси солей занимает обычно 30-60 мин, но длительность сушки делает метод довольно затяжным. 3. Получение циклопентанона 100 г адипиновой к-ты и 10 г Ba(OH)2 тщательно перемешивают и помещают в колбу с термометром. Нагревают до 280оС, при этом смесь вначале плавится, а затем начина-ется газовыделение и перегонка, которая продолжается час-два. После окончания перегонки дистиллят насыщают NaCl, присыпая его мелкими порциями в горячий р-р, до тех пор, пока он не перестанет растворяться. По охлаждению отделяют верхний слой декантацией и разгоняют, собирая фракцию 128-130оС. Сушат ее MgSO4. Выход 51 г (89% от теор.) 4. Изопропилат алюминия [(СН3)2СНO]3Аl Т. кип. 130-140°C при 7mmHg; t. пл. 118°C Получение. В колбу на 250 мл с эффективным обратным холодильником, снабженным хлоркальциевой трубкой, помещают 6 г алюминиевой фольги, 70 мл (51 мл теор.) абсолютного изопропилового спирта (свежий продажный изопропанол хч, ни чем не сушится) и 0.1 г HgSO4; смесь нагревают. В начале кипения добавляют через холодильник 0,5 мл CCl4 и нагревание продолжают, пока не начнется выделение водорода. В этот момент нагрев прекращают, иногда колбу приходится даже охлаждать. По окончании бурной реакции кипячение продолжают до почти полного растворения алюминия (5-7ч). Полученный раствор немедленно используют в дальнейшей реакции. Выход ~ 40 г (90% от теор.) 5. Получение циклопентанола. В колбу на 250 мл, снабженную 15 см елочным дефлегматором и ПХ помещают 53 мл (50 г) циклопентанона в 50 мл ИПС (хч) и р-р, полученный в предыдущей реакции и содержащий ~ 40 г изопропилата алюминия. Rm слабо нагревают. При этом начинается отгонка ацетона с примесью воды. Перегонку продолжают до тех пор, пока температура отходящих паров не повысится до ~ 85оС. Перегонку прекращают. Остаток в колбе осторожно разлагают добавлением 50% серной к-ты до отчетливой кислой реакции и насыщают NaCl. Верхний органический слой отделяют декантацией и разгоняют, собирая фракцию 137-140оС. Сушат MgSO4. Выход 47 г (94% от теор.) 6. Получение циклопентилбромида В колбу наливают 47 мл (45 г) циклопентанола и 60 мл (90 г) продажной 48% HBr (чда). Добавляют 10 г безводного Na2SO4. И оставляют стоять при интенсивном перемешивании на сутки. После этого разбавляют Rm 200 мл воды и отделяют нижний органический слой. Промывают 2 раза водой. Разгоняют, собирая фр. 137-138оС. Сушат MgSO4. Выход 58 г (74% от теор.) 7. Получение циклопентилмагнийбромида В трехгорлую колбу на 250 мл, снабженную ОХ, капельной воронкой и трубкой для подвода аргона наливают 50 мл ТГФ (ч, хранится над плавленым КОН, перед реакцией 150 мл 6 ч кипятится над 30 г СаО и перегоняется). Добавляют 9 г мелкой магниевой стружки и кидаются кристаллики иода. Продувают аргоном и оставляют несильный его ток. Включается магнитная мешалка. Тотчас раствор становится мутным от образующе-гося иодида магния. Из капельной воронки прикапы-вается р-р 55 г (40 мл) циклопен-тилбромида в 100 мл ТГФ так, что бы раствор равномерно кипел. Реакция обычно заканчивается через час, при этом выпадает белый студенистый осадок циклопентил-магнийбромида, а на дне может остаться небольшое кол-во непрореагировавшего магния в виде темно-серого осадка. Использование ТГФ вместо эфира предпочтительнее т. к. реакция идет лучше и быстрее (ТГФ является более специфичным р-лем для реакций Гриньяра), а выход магниевого производного выше. Кроме того, ТГФ хорошо сушится кипячением над СаО, тогда как эфир сушится натриевой проволокой. А сухость растворителей так же повышает выход. 8. Получение (о-хлорфенил)-циклопентилкетона К полученному реактиву Гриньяра добавляют 48 г о-хлорбензонитрила и перемеши-вают в течении 3-х дней. Затем Rm выливается на смесь нашатыря и льда с добавкой конц. р-ра аммиака и оставляется стоять до полного растаивания льда. Кетон частично всплывает, а частично осаждается на дне в виде масла. Он экстрагируется бензолом. Выходы колеблются, но обычно не падают ниже 55%. 9. Получение альфа-бромо(о-хлорфенил)-циклопентилкетона 40 г кетона растворяется в 70 мл CCl4 и при охлаждении снегом добавляется в р-р 48 г диоксандибромида в 50 мл диоксана и перемешивается at r.t. пол часа. Затем добавляется 30 мл воды и промывается р-ром Na2CO3 до нейтральной реакции. При этом может выпасть осадок бромокетона, который держится в CCl4. CCl4 упаривается, давая 47 г (85% от теор.) бромокетона. 10. Получение 1-гидроксициклопентил(о-хлорфенил)-N-метилкетимина 45 г бромокетона растворяют в 50 мл бензола, добавляют 50 мл (17 г (23 мл) необхо-димо теор. для связывания HBr, но берется 2-х кратный избыток) триэтиламина и насыщают полученный р-р 5 г метиламина, получаемого прикапыванием насыщ. р-ра 15 г хлористого метиламмония к 10 г NaOH и пропускаемого для осушения через натронную колонку. Rm оставляется на один день, затем р-тели упариваются в вакууме водоструя, давая 30 г (80% от теор.) метилкетимина. 11. Получение кетамина . 10 г метилкетимина растворяется в 100 мл ундекана и кипятится при 195оС 3-4 часа. Затем полученный кетамин экстрагируется 20% р-ром HCl. Кислотная вытяжка подщелачивается и экстрагируется ДХМ. Р-тель упаривают получая кетамин в виде масла которое быстро кристаллизуется. Его можно очистить перекресталлизацией из смеси пентан-эфир или гексан-эфир. Выход близок к количественному.[/color]

Отличие мефа муки от кристаллов

chuwie
Пальчикович:
никаких противоречий - просто мука была плохо чищена. Мука была с килотонной примесей, то что она белого цвета не говорит о чистоте, потому что возьми грязный коричневый кристалл размолоти его и мука будет белая. Либо вариант номер два- крисы и мука были из Разных партий варки. к чему я склоняюсь больше, потому что я знаю о чем говорю, уверяю тебя.

Так в том и прикол, что разные магазы были и все кристаллы размазывали, а мука давала стим разной степени.

Быстрое уничтожение любого ПАВ.

firikanis
Еще интересен вопрос, какой срок годности имеет этот раствор «Пиранья», не разлагается ли он со временем?

Очистка амфетамина в домашних условиях

ghbboy
noop12:
А сколько крота Бро ты взял и на сколько с водой мешал обьем? И еще а где взял ортофосфорную кислоту??и по капельно это сколько???капель обьем???

Спасибо!Хорошую делалешь работу!!!! лучше брать не крот, а щелочь ЧДА (чистая для анализа)-стоит недорого, продается в больших количествах в магазинах для мыловарения. гораздо чище чем техническая щелочь которая идет с примесями для повышения растворимости. Когда бутик варил раньше-сразу почувствовал разницу (там щелочь используется в больших количествах)

Получение ЙК-4

Солдат Удачи
Amouage:
Их на sci-hub и подобных ресурсах ещё как минимум столько же) А чем вызвано желание синтезировать йк?

оптимизация процеса как по цене так и в плане хлопот)

Скруббер для чистки воздуха

Kichiro
007003:
На данный момент нужен синтез 500гр провести в условиях квартиры. Все усилия направил на скрубер, можно его длинной хоть 10 метров собрать и 5 угольников поставить , после каждого по вентилятору установить+ думаю внедрить систему с лейкой на полив щелочю) как писали ранее про самодельный скрубер) Разве при таком подходе палатка (возможно обмотаная пленкой для надежности ) + вытяжной шкаф(многократная система фильтрации) будут запахи? Если квартира позволяет почему несобрать качественную систему а не с 1-ним угольником. Буду рад послушать ваше мнение.

Ну например щелочь не поглатит запах метиламина, и не отмоет. Второе, для такой системы, вам понадобится огромное количество достаточно мощных вентиляторов канальных, что создаст гул, который в пределах квартиры будет невыносимым. Плюс не будем забывать про соседей. Вам же не охото, что бы во время синтеза, к вам пришли озлобленные соседи со стуком в дверь. А чего хуже не вызвали участкового, который прийдет выписывать вам штраф за нарушение тишины, а наткнется на совсем другое. Поверьте, под систему из 10 метровго скрубера и нескольких угольных фильтров, вам потребуется не меньше 2-3 вентиляторов по 1000+ кубов, а теперь почитайте, какой они издают шум, и прибавьте еще чуть чуть. Спойлер, у меня был на 350 кубов, шумел он как пылесос. Умножьте шум на 30 где то ? Вы циклитесь на одной проблеме, но создаете себе другие. На тяжелом и горьком опыте, люди пришли к выводу, что квартира крайне не подходящее место для регулярных и крупных синтезов. За те деньги, которыке вы готовы вложить в скрубер, можно взять месяц аренды загородного дома, за 5-6 тысяч собрать вытяжной шкаф, прикупить к нему еще фильтр, и спокойно работать. Максимум на что может сойти квартира, это сушка стафа. Но это лишний гемор.

