зеркало hydra

Сайт Hydra | Hydra Магазин в TOR зеркало hydra


зеркало hydra

зеркало hydra

Синтез GBL из BDO

azzaro88
VagaBund6776:
Взвешиваю все на весах. И ГБЛ и щелочь. На 10 г ГБЛ нужно 4.64 г гидроксида натрия. Воды на такое количество около 50 мл.

ГБЛ после отгонки всегда желтоватый и его необходиво перегонять еще раз.
да и вот у бро такой же расклад по пропорциям

Порекомендуйте книги и учебники

Wallach
"Лабораторная техника", Воскресенский. Поновее — "Техника лабораторного эксперимента в химии", Степин

Быстрое уничтожение любого ПАВ.

Dehkanin
А по растениям если они не сухие есть методы? Нр ебнули хату где гровится условно 5-6 кустов, и они на бурном цвете. Как избавиться?

попался на старый сухой гашиш. варианты придания е...

LexxDV
Берешь обычный медецинский спирт или ацетон, только хороший без воды и примесей, и хрошо на пару раз, можно на три, для успокоения души, промываешь свой гашик в спирте или ацетоне. Процеживаешь и выпариваешь. Только на электрической плитке :) а то запросто можно лишится ресниц, бровей и прочей растительности на роже. На выходе чистейшее гашишное масло с содержанием ТГК не менее 80% и ароматом хвои молодого горного кедра.

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Asfera Lab
Приветствую. Представляю Вашему вниманию способ бромирования 4-метилпрофпиофенона бромистоводородной кислотой и пергидролью(перекисью водорода). Для начала следует обернуть колбу в фольгу, чтобы в неё не просачивался свет. И собственно приступаем к синтезу. В плоскодонную колбу загружаем 100мл 4-мпф, к нему добавляем 78мл Hbr 48%. Далее ставим нашу колбу на мешалку, над ней закрпепляем капельную воронку с 136мл пергидроля. Настраиваем скорость добавления так, чтобы 1 капля капала примерно раз в 2 секунды. После добавления пердгидроли, снимаем с мешалки, закрываем неплотно пробкой и оставляем на сутки в спокойствии. За это время реакция завершится. Далее добавляем 200 мл охлаждённой дистиллированной воды и встряхимваем. Наблюдаем процесс кристаллизации. Образуется 4-метил-альфа-бромпропиофенон(он же БК-4). Его нужно отфильтровать, промыть раствором соды и охлаждённой дистиллированной водой. Далее сушим и используем для дальнейшего синтеза :) Выход 80-90% от загрузки 4-мфп. Реакция само собой масштабируется вверх с сохранением временных интервалов.

Экстракция Псилоцибина/Псилоцина из грибов

Wallach
ihgohbbpjyhb:
КЩЭ вы имеете ввиду или что-то другое?А что,можно попробовать на небольшом количестве .Осталось только найти сами грибы

Простой способ экстракции
Здесь подробнее
Здесь можете найти дополнительные данные о растворимости и другие свойства псилоцибина

LSD-25

pohlohnah
Первый раз принял лсд (170мг) , все было шикарно но в конце трипа были отходосы как от спидов , это нормально? Да и еще , где лучше хранить марки ? Читал что лсд выветриваеться и его срок годности 2 недели .

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

b.Stepanida
Sergei99:
Понял тебя. Только из той твоей простыни текста понять рецепт очистки сложновато. Если чётко и в двух словах,то я правильно понял:

1)Нагреваем немного ложку
2)В ложку кладём кусок гаша
3)Туда же наливаем спирта или на худой конец водки
4) Помешивая зубочисткой, ждём, пока гаш растворится и спирт выпарится
5)Готово. У нас на дне ложки чёрная херня,которую мы для варки и используем.
Так понял\не ??
примерно так. но. ложка это если у тебя готовый гарик и нужно просто капнуть на него масло и разогревая перемешать в однородную массу и после этого добавить температуру чтоб поджарилось,но не пригорело.по запаху идеал. три запаха всего. просто гаш. жареный гаш и горелый гаш. сначала запах появится если не прекратишь греть дымок будет. но если ты собрался мутиться,то минимум обычный половник. в ложке не забодяжить,да и если ты ювелир то один чёрт мимо много улетит. можете из нержавейки приспособить чашку-тарелку. под донышко подложи чо нить и всё в уголку миски и никуда не выбрызнет и будет удобно. не успеешь помешать при жарёхе,то одно пригорит а другое будет сырым. пол дозы можно потерять. одно сырое другое сгорело не попрут. попрут только те части которые готовы. потому однородная смесь нужна и не надо костров и газовых печек. спалите к ху**м.там вещества на кончике пальца,обычной зажиги хватит,кирогазка в идеале. и быстро можно дать температуру если надо с холодного прогреть и держа нужное расстояние температуру подобрать оптимальную. на газу это профи. когда человек использует любой костёр в виде краешка костра или уголёк выбросить на землю и на нём. могу до утра рассказывать как можно. проще сказать как не нужно. когда научитесь сами поймёте что надо а что нет и потом ещё меня поучите.))