Определение массовой доли кокаина в смеси.

zipzap1337
HKri:
Всем привет! Купил кокос и как обычно грею тарелку в микроволновке , кладу фольгу на тарелку а потом высыпаю кокс на фольгу....так было всегда , но в этот раз высыпав вещество начало плавится и бурлить, часть стафа спас, а то что осталось застыло в пластик слегка маслянистый. Продавец пишет мне что это некая особенность

Не понимаю каким образом вы разогреваете пустую тарелку в микроволновке.
Допустим, вы имели в виду духовку.
До какой температуры нагревали? Есть фото?
С какой целью вы это обычно делаете?)

sansara007:
а какая реакция была бы, если бы это был кокс, а не какая то шляпа с особенностями?

Смотря при какой температуре и как долго нагревать.

Сушка амфетамина

ramperusa
MarioRic222:
да да именно такой хуйни, че делать с этим не знаешь??

хрен знает даже пробую сушить с час уже пока такая же хрень, уже пожалел, что не взял по минимуму на пробу :(

Выпал синий слой при синтезе амфетамина. Что это и...

69hhh96
Возможно, вам попался галлинстан вместо ртути. Если при восстановлении был внезапный резкий скачок температуры, то это точно он.

Реактор ☀

Оптовая база HONEY
Не нашел на форуме обсуждений по реакторам. Прошу помощи. Какое доп. оборудование требуется к хим. реактору, как подключается и как работает. Также интересует схема работы реактора при синтезе мефа. Весь процесс проходит в нем я так понимаю, необходимо понимание процесса.

Предельная растворимость мефедрона в воде

Crystal Goose Boutique
Допустим мы кислим солянкой свободное основание мефедрона. на кисление допустим потратили 1л соляной кислоты. Сколько мефедрона растворилось в воде?

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

niikkip87
BlackDivision:
Потому что тебя ебашит не мефедрон, а различные пиразины и реактивы)

Ну они написали, что цвет гавно, запах есть)) Тебя это не смутило, они правы)
Про запах, они добавили после моей жалобы, до этого было написано только про цвет.

Скруббер для чистки воздуха

007003
Kichiro:
Для удаления нежелательных запахов вполне достаточно вытяжного шкафа, с вентиляцией, в которую встроен угольный фильтр. Вентиляция разумеется должна идти отдельная и на улицу. С синтезом на йодкетоне хватит этого вполне. Нейтрализовать запах метиламина можно газоотводом в электролит. Соляная кислота будучи охлажденной не сильно дымит, и так же вытяжка хорошо спасает. Для сушки собираете сушильный шкаф, с вентиляцией на улицу. Полностью избежать запахов не выйдет, писать могут много, но по факту оно так.

На данный момент нужен синтез 500гр провести в условиях квартиры. Все усилия направил на скрубер, можно его длинной хоть 10 метров собрать и 5 угольников поставить , после каждого по вентилятору установить+ думаю внедрить систему с лейкой на полив щелочю) как писали ранее про самодельный скрубер) Разве при таком подходе палатка (возможно обмотаная пленкой для надежности ) + вытяжной шкаф(многократная система фильтрации) будут запахи? Если квартира позволяет почему несобрать качественную систему а не с 1-ним угольником. Буду рад послушать ваше мнение.

Отличие мефа муки от кристаллов

ТaylerDurden
chess-master:
Не портится, если он конечно не под деревом насыпан кучкой. Ни на меф, ни на амф, которые находятся в герметичной упаковке, холод никак не влияет

Он засыпан в снегу в фасованном виде + в обыкновенной банке, возможно ли риски в данном случае?

кто знаком с получение psilocybin?

Cheshire Cat
Приветствую вас уважаемые! хотелось бы узнать ваше мнение по данному вопросу. На одном из грибных форумов нарвался на данную вырезку из статьи опубликованной 1976 Adam Gottlieb. Собственно интересует ваше мнение по поводу экстракции psilocybin-а из грибов и возможно ли каким то образом получение чистого концентрата для капельного применения и нанесение его на марки? EXTRACTION Crumble and pulverize the dried mycelial material and combine each 100 mg of this material with 10 ml of methanol. Place the flask in a hot water bath for four hours. Filter the liquids with suction through a filter paper in a buchner funnel with Celite to prevent clogging. Collect and save the filtrate liquids. Heat the slurry (the mush in the filter paper) two more times in methanol as before, filter, and accumulate the liquids of the three extractions. To be certain that all of the alkaloids have been extracted do a small extraction with a portion of the used slurry and test with Keller's reagent (glacial acetic acid, ferrous chloride, and concentrated sulfuric acid). If there is a violet indication, alkaloids are still present and further extraction is in order. In an open beaker evaporate the liquids to total dryness with a hot water bath or by applying a hair dryer. Be certain that all traces of methanol have been removed. The remaining residue should contain 25-50 percent psilocybin/psilocin mixture. Greater purification can be achieved, but would require other solvents and chromatography equipment and is hardly necessary. Each 100 grams of dried mycelium should yield about 2 grams of extracted material. This should contain at least 500 mg of psilocybin/psilocin mixed or about fifty 10 mg doses. Theoretically psilocin should have the same effect upon the user as psilocybin. The only difference between the two is that the later has a phosphate bond which disappears immediately after assimilation in the body. In other words, in the body psilocybin turns into psilocin. Psilocybin is a fairly stable compound, but psilocin is very susceptible to oxidization. It is best to keep the extracted material in a dry air tight container under refrigeration. A sack of silica-gel can be placed in the container to capture any moisture that may enter.

фенобарбитал из корвалола

Tuneyabec
FRAGSSS:
Думаю можно получить 3-мя способами.
  1. Выпаривание. Но это либо долго, либо часть вещества разрушиться.
  2. Развести водой и выпарить на водяной бане, далее охладить воду и собрать кристаллы.
  3. Советую этот вариант. Берём 100 мл корвалола, смешиваем в хим. стакане с 400мл чистой воды (лучше дистилл). Помещаем в морозильную камеру и охлаждаем до -20. Получаем 3 фракции. Вода вместе с фенобарбиталом замерзнет, часть фенобарбитала выпадет осадком, верхняя часть спиртово-эфирно-масляная останется сверху. Верх сливаем. Воду размораживаем и доводим до температуры как модно ближе к 0-1°С. Сливаем воду и собираемых кристаллы.
    Далее, верхнюю фракцию (эфирную) выпариваем до половины. Что бы очистить остаток фенобарбитала от масла мяты, опять разбавляем водой в соотношении масло/вода 1:2, охлаждаем, собираемых кристаллы которые добавляем к основным.
    В итоге должно получится 1,7 грамма фенобарбитала с чистотой не менее 80%
    А можно точнее узнать, сколько нужно добавить воды во втором способе? если взять 100мл (или можно меньше?)карвалола, и сделать всё как описано во втором способе сколько выйдет в-ва? и будет ли там чисто фенобарбитал или будут другие вещи типо мяты и прочей ереси?

рецепт ЛСД?

6Luci6
iyop:
ну ок, красная лампа не проблема вообще, в фотокомнате в детстве на даче были такие условия, завешано плотно очень окно так что полная темнота и красная лампа. но мне химик говорил что сложно люсю сделать. проще всего псп и дмт. но 2цб и т.д. аналоги мескалина ДОБы всякие, мда тоже химфак в свое время варил дохера пока не накрыли. псп весь Питер завален был, в Москве называли питерской кислотой, знакомые в Израиль возили тетрадки, туал бумагу рулоны пропитанные. настоящую лизку не слышал чтоб здесь делали, только Европа, и из Индии возили знакомые калифорнийскую. ещё она м. б. полностью химической и полусинтетика и бывает которая менее красочная при этом сильнее на голову, м. б. как раз которая полностью синтетическая х.з.

полный синтез лсд очень сложен. Более почти не возможен дома. Я же говорю про синтез из практически готовой молекулы (а сырьем может быть любой амид лизергиновой кислоты). Он не особо трудный, ибо самая большая сложность тут достать эти самые амиды в нужном количестве и провести синтез с ними. А работать придется с такими кол-вами преков как 0,1мл. А ну и еще, они должны быть как можно чище. У нас этим никто не занимается, потому что это никому не нужно. Зачем парится с экстрагированием нежных алкалоидов. Сама суть синтеза заключается в том, что ты из амидов (эрготамин, лса, эргометрин), получаешь гидразид, из него азид и из азида диэтиламид. Тут 3 стадии, не считая экстрагирование.

синтетический гашиш

zaxa11
SANTA BARBARA:
а где можно взять основу?

Так там бро уже готовую плитку пустышку продают,она и на Гидре есть.Рецепт лучше покупай и сам готовь.Я так делал