фенобарбитал из корвалола

dopeseller
чё таблы не заюзать? я выпаривал 3 банки, без бани, масляные пятна выбирал машиной, порох снимал лезвием. один хер воняет перечной мятой и на вкус дерьмо. да и нах это гавно когда есть зепамы, барб за 3 дня стёр память и отправил в кому, хотя у меня овертоллер ко всему, и до этого сюжета было более 30 приёмов (флян + 2 доксиламина - ну это уже рец тру-аптекарей))) ну если любишь бахнуть сиропчика, полбанки газировки + курвалол, запил оставшейся половиной газявы, закурил индюшкой, стоунщит) ну а вообще юзай феназепам, не дай бог попасть тебе в зомби-мод, нихуя не помнишь, агришься, отказ почек и печени, кома (3 летальных дозы))) нахуй барбитуру, слава бензодиазепинам, опиатам и ганджубасам! а чё в составе таблов? всяко ж проще отбить с них, правда говорят оно дороже

Как правильно фильтровать нитрат ртути от мет. рту...

MegaCation
Ещё мысль. Ртуть электропроводна. Кислый нитрат электропроводен. Значит небольшой ток через нитроат заставит ртуть найти золото. Можно поместить раствор в сильное магнитное поле, тогда и капли, получив своё поле от тока через раствор, двинутся к золотой мишени.

ищу эфедрин или таблетки с ним

likelove7
А так на Алтай езжай куюс горный но тоже осторожно местные с ружьями а люди на лексусах кабриолета даже гонзают туда друг ездил с новосиба даже зимой туда там волки еще правда 18 км от селения по сугробам щас правда его инсульт ебанул по 10 кубов ставил потому что стаж винтовой с 1993 года теперь ему ставиться нельзя так что осторожней а запятые у прокурора

Очистка амфетамина в домашних условиях

noop12
ghbboy:
лучше брать не крот, а щелочь ЧДА (чистая для анализа)-стоит недорого, продается в больших количествах в магазинах для мыловарения. гораздо чище чем техническая щелочь которая идет с примесями для повышения растворимости. Когда бутик варил раньше-сразу почувствовал разницу (там щелочь используется в больших количествах)

Ок.спс)с наступающим.скоро бля все химиками станем)))

Амфетамин гидрохлорид из сульфата (+КЩЭ)

Jacobi
дхм значичт для hcl нужен. попробую, а в нем точно гидра пойдет? я во всем пробовал, выручал только диоксан солянокислый + то в чем он реагирует и хлопушки дает

синтез мефа йк+бензол +метиламин

zakirrr1
Приобрёл конструктор в магазине. Начал синтез смешал йк 130 г с бензолом 800 мл мешал до полного растворения с подогревом до 27 градусов. Потом разово прилил митиламин водный 38% в количестве 200мл очень интенсивно мешал очень в течение 23 минут потом открыл перелил в мерный стакан и поставил на мешалку магнитную на 30 минут ( я знаю что совершил ошибку так как это мне сказали что реакция этих веществ должна проходить как минимум 50 минут подскажите пожалуйста где то слышал чтобы меф был эфоричнее говорят что нужно эту реакцию часа 2 тир проводить или это не так подскажите пожалуйста знающие люди что делать для эфоричного мефа) потом снял с мешалки промыл раствором ледяной соды 10% потом промыл дистиллированной водой три раза ( нужно ли было промывать раствором соды основания?) Сливал воду чётко при последней промывке слил пару капель масла для перестраховки. Потом приступил к кислению залил изопропиловый спирт потом прикапол соляную кислоту и долил спирт пш был 6(при таком кислении реакция как происходит от пш. 1к пш. 12 или наоборот от12 к 1. И такой же вопрос по кисленю ацетонм ?) при введении кислоты мешал но не сильно температура не поднималась при этом. Потом поставил упаривать на плитку сказали упаривать пока температура у раствора неподнимиться до 90 градусов к сожалению это не получилось загорелись пары упарил только до 83 градусов потом долил опять спирт как и было в инструкции которую прислал магазин ( подскажите пожалуйста в форуме вроде читал упаривать не надо ) в итоге ничего не выпола не какого осадка магазин сказал ещё подкислить и упарить всё до сухо ещё подкислил пш вроде 7 показывает ураривал 1200 мл в течении 4 часов на водяной бане чтобы не загорелись пары ( спасибо умным людям на форуме ) в итоге получилось масло очень жидкое цвета еда которая на водяной бане больше не упариваеться и не кипит на ней получилось примерно 80 мл. Осадка не какого нет. Может кто посоветует что то. И ещё вопрос остался йк 100 г бензол 800 митиламин водный 200 соляная кислота 300 ацетон ХЧ 500 знаю что есть синтез без спирта с ацетом. Очень прошу скинте рецепт с количество веществ для такого синтеза помогите умные люди буду благодарен если есть какие-то тонкости не забудьте их указать.

Экстракция бутаном, вторяки

SKY_SKY
мой экстракт через балон бутана (прогонял через пвх трубу отопления 40 и по краям заглушки с отверстиями с одной стороны для балона с другой для выхода экстракта мёда, пару стеклянных форм из икеи для сборов), брал тримм от бошек, в среднем с 10г тримма выходит 1г экстракта, прет конечно шедеврально, для первого раза примерно сутки, сны цветные как безсонница пздц, но потом привыкаешь как обычно, обязательно стоит попробовать планокурам (многие в гейропе от швейцарии до холландии только бхо курят), но для меня обычная классика из бошек безценна.. пис бразы

ИЗГОТОВЛЕНИЕ СПАЙСА ИЗ РЕАГЕНТА

LIZERDOBKET
Здравсствуйте меня иентересует конкретно изготовление спайса из реагента. А конкретно если берем реагент к примеру из расчета я к 80. сколько нужно ацетона .спирта или т.п милилитров как правильно растворять кгде ето все замешивать как ичто. слышалю что в 50мл ацетона растворяют грам реагерна(1к80) и сыпят 80 гр ромашки все перемешивают дают впитаться и сушут, какие методы используете вы? имеет ли значение чем растворять и интересует конкртено пропорции растворителя. в общем прошу дамы и господа помощи,!

Быстрое уничтожение любого ПАВ.

Пальчикович
о бля ну так и есть- ты потребитель и перекуп мелкий. и дурачок наивный раз веруешь в такие вещи))))))) и уж поверь я знаю о чем говорю

Хранение эйфоретиков (mdma, mda, мефедрон)

CarlScheele
apteka495:
Интересует срок хранения мефедрона при плюсовой температуре

Wizardg уже ответил же. Мефедрон не палка колбасы, чистый и высушенный в герметичной упаковке будет лежать годами без изменений. При комнатной температуре тоже

Меф на"легальном" йодкетоне это провал?

Ezy-a
007003:
А тот что на йодкетоне, сильно вонючий , дымный?

йк- основной запах это метиламин при приливании в колбу где находится дхм+йк4,но как не крути менее вонючий чем бром.

Тест на подлинность ПАВ

anonymous.mind
Wallach:
Нет, используемая неорганика типа сульфата магния вряд ли дошла бы, да и растворяется она в воде хорошо. На кофеин проверьте, он в холодной или комнатной температуры воде довольно плохо растворяется

Номер заказа напишите.
Не знаю даже что ответить вам. По текстовому описанию сложно представить что на самом деле происходило с порошком, поэтому любые предположения превращаются в гадание на кофейной гуще. Если в следующий раз заметите что-то подобное, делайте качественные фото, разберёмся что к чему
Дело в том, что при нагревании раствора эти прозрачные мелкие кристаллы, выпавшие в осадок, растворяются, но не до конца, а до кристаллических пылинок, если можно так выразиться. При естественном охлаждении раствора (пузырёк поставила на прохладный подоконник) кристаллы снова сформировались и выпали на дно, даже в большем количестве, чем изначально. Проводила этот эксперимент с разным количеством воды - чем воды меньше, тем большее количество кристаллов образовывается после нагревания и охлаждения. Даже за несколько дней в закупоренном пузырьке кристаллы не растворились. Может ли это быть фенилуксусная кислота? Или аминофеназон/амидопирин? Какие ещё могут быть варианты